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王勇

作品数:44 被引量:262H指数:10
供职机构:福建省药品检验所更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建省科技重点项目福建省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
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领域

  • 38篇医药卫生
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主题

  • 13篇色谱
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
  • 2篇1994
44 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
固相萃取技术-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量被引量:14
1998年
报道了用SEP-PAKC18小预柱固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草片中微量吗啡含量的方法。对固相萃取条件进行了研究,最终选择10%甲醇溶液为清洗溶液,70%甲醇溶液为洗脱溶液,基本消除了干扰组分对测定的影响,色谱图背景吸收小,基线平稳。色谱柱为μ-BondapakC18柱,流动相为0.1mol/LNaH2PO4溶液-甲醇(51),检测波长为286nm。平均回收率为(101.2±1.5)%,RSD为1.5%。
王勇曾洁
关键词:固相萃取HPLC吗啡复方甘草片
高效液相色谱法同时测定快安抗感冒液中5种组分的含量被引量:7
1999年
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定快安抗感冒液中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸甲基麻黄碱、马来酸氯苯那敏和愈创木酚甘油醚的含量。色谱柱为NOVA-PAKC_18柱,流动相为V(已腈):V(0.03mol/L磷酸氢二铵):V(0.004mol/L庚烷磺酸钠):V(三乙胺)=12:44:43.5:0.5,并用磷酸调节pH值至3.0;检测波长220nm,柱温35℃。在此色谱条件下,各组分均获得良好分离。平均回收率为98.0%~100.3%,相对标准偏差小于1.8%。
王勇
关键词:HPLC抗感冒药
石仙桃叶化学成分研究被引量:17
2009年
目的研究兰科石仙桃属植物石仙桃叶的化学成分。方法应用色谱和光谱分析方法分离和鉴定化学成分。结果从石仙桃叶子醋酸乙酯部分分离到7个化合物,分别鉴定为:4-(4-羟基-苄基)苯酚①,原儿茶醛②,天麻苷元③,对羟基苯甲醛④,β-胡萝卜乎⑤,Cyclopholidone⑥,Cyclopholidonol⑦。结论化合物1~4为首次从该属植物分离得到;化合物5为首次从该种植物中分离得到。
林丽聪张怡评吴春敏王勇
关键词:石仙桃化学成分兰科
HPLC-ESI-MS和HPLC法分析测定灵芝醇提物中3种灵芝酸被引量:7
2013年
目的:对灵芝醇提物中灵芝酸A、B、C2的含量进行测定,为灵芝醇提物的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱-电喷雾-质谱(HPLC-ESI-MS)法对灵芝醇提物中的灵芝酸A、B、C2进行定性分析,采用HPLC法对3种灵芝酸的含量进行测定。结果:HPLC-ESI-MS法测定结果显示,灵芝醇提物含有灵芝酸A、B、C2。HPLC法测定结果显示,灵芝酸A、B、C2分别在3.50~525.60μg.mL-1(r=1.0000)、3.23~484.80μg.mL-1(r=1.0000)、2.04~203.6μg.mL-1(r=0.9999)浓度范围内呈现良好的线性。平均回收率分别为98.2%,101.5%,98.7%(n=9)。不同来源的赤芝、紫芝醇提物中灵芝酸A、B、C2总含量差异较大,灵芝酸A在3种灵芝酸中含量最高,紫芝醇提物中灵芝酸A、B、C2的总含量较赤芝醇提物的低。结论:该方法稳定性、耐用性良好,可用于灵芝醇提物的质量控制。
王勇陈硕卢端萍蒋婷婷范明
关键词:灵芝赤芝三萜类化合物灵芝酸
胶束电动毛细管电泳法测定熊胆及鸡胆、鸭胆与狗胆中胆汁酸成分被引量:11
2006年
目的建立胶束电动毛细管电泳(M ECC)法测定熊胆及鸡胆、鸭胆、狗胆和自制掺伪品中胆汁酸类成分含量。方法采用M ECC法,操作缓冲液为溶液(14mm o.lL-1硼砂,25mm o.lL-1十二烷基硫酸钠,15mm o.lL-1β-CD)乙-腈(85:15),操作电压:30KV,进样量:5mmHg.2s;柱温:27℃。检测波长200nm。结果测定了熊胆及鸡、鸭、狗胆及其掺伪品中不同胆汁酸类成分的含量。结论该法简便、快速、准确,可用于判断熊胆真伪及有无掺伪。
王勇吴春敏卢端萍
关键词:熊胆狗胆胆汁酸
薄层色谱法测定穿心莲片中脱水穿心莲内酯含量不确定度的评定方式被引量:3
2006年
目的建立薄层色谱(TLC)测定方法的不确定度评定方式。方法依据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)的规则,建立数学模型,合成不确定度。结果通过对实验过程不确定因素的分析,确认不确定度分量,并合成不确定度,X=4.2±0.6μg/μl,k=2。结论本评定方法能适用于日常薄层色谱测定实验结果不确定度的评定。
魏丹琦王勇
关键词:脱水穿心莲内酯薄层色谱
HPLC法测定利巴韦林注射液中利巴韦林含量的不确定度评定被引量:2
2005年
目的建立HPLC单点测定方法的不确定度评定。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,合成不确定度。结果通过对实验过程不确定度因数的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。结论本评定方法适用于日常HPLC单点测定实验的不确定度评定。
魏丹琦修虹王勇
关键词:不确定度利巴韦林HPLC
原子荧光法测定灌木枝叶中砷的不确定度评定
2012年
目的对原子荧光法测定灌木枝叶中砷不确定度进行评定,为实验室质量控制提供理论依据。方法按照测量不确定度评定的通用法则,建立数学模型,计算各分量的不确定度。结果在95%的置信概率下得到其扩展不确定度为0.05mg.kg-1,总砷含量的标准不确定度最终结果为(1.0714±0.05)mg.g-1。结论测量重复性及标准系列溶液配制是该方法不确定度的主要来源,其他分量相对很小可以忽略。
蒋婷婷王勇王传之郑薇薇
关键词:原子荧光光度法不确定度
HPLC法测定地黄及增液口服液中梓醇的含量
本文对产地为河南武陟县的两批地黄药才及成药制剂增液口服液中梓醇含量进行了测定研究,对地黄药才的质量控制有参考作用.
王勇吴春敏林辉叶少华
关键词:地黄增液口服液梓醇高效液相色谱法
文献传递
厚朴的气相色谱-质谱分析被引量:6
1998年
本文用HP-5毛细管气-质联用法分析了厚朴药材的化学成分。色谱条件:色谱柱为HP-5柱(30mX0.25mm);程序升温150℃6℃/min,220℃(15min);进样口及检测器温度均为280℃;流速1.0ml/min,分流比1:30。质谱条件:电子轰击源(El);电离温度:178℃;电子能量:70eV。除了确证含有β-桉油醇、厚朴酚及和厚朴酚外,还发现可能含有δ-蛇床烯、十六酸、(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸等化合物。并测定了厚朴酚及和厚朴酚的含量。
王勇
关键词:厚朴气相色谱质谱化学成分
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