姚敬
- 作品数：38 被引量：303H指数：10
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 电导-紫外可见串联离子色谱法测定水样中痕量的IO_3^-、ClO_2^-、ClO_3^-、BrO_3^-、Br^-和NO_2^-被引量：4
- 2005年
- 目的:建立离子交换-电导-柱后衍生紫外可见串联离子色谱法同时测定样品中痕量的IO-3、ClO-2、ClO-3、BrO-3、Br-和NO-2。方法:采用高容量柱IonPacAS9-HC,以9.0mmol/LNa2CO3作淋洗液,外接水自动抑制,0.5g/L邻二甲氧基联苯胺盐酸盐+5g/L溴化钾+20%甲醇+5.6%硝酸作衍生剂,反应温度60℃,450nm波长检测。结果:方法的线性范围广、相关好(r>0.999),相对标准偏差(RSD)0.84%～5.4%,样品平均加标回收率91.3%～107.7%,检出限0.023～2.0μg/L,电导检测法与柱后衍生法比较测定表明,后者灵敏度更高。样品的酸度、共存离子对测定无影响。结论:本方法准确、灵敏、适用性广,可满足μg/L级痕量组分的测定。
- 钟志雄杜达安姚敬
- 关键词：离子色谱法瓶装水
- 吹扫捕集-气质联用法测定涂料中的苯系物被引量：4
- 2010年
- 目的:建立吹扫捕集-气相色谱/质谱联用技术(P&T-GC/MS)分析与饮用水接触的涂料8种苯系物。方法:按照《生活饮用水卫生规范》对涂料进行浸泡实验,探讨不同的进样模式,采用吹扫捕集-气质联用法测定浸泡液中8种苯系物的含量。结果:分流比采用5∶1可以获得良好的峰形和灵敏度,方法线性范围0.1μg/L～4.0μg/L,相关系数均大于0.999,加标回收率在96%～106%之间,相对标准偏差1.2%～4.5%。结论:测定方法准确可靠。适合于与饮用水接触的涂料8种苯系物的同时分析。
- 陈明李少霞姚敬朱杰民吴西梅
- 关键词：吹扫捕集涂料苯系物
- 铬天青S分光光度法测定面制品中铝的方法改进被引量：5
- 2016年
- 目的建立简便、快速、准确、可靠的面制品中铝的测定方法。方法对铬天青S分光光度法测定铝的反应酸度、铬天青S用量、缓冲剂用量等实验条件进行优化,采用正交试验设计L9（34）优化样品取样量、提取液体积、超声提取时间和温度等实验条件。结果实验优化条件为：样品0.25 g,加入0.5 mol/L氢氧化钠溶液50 m L,于80℃浸提30 min,超声15 min。在溶液p H值为3.5、9.0时,当铬天青加入量〉3.0 m L时吸光度均变得稳定。方法的线性范围为10~160μg/L,相关系数为0.999 9,检出限为4μg/L,回收率为89.9%~108.1%。结论本研究简化了样品前处理方法,较好地消除了重金属离子的干扰,确保了测定结果的准确性,适合于基层推广应用。
- 姚敬罗志彬黄伟雄钟志雄何婉文
- 关键词：铝分光光度法
- 柱后衍生-离子色谱法测定面粉中痕量溴酸盐的研究被引量：16
- 2006年
- 采用离子交换柱后衍生离子色谱法测定面粉中痕量溴酸盐的含量。选用高容量柱，以9．0mmol／L Na2CO3溶液为流动相，邻二甲氧基联苯胺盐酸盐（ODA）等为柱后衍生剂，在450nm波长处检测。样品处理包括溶剂溶解、超声浸提、沉淀离心、过滤分离等步骤，BrO3^-的检出限为0．033μg/L（3σ），线性范围为0．2～260μg／L，样品分析结果的相对标准偏差（RSI））小于2％（n=6），加标回收率在92％～101％之间。共存离子F^-、Cl^-、Br^-、NO3^-、NO2^-、PO4^3-、SO4^2-以及苯甲酸、山梨酸、甜蜜素、糖精钠、柠檬酸、酒石酸等食品添加剂均对测定无干扰。
- 梁春穗钟志雄姚敬
- 关键词：溴酸盐面粉离子色谱柱后衍生
- 蔬菜水果中有机磷农药残留测定的GC和GC-MS分析技术研究被引量：21
- 2009年
- 目的:在广东省蔬菜水果监测中,建立测定蔬菜水果中40种有机磷农药残留的气相色谱分析方法,同时还建立多种有机磷农药残留的气相色谱质谱联用分析方法。方法:蔬菜、水果经匀浆后,用丙酮、二氯甲烷振荡提取,固相萃取柱净化,气相色谱法定量测定,并结合气质联用EI进行定性定量分析。结果:建立了GC和GC-MS测定蔬菜、水果中有机磷农药残留的分析方法,该方法各种有机磷农药的相关系数均在0.990以上,平均回收率在68.5%～101%之间,相对标准偏差在1.4%～8.5%之间,最低检出量在0.01～0.04 mg/L之间,符合农药残留分析的要求。结论:该方法提取完全,净化彻底,定量准确,操作简便,满足多种有机磷农药残留的同时测定。在定性方面采用气相色谱的保留时间与质谱特征离子双重定性,并应用到全省食品化学污染物监测中。
- 陈明梁春穗李少霞梁旭霞朱杰民姚敬王晶
- 关键词：气质联用蔬菜水果有机磷
- 在线渗析—离子色谱法测定牛奶中硫氰酸盐被引量：17
- 2011年
- 目的：建立利用在线渗析离子色谱法测定牛奶中硫氰酸盐的方法。方法：样品经纯水振荡、超声提取后,离心所得的清液经在线渗析后进入分离柱,采用M etrosep A Supp4阴离子交换柱,以2.5 mmol/L Na2CO3与2.0 mmo/L NaH-CO3混合溶液＋3.5%丙酮作为淋洗液,化学抑制电导检测。结果：经优化实验条件,该方法线性良好,SCN-的检出限为0.023 mg/L,样品加标回收率在92%~106%之间,精密度RSD为2.8%。结论：该法能快速检测奶制品中的微量硫氰酸盐、灵敏、准确,高效自动化。
- 姚敬朱杰民陈明钟志雄李少霞
- 关键词：离子色谱法渗析牛奶硫氰酸盐
- 紫外检测离子色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐、硝酸盐被引量：11
- 2006年
- 目的：建立用紫外检测离子色谱法测定酱腌菜中的亚硝酸盐、硝酸盐的方法。方法：采用DIONEX Ionpae AS4A-SC分析柱，以1．8mmol／LNa2CO3／1．7mmol／LNaHCO3为淋洗液，流速1．5ml／min，检测波长212nm。结果：该方法测定线性范围广，相关系数均大于0．999。亚硝酸盐与硝酸盐的最低检出限分别为0．018、0．016mg／kg；样品加标回收率分别为91．1％-106．4％、92．7％-103．9％。结论：该方法操作简便，快速准确，灵敏度高。
- 姚敬钟志雄
- 关键词：离子色谱法紫外检测亚硝酸盐硝酸盐酱腌菜
- 氧化型染发剂中5种染料中间体的液相色谱测定法
- 2011年
- 目的建立检测氧化型染发剂中5种染料中间体的高效液相色谱检测方法。方法在C18(250 mm×46 mm,5μm)色谱柱上,以乙腈-磷酸盐缓冲液(体积比7∶93,pH=7.7,含1%三乙醇胺)为流动相,流速为1.5 mL/m in,使用紫外检测器,检测波长为280 nm,柱温25℃,样品经(1+1)乙醇溶解后超声提取,离心过滤后用高效液相色谱仪检测。结果该方法对5种染料组分检测的线性范围为25～500 mg/L,检出限为0.5～2.8 mg/L,相对标准偏差为0.8%～3.6%,加标回收率为92.4%～107.6%。结论该方法具有简便、灵敏、准确等特点,可满足氧化型染发剂中染料中间体的日常检测。
- 姚敬朱杰民朱炳辉罗志彬陈明
- 关键词：液相色谱法染发剂染料中间体
- 在线渗析-离子色谱法同时测定化妆品中的亚硝酸盐和硝酸盐被引量：2
- 2009年
- 目的：采用在线渗析技术与离子色谱法联用测定化妆品中的亚硝酸盐和硝酸盐。方法：样品经纯水溶解振荡、超声提取后,离心所得的上清液经在线渗析后进入分离柱分离,采用Metrosep A Supp4阴离子交换柱,以1.8 mmol/LNa2CO3与1.7 mmol/L NaHCO3作为淋洗液,化学抑制电导检测。结果：方法中NO2^-和NO3^-的检出限为0.20 mg/kg和0.25 mg/kg。样品加标回收率在91%-111%之间,精密度RSD分别为2.4%和1.9%。结论：该法快速、灵敏、准确,高效自动化,可同时测定化妆品中的亚硝酸盐和硝酸盐含量。
- 姚敬钟志雄杭义萍朱杰民李少霞
- 关键词：离子色谱法渗析化妆品亚硝酸盐硝酸盐
- 广东省市售灵芝及相关制品中灵芝总三萜含量监测结果分析
- 2023年
- 分析广东省市售灵芝及相关制品中灵芝总三萜含量。在广东省内10个主要地市辖区的居民主要采购地点,随机采集灵芝、灵芝孢子粉、灵芝孢子油3类样品,并采用《中国药典(2020年版)》规定的紫外分光光度法对其中灵芝总三萜含量进行测定。结果表明,所采集的125份灵芝及相关制品中总三萜的含量范围在0.22~30.00%,均值和中位值分别为2.02%和1.28%,总体不合格率为1.6%。灵芝中总三萜含量低于灵芝孢子粉,也远低于灵芝孢子油;灵芝子实体与菌盖间的总三萜含量没有显著性差异,而显著低于未破壁灵芝孢子粉中总三萜含量;子实体不同生长阶段三萜含量含量比较稳定,各生长阶段间差异不大;破壁灵芝孢子粉中总三萜含量显著高于未破壁灵芝孢子粉。广东本地销售的灵芝及其制品中总三萜含量基本都符合规定。作为人体摄入灵芝总三萜的来源,破壁灵芝孢子粉和灵芝孢子油是补充灵芝总三萜的更好选择。
- 姚敬黄伟雄龙朝阳邵义娟朱盼李晖
- 关键词：灵芝
