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吴春敏

作品数:59 被引量:466H指数:12
供职机构:福建省药品检验所更多>>
发文基金:福建省科技攻关计划福建省自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学农业科学更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
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领域

  • 56篇医药卫生
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  • 1篇农业科学
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主题

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机构

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作者

  • 59篇吴春敏
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传媒

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  • 2篇福建中医药
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年份

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  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1995
59 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定苦参素注射液中枸橼酸含量被引量:1
2012年
目的建立苦参素注射液中枸橼酸的高效液相色谱检测方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.60×150mm,5μm),以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾(含0.2%辛烷磺酸钠,用磷酸调节pH至2.5)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210nm,流速为0.5mL.min-1。结果枸橼酸在0.04356mg·mL-1~1.089mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为100.0%。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为该制剂质量控制方法。
罗嵚谢敏吴春敏
关键词:HPLC枸橼酸苦参素注射液
维C银翘片中D-(-)-异抗坏血酸的结构鉴定与筛查被引量:4
2012年
目的鉴定维C银翘片中非法添加物D-(-)-异抗坏血酸的结构,对样品进行添加物筛查。方法采用CAPCELL PAKNH2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1乙酸铵(甲酸调pH至2.5)(60∶40),检测波长为246 nm,流速为1 mL·min-1;离子源为ESI源,雾化气压力为220 kPa,干燥气流速为12 L·min-1,干燥气温度350℃,毛细管电压3.5kV,正离子检测。用液相色谱分离并制备维C银翘片中添加物,进行13 C-NMR结构确证。结果通过对检出的添加物[M+H]+多级质谱裂解规律解析及与D-(-)-异抗坏血酸对照品比较,鉴定添加物为D-(-)-异抗坏血酸;通过添加物13C-NMR化学位移分析,进一步确认其结构。在366批维C银翘片样品中,有64批样品检出非法添加物D-(-)-异抗坏血酸。结论液质联用方法准确,灵敏度高,可满足定性检测的要求。
吴春敏江芳金鸣陈海滨
关键词:维C银翘片
HPLC法测定冬虫夏草中腺苷含量被引量:42
1999年
采用甲醇为溶剂,提取冬虫夏草及其虫体、子座中的核苷类成分,用HPLC法测定腺苷的含量;色谱条件以μBondapak C_(18)(4.6 mm × 250 mm,10μm)为色谱柱,0.01 mol/L磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲液(pH6.5)- 甲醇(85: 15)为流动相,检测波长 UV260 nm,r=0.9999,线性范围 0.2~1μg,回收率104.5%。
吴春敏叶榕平
关键词:冬虫夏草腺苷高效液相色谱
胶束电动毛细管电泳法测定熊胆及鸡胆、鸭胆与狗胆中胆汁酸成分被引量:11
2006年
目的建立胶束电动毛细管电泳(M ECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量。方法采用M ECC法,操作缓冲液为溶液(14mm o.lL-1硼砂,25mm o.lL-1十二烷基硫酸钠,15mm o.lL-1β-CD)乙-腈(85:15),操作电压:30KV,进样量:5mmHg.2s;柱温:27℃。检测波长200nm。结果测定了熊胆及鸡、鸭、狗胆及其掺伪品中不同胆汁酸类成分的含量。结论该法简便、快速、准确,可用于判断熊胆真伪及有无掺伪。
王勇吴春敏卢端萍
关键词:熊胆狗胆胆汁酸
头痛定糖浆提取工艺研究被引量:1
2009年
头痛定糖浆原载于卫生部药品标准中药成方制剂,由石仙桃单昧中药组成,具有养阴、清热、止痛的功效,原标准中的提取工艺描述较为简单,无法准确控制制剂质量。本实验拟通过正交试验,考察用水量、提取时间和提取次数3个因素,各选择3个水平^[1],以石仙桃中主要有效成分天麻素为指标成分^[2],优选出最佳提取工艺。作为头痛定糖浆的提取制备工艺,以提高制剂质量。
张怡评易瑞灶徐长安唐旭许建中吴春敏陈海滨
关键词:正交试验
阿魏化学成分与药理作用研究进展被引量:6
2014年
阿魏是我国传统中药材,含有多种活性成分,具有消积,散痞,杀虫的功效,用于肉食积滞,瘀血癥瘕,腹中痞块,虫积腹痛。本文主要从化学成分及药理作用两个方面对国内外有关阿魏的研究进行了总结,以期对阿魏今后的进一步研究提供参考。
林君容金鸣吴春敏
关键词:化学成分药理作用
紫外分光光度法测定片仔癀中胆红素的含量被引量:5
1995年
采用紫外分光光度法测定片仔癀中胆红素的含量。样品用酸性氯仿乙醇混合液提取,在453nm波长处测定。回收率为103.3%,相对标准偏差为1.48%。本法简便、快速、准确。
吴春敏谢敏
关键词:紫外分光光度法片仔癀胆红素
薄层色谱法同时检测降糖中成药中非法添加的盐酸罗格列酮和盐酸吡格列酮被引量:4
2010年
目的:建立同时检测降糖中成药中盐酸罗格列酮和盐酸吡格列酮的薄层色谱方法。方法:采用硅胶GF254薄层板,乙酸乙酯-乙醚-甲醇-氨水(8∶2∶1∶0.06)为展开剂,于紫外灯下观察。结果:在选定的色谱条件下,盐酸罗格列酮和盐酸吡格列酮能得到很好的分离,二者的最低检测限分别为0.50μg、1.17μg。结论:本方法经济、快速简便、灵敏、准确有效,可以作为同时检测盐酸罗格列酮和盐酸吡格列酮的快速方法。
刘舜慧吴春敏
关键词:降糖药盐酸罗格列酮盐酸吡格列酮薄层色谱法
薄层扫描法测定毛花点草中β-谷甾醇含量被引量:2
1998年
采用薄层扫描法测定了毛花点草中β-谷甾醇的含量,回收率为99.6/,RSD为2.89%,本法简便而准确。
谢敏吴春敏
关键词:Β-谷甾醇薄层扫描
中成药中非法添加化学物质的现状与对策被引量:17
2003年
中成药中非法添加化学物质虽是极个别现象 ,却给社会及消费者带来了极其严重的危害。通过非标方法的研究及建立 ,增强企业自律 ,加强监督管理 。
吴春敏陈海滨
关键词:中成药监督管理企业自律
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