杨效宇
- 作品数：11 被引量：51H指数：5
- 供职机构：西安市第四医院更多>>
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- 复方小叶枇杷分散片的制备及质量评价被引量：3
- 2010年
- 目的:研究复方小叶枇杷分散片的制备,并进行质量评价。方法:以崩解时限为指标,采用正交试验,对复方小叶枇杷分散片处方进行优化。结果:处方组成为40%混合浸膏粉、15%微晶纤维素、18%交联羧甲基纤维素钠、25%硫酸钙、2%硬脂酸镁,压片后崩解时限符合药典要求。结论:所选处方合理,崩解快,分散均匀性好。与普通片比较,小叶枇杷分散片体外溶出度高,提高了制剂的生物利用度。
- 赵佩李兰兰杨效宇焦海胜
- 关键词：正交试验
- 乳病消片定性鉴别及其延胡索乙素的含量测定被引量：3
- 2012年
- 目的建立乳病消片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对片剂中淫羊藿、黄芪、茯苓进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中元胡药材延胡索乙素含量。结果淫羊藿、黄芪、茯苓的薄层色谱鉴别色谱特征明显;延胡索乙素进样量在0.144～1.728μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=7),平均回收率为98.57%,RSD为1.52%(n=6)。结论所采用方法准确可行,重现性好,可用于乳病消片的质量控制。
- 宋三孔宋霞杨效宇焦海胜
- 关键词：乳病消片薄层色谱法高效液相色谱法延胡索乙素
- 两种秋水仙碱醇质体的制备及评价
- 目的:比较分别用不饱和磷脂和饱和磷脂为膜材,不同溶剂制得的秋水仙碱醇质体理化特性的差别。方法:采用注入法制备秋水仙碱醇质体,正交设计法筛选处方。比较不饱和磷脂与饱和磷脂对其形态学、包封率、稳定性和经皮渗透的累积透过量的影...
- 杨效宇赵佩李兰兰焦海胜
- 关键词：秋水仙碱醇质体大豆磷脂乙醇异丙醇稳定性
- 文献传递
- 银屑片提取、制剂工艺及质量标准研究
- 目的：优化银屑片提取及制剂工艺,制定相应中间体及制剂成品的质量控制标准,为该制剂的后续研究及其产业化提供可靠的实验依据。方法：(1)以指标性成分转移率和浸膏收率为评价指标,采用正交设计优化提取工艺：水蒸气蒸馏法提取当归和...
- 杨效宇
- 关键词：银屑片制剂工艺泡腾颗粒剂秋水仙碱醇质体大豆磷脂
- 文献传递
- 两种秋水仙碱醇质体的制备及评价被引量：7
- 2010年
- 目的比较分别用不饱和磷脂和饱和磷脂为膜材,不同溶剂制得的秋水仙碱醇质体理化特性的差别。方法采用注入法制备秋水仙碱醇质体,正交设计法筛选处方。比较不饱和磷脂与饱和磷脂对其形态学、包封率、稳定性和经皮渗透的累积透过量的影响。结果制备的两种醇质体形状呈圆球形或类圆形,结构完整。含不饱和磷脂醇质体平均粒径为100 nm,粒径分布较窄,包封率达58%;含饱和磷脂醇质体平均粒径为50 nm,粒径分布较宽,包封率达63%;含饱和磷脂醇质体的稳定性受高温和光照的影响都要明显小于含不饱和磷脂醇质体。含饱和磷脂醇质体的药物单位面积累计透过量和药物在皮肤中的滞留量也明显高于含不饱和磷脂醇质体的透过量和滞留量。结论经初步评价,用氢化磷脂、乙醇和Tween 80所制备的秋水仙碱醇质体在包封率、稳定性和经皮渗透的累积透过量方面明显优于用大豆磷脂和异丙醇所制备的秋水仙碱醇质体。
- 杨效宇赵佩李兰兰焦海胜
- 关键词：秋水仙碱醇质体大豆磷脂
- 利伐沙班在非瓣膜性房颤患者中的临床应用分析及建议被引量：5
- 2020年
- 目的:制定利伐沙班在临床非瓣膜性房颤患者中应用的合理性评价标准和用药建议,为规范其临床合理应用提供依据。方法:汇总国内外利伐沙班相关指南、专家共识和文献,形成利伐沙班在非瓣膜性房颤患者中应用的合理性评价标准,回顾性调查某院2018年下半年非瓣膜性房颤住院患者中使用利伐沙班病例,通过纳入标准,将符合要求的病例按照评价标准进行合理性分析;通过发放调查问卷汇总医生和患者在使用利伐沙班过程中的关注点,针对性制定合理化用药建议。结果:2018年下半年,利伐沙班在非瓣膜性房颤住院患者中使用例数共计217例,实际统计分析病例106例,利伐沙班使用不合理率为19.81%(21/106),以低剂量人群和特殊病理状态患者给药剂量和围手术期用药时机错误为主要原因,不良反应发生率为6.60%(7/106),均为出血性不良反应;医生和患者在使用利伐沙班中的关注点多集中在监护指标、出血事件处理和用药注意事项等方面。结论:利伐沙班在临床非瓣膜性房颤患者中应用较广泛,其疗效良好,但仍然存在不合理用药情况,特别是在给药剂量和围手术期用药方面,临床药师应密切关注利伐沙班临床应用指南等的更新,制定合理性评价标准和用药建议,积极与医生和患者沟通,促进利伐沙班合理使用。
- 杨效宇刘娜刘娜胡斌王惠川
- 关键词：利伐沙班非瓣膜性房颤用药建议
- 秋水仙碱醇质体贴剂的制备及其体外透皮释药被引量：5
- 2012年
- 目的:制备秋水仙碱醇质体贴剂并研究其体外透皮释药性能。方法:采用注入法制备秋水仙碱醇质体,以Ⅳ#丙烯酸树脂、柠檬酸三乙酯和琥珀酸压敏胶材料制备压敏胶作为骨架,制成秋水仙碱贴剂;用高效液相色谱(HPLC)法测定贴剂中秋水仙碱的含量,并以改良的Franz扩散池研究贴剂体外透皮释药性能。结果:秋水仙碱经制成醇质体,再用丙烯酸压敏胶制成秋水仙醇质体贴剂,符合Higuchi方程;不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%比例月桂氮卓芯酮的醇质体药物透皮释药速率分别为(2.64±0.16),(3.92±0.12)μg.cm-2.h-1和(4.26±0.18)μg.cm-2.h-1,明显高于不含醇质体贴剂(P<0.05);不含月桂氮芯卓酮与含5%、10%月桂氮芯卓酮的醇质体皮肤药物滞留量分别为(2.94±0.12),(3.64±0.09)μg.cm-2和(4.03±0.12)μg.cm-2,可改变透皮吸收促进剂的用量控制贴剂的释药速率(P<0.05)。结论:所制备的秋水仙碱醇质体贴剂具有明显的缓释作用和较高的透皮吸收促进作用。
- 宋三孔宋霞魏立明杨效宇焦海胜
- 关键词：秋水仙碱醇质体贴剂
- 替罗非班不良反应分析及预防对策被引量：3
- 2020年
- 目的: 分析替罗非班相关药品不良反应( adverse drug reaction,ADR) 的发生原因及特点,为临床安全用药提供参考。方法: 对 2017 年 6 月—2019 年 6 月临床应用替罗非班抗血小板治疗患者的 612 份病例进行回顾性统计分析。结果: 共 12 例发生替罗非班相关 ADR,ADR 发生率 1. 96% ,其中男性 10 例,女性2 例,年龄 47 ~ 81 岁,65 岁以上的患者 8 例( 66. 67% ) ,用药 1 d 内发生 ADR 11 例( 91. 67% ) ,替罗非班相关ADR 以出血和血小板减少多见,造影剂肾病与该药相关的血小板减少有着相互的影响。结论: 应用替罗非班抗血小板治疗时可出现严重程度不同的 ADR,应根据患者的自身状况做到个体化用药,并加强用药期间的监测,警惕不同药物 ADR 间的相互影响,保障患者用药安全。
- 杨效宇胡斌王惠川陈晟薛小荣
- 关键词：替罗非班
- 左西孟旦致心力衰竭患者不良反应原因分析及预防对策被引量：10
- 2019年
- 目的:分析左西孟旦治疗心力衰竭时诱发不良反应的原因和特点,为临床安全用药提供参考。方法:对2017年1月至2019年1月临床应用左西孟旦治疗心力衰竭患者的107份病例进行回顾性统计分析。结果:107份病例中9例发生左西孟旦相关不良反应,不良反应发生率8.41%,其中男3例,女6例,年龄48~91岁,累及系统-器官主要为心血管系统和中枢神经系统。结论:应用左西孟旦治疗心力衰竭时可出现严重程度不同的药物不良反应,应根据患者的自身状况做到个体化用药,并加强用药期间的心电监护,保障患者用药安全。
- 杨效宇胡斌王惠川薛小荣
- 关键词：左西孟旦心力衰竭
- HPLC双波长法同时测定复方维A酸软膏中2主药的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立同时测定复方维A酸软膏中维A酸和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Luna C18柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(0.02mo·lL-1磷酸二氢钾,用1mo·lL-1氢氧化钠调节pH至7.0,V/V)=80:20,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL,柱温为30℃,维A酸的检测波长为350nm,马来酸氯苯那敏的检测波长为262nm。采用外标法计算含量。结果:维A酸检测浓度在20～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为98.48%、97.15%、98.88%(RSD=0.92%);马来酸氯苯那敏检测浓度在30～150μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),低、中、高平均加样回收率分别为100.47%、99.01%、99.75%(RSD=0.83%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于复方维A酸软膏的质量控制。
- 魏立明宋霞宋三孔杨效宇焦海胜
- 关键词：双波长维A酸马来酸氯苯那敏
