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菌群触发型前体药物在结肠靶向治疗中的研究进展被引量：1: 2015年; 通过查阅国内外相关文献,对目前菌群触发型前体药物的制备原理、释药机制、存在问题等进行归纳总结。与普通的药物相比,菌群触发型前体药物经结肠细菌特异性酶的降解,能在结肠靶向释药,起到治疗作用。菌群触发型前体药物具有特异性、精准性等释药特点,能提高结肠靶向治疗作用,降低药物不良反应,具有良好的应用前景。; 梁建娣宋三孔王晓飞; 关键词：前体药物结肠靶向

乳病消片定性鉴别及其延胡索乙素的含量测定被引量：3: 2012年; 目的建立乳病消片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对片剂中淫羊藿、黄芪、茯苓进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中元胡药材延胡索乙素含量。结果淫羊藿、黄芪、茯苓的薄层色谱鉴别色谱特征明显;延胡索乙素进样量在0.144～1.728μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=7),平均回收率为98.57%,RSD为1.52%(n=6)。结论所采用方法准确可行,重现性好,可用于乳病消片的质量控制。; 宋三孔宋霞杨效宇焦海胜; 关键词：乳病消片薄层色谱法高效液相色谱法延胡索乙素

秋水仙碱醇质体贴剂的制备及其质量评价: 目的：痛风是一种由于体内嘌呤代谢紊乱所导致的慢性代谢性疾病,其中急性痛风性关节炎是骨科中常见的疑难病症之一,是由尿酸盐沉积于关节囊、滑囊、软骨、骨质和其他组织中而引起的病理损害性炎性反应。进入21世纪,伴随人民生活水平的...; 宋三孔; 关键词：秋水仙碱醇质体贴剂; 文献传递

秋水仙碱醇质体贴剂的制备及其体外透皮释药被引量：5: 2012年; 目的:制备秋水仙碱醇质体贴剂并研究其体外透皮释药性能。方法:采用注入法制备秋水仙碱醇质体,以Ⅳ#丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和琥珀酸压敏胶材料制备压敏胶作为骨架,制成秋水仙碱贴剂;用高效液相色谱(HPLC)法测定贴剂中秋水仙碱的含量,并以改良的Franz扩散池研究贴剂体外透皮释药性能。结果:秋水仙碱经制成醇质体,再用丙烯酸压敏胶制成秋水仙醇质体贴剂,符合Higuchi方程;不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%比例月桂氮卓芯酮的醇质体药物透皮释药速率分别为(2.64±0.16),(3.92±0.12)μg.cm-2.h-1和(4.26±0.18)μg.cm-2.h-1,明显高于不含醇质体贴剂(P<0.05);不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%月桂氮芯卓酮的醇质体皮肤药物滞留量分别为(2.94±0.12),(3.64±0.09)μg.cm-2和(4.03±0.12)μg.cm-2,可改变透皮吸收促进剂的用量控制贴剂的释药速率(P<0.05)。结论:所制备的秋水仙碱醇质体贴剂具有明显的缓释作用和较高的透皮吸收促进作用。; 宋三孔宋霞魏立明杨效宇焦海胜; 关键词：秋水仙碱醇质体贴剂

微球制备方法的新发展动态被引量：8: 2011年; 微球指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用，粒径范围在1～250μm之间。微球中包括主药，载体材料以及为提高微囊化质量而加入的附加剂，如稳定剂，稀释剂，阻滞剂等。将药物分散或溶解于微球中，可增加药物的稳定性、缓释性与控释性，特别对于蛋白、多肽类药物，可减少其在胃内失活。同时，药物微球化可使药物浓集于靶区，对于肿瘤治疗具有重要意义。; 魏立明宋三孔宋霞焦海胜; 关键词：微球剂型

皮肤疾病治疗的酶激活前药的新药研究进展: 2023年; 多数传统的经皮给药系统(traditional transdermal drug delivery system,TDDS)药物,由于化学稳定性差、油水分配系数不理想等,并不适合作为TDDS药物局部给药。而前体药物可以在皮肤组织经酶激活,代谢释放出具有活性物质的化合物。该文对目前最新的酶激活前体药物包括解热镇痛抗炎药、抗菌药、抗组胺药、抗肿瘤药、阿片受体拮抗剂、激素等前体药物及其新技术协同给药模式的制备原理、释药机制、存在问题、研究动态等进行归纳总结,并展望未来前体药物开发应用的趋势。酶激活前体药物在经皮给药系统应用中具有特异性、选择性、高透过率等释药特点,其不仅可以增加皮肤对药物的选择性,还能提高药物皮肤透过率,降低药物不良反应,具有良好的应用前景。; 梁建娣宋三孔; 关键词：酶激活前体药物经皮给药系统

HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量被引量：5: 2012年; 目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。; 魏立明宋霞宋三孔杨效宇焦海胜; 关键词：双波长维A酸马来酸氯苯那敏

可注射透明质酸温敏水凝胶负载倍他米松微球治疗骨关节炎的研究: 焦海胜宋霞张鸿燕赵慧宋三孔魏立明党翔吉李辉张镇; 技术领域：该项目归属于药剂学范畴。随着老龄化的进程，骨关节炎（OA）发病率逐年上升，现代医学尚未找到彻底治疗的有效药物和手段。倍他米松和透明质酸关节腔注射是OA常用的治疗方法，临床证明糖皮质激素与透明质酸联合应用可协同改...; 关键词：; 关键词：骨关节炎

瑞香狼毒的化学成分及药理学和毒性作用研究进展: 2024年; 目的探讨瑞香狼毒的化学成分、药理学作用及毒性作用,为其开发利用提供参考。方法查阅国内外相关文献,总结瑞香狼毒的化学成分、药理学作用、毒性作用及减毒炮制方法。结果瑞香狼毒的化学成分多样,主要有萜类、木脂素类、黄酮类、香豆素类等化合物;药理学作用主要有抗癌、抗菌、抗氧化、抗炎、抗过敏、抗皮炎、保护神经、抑制乙酰胆碱酯酶活性等;其全株具有肝细胞毒性,可通过醋制、酒制等炮制方法减毒增效。结论瑞香狼毒所含化学成分种类多样,具有多种药理学作用,特定炮制方法可降低其毒性。; 梁建娣宋三孔; 关键词：瑞香狼毒化学成分药理学作用毒性作用

限进介质-分子印迹聚合物在药物分析样品前处理中的应用被引量：3: 2020年; 限进介质-分子印迹聚合物(RAM-MIPs)作为一种新型功能材料,由于其能同时实现生物大分子(蛋白、核酸、腐殖酸)的排阻和待测物的选择性富集,现已广泛地应用于药物分析样品前处理中。本文系统地介绍了限进介质-分子印迹聚合物合成、分类及其在药物分析的样品前处理应用中的装置,并通过介绍其在药物分析样品前处理的应用实例,对其应用范围及发展现状进行分析。; 王晓飞宋三孔白银亮刘铭佩孙延庆孟敏; 关键词：分子印迹聚合物样品前处理药物分析

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