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占志

作品数:60 被引量:133H指数:7
供职机构:空军总医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 46篇医药卫生
  • 15篇生物学

主题

  • 23篇基因
  • 14篇细胞
  • 12篇多态
  • 11篇蛋白
  • 10篇多态性
  • 8篇突变体
  • 8篇基因多态性
  • 8篇飞行
  • 8篇飞行员
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  • 6篇克隆
  • 6篇合酶
  • 6篇复性
  • 5篇热休克
  • 5篇热休克蛋白
  • 5篇基因表达
  • 5篇基因克隆
  • 4篇多态现象
  • 4篇氧化氮
  • 4篇一氧化氮

机构

  • 60篇空军总医院
  • 2篇河北北方学院
  • 1篇泰安市中心医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 60篇占志
  • 49篇朱美财
  • 34篇蔡庆
  • 21篇刘成刚
  • 20篇刘红巾
  • 16篇王荫静
  • 13篇李文
  • 10篇王雅静
  • 10篇姜建东
  • 7篇向培德
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  • 5篇石缨
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  • 4篇马红雨
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  • 3篇纪桂英

传媒

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年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 7篇2003
  • 4篇2002
  • 6篇2001
  • 9篇2000
  • 1篇1998
  • 3篇1997
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种新型纤溶酶原激活剂(TPA)突变体的结构与用途
本发明是根据TPA的结构特点,在将TPA分子中指状区和Kringle1区去掉的基础上,将TPA分子中PAI-1结合位点氨基酸进行突变,构建具有TPA活性且其活性不被PAI-1抑制的新一代TPA突变体。主要内容是扩增出天然...
朱美财李文占志王荫静刘成刚
文献传递
rhTNFα D11a对S180肉瘤的体内抗肿瘤作用被引量:8
1997年
rhTNFαD11a是利用基因工程技术制备的一种新型TNF。体外在极低浓度下对多种人源性和鼠源性肿瘤细胞均有明显的细胞毒作用,与原型rhTNFα相比,其活性高10倍以上;在小鼠和猴子体内进行的急性毒性和慢性毒性试验表明:其毒性比原型rhTNFα低约7倍。本文研究了rhTNFαD11a在荷瘤小鼠体内的抗肿瘤作用,结果表明:瘤内注射1×104U的rhTNFαD11a,70%的动物肿瘤完全消失,其余动物肿瘤极显著减小,且发生组织重度坏死;注射1×103U,10%的动物肿瘤完全消失,90%的肿瘤不同程度地减小,肿瘤组织坏死程度以轻、中度为主;注射1×102U的动物肿瘤无明显减小,但生长率均显著低于对照组。
刘丽赵建增谢宝书冷爱军占志
关键词:肿瘤坏死因子抗肿瘤作用RHTNF
丹参和碱性成纤维细胞生长因子对正加速度重复暴露大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA表达的影响(英文)被引量:1
2006年
背景:正加速度引起急性脑功能障碍及其防护是航空医学研究的重要课题之一,但其病理机制尚不清楚,防护措施有待进一步探讨。目的:观察诱导型一氧化氮合酶在正加速度重复暴露大鼠脑组织中的表达变化,分析碱性成纤维细胞生长因子和丹参对反复高正加速度暴露致脑损伤的防护作用。设计:随机对照动物实验。单位:解放军空军总医院分子生物学研究中心。材料:实验于2000-04/08在解放军空军总医院分子生物学研究中心完成。选用健康清洁级SD大鼠20只,按随机数字表法分为5组,即对照组、正加速度暴露组、碱性成纤维细胞生长因子组、丹参组和生理盐水组,每组4只。方法:将所有大鼠固定于动物离心机的转臂上,头朝向离心机轴心。除对照组外,其余各组大鼠正加速度暴露G值为+14Gz,增长率1.5G/s,峰值持续时间45s,共作用3次,两次中间间歇30min。对照组大鼠亦在动物离心机上经历类似实验步骤,所承受的G值为+1Gz。碱性成纤维细胞生长因子组和丹参组大鼠分别于离心前30min和离心后即刻腹腔注射碱性成纤维细胞生长因子(100μg/kg)或丹参注射液(15g/kg),生理盐水组则给予等量生理盐水。于暴露后6h麻醉断头取脑,保存于液氮内用于RNA的提取。用半定量反转录聚合酶链反应方法检测各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平,以相对表达量即诱导型一氧化氮合酶/甘油醛-3-磷酸脱氢酶的比率来计算。主要观察指标:各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平。结果:各组大鼠脑组织中诱导型一氧化氮合酶mRNA的表达水平比较:①正加速度重复暴露组显著高于对照组[0.452±0.014,0.065±0.008(P<0.01)]。②碱性成纤维细胞生长因子组和丹参组显著低于正加速度暴露组[0.196±0.010,0.183±0.011,0.452±0.014(P<0.01)]。结论:正加速度重复暴露可引起大鼠脑内诱导型一氧�
刘红巾蔡庆姜建东占志朱美财
关键词:丹参一氧化氮合酶成纤维细胞生长因子
脂蛋白脂酶基因第6内含子PvuⅡ位点多态性与飞行员高脂血症的关系被引量:2
2009年
目的探讨脂蛋白脂酶(LPL)基因第6内含子PvuⅡ位点多态性与飞行员高脂血症的关联性。方法采用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性方法检测87例飞行员高脂血症患者和79例血脂正常飞行员LPL基因第6内含子PvuⅡ位点多态性,并与血脂水平的关联进行对照研究。结果飞行员高脂血症组和血脂正常组的三种基因型P+P+、P+P-和P-P-及等位基因P+和P-构成比差异有显著性(P<0.01),高脂血症组P+P+基因型和P+等位基因明显高于正常血脂组。高脂血症组P+P+基因型者血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显高于P+P-和P-P-基因型,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平则降低(P<0.0 1)。结论LPL基因第6内含子PvuⅡ位点多态性与飞行员高脂血症相关。
蔡庆刘红巾占志朱美财
关键词:飞行员高脂血症脂蛋白脂酶
飞行员血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性及其血清水平的研究
2001年
目的 了解飞行员血管紧张素转换酶 (ACE)基因插入 /缺失 (I/ D)多态性及其血清水平 ,探讨 ACE基因多态性与飞行员耐力可能的关系。 方法 飞行员 118例 ,健康对照者 96例 ,用聚合酶链反应 (PCR)扩增技术检测 ACE基因 I/ D多态性 ,用比色法测定血清 ACE水平。 结果 位于 ACE基因第 16内含子的 I/ D多态性经 PCR扩增后呈三种基因型 :纯合子插入型 (II)、纯合子缺失型 (DD)和杂合子插入 /缺失型 (I/ D)。飞行员组 II基因型 (4 4.0 7% )和 等位基因频率 (0 .6 5 )显著高于健康对照组 (分别为 31.2 5 %和 0 .5 2 )。 ACE基因多态性与血清 ACE水平明显相关 (DD>ID,DD>II)。 结论  ACE
刘红巾蔡庆纪桂英朱美财占志王荫静
关键词:肽基二肽酶A身体耐力航天医学
一种新型人TNFα对人肝癌裸鼠移植瘤的抗瘤作用被引量:3
1997年
用人肝癌Bel7402瘤株建立了人肝癌裸鼠移植瘤模型,探讨新型重组人TNFα(rhTNFαD11a)对这种移植瘤的抗瘤作用。结果表明,rhTNFαD11a和原型重组人TNFα(rhTNFα)的抑瘤率在30%左右时,后者所用的活性单位数是前者的2倍;两者用量相同时,前者的抑瘤率比后者提高23个百分点。
刘丽赵建增谢宝树冷爱军占志
关键词:肝肿瘤肿瘤移植TNFΑ抗肿瘤作用
飞行员载脂蛋白E基因多态性及与血脂关系的研究
2009年
目的了解飞行员载脂蛋白E(ApoE)基因多态性及与血脂的关系。方法采用聚合酶链反应—限制性片断长度多态性方法检测106例飞行员和98例健康对照者ApoE基因多态性,并用常规方法测定其血脂水平。结果飞行员与健康对照人群的ApoE基因型及等位基因频率分布无显著差异。
蔡庆刘红巾占志刘成刚王雅静朱美财
关键词:多态现象高脂血症
+G_Z重复暴露对大鼠脑组织细胞间粘附因子-1基因表达的影响被引量:1
2000年
目的 :了解 +GZ重复暴露后大鼠脑组织细胞间粘附因子 - 1(ICAM- 1)基因表达的变化 ,探讨 +GZ引起脑损伤的分子机制。 方法 :2 4只 SD大鼠随机分成对照组、+GZ重复暴露后 30 min、6 h和 2 4h四组 ,每组 6只。实验组大鼠在动物离心机上经历了 3次 +10 GZ/ 3min(两次中间间隔 30 min)作用 ,对照组大鼠 G值为 +1GZ。分别于暴露后 30 min、6 h和 2 4h处死大鼠取脑 ,提取总 RNA,用半定量反转录聚合酶链反应 (RT- PCR)检测方法检测 +GZ重复暴露后大鼠脑组织 ICAM- 1m R-NA表达水平。 结果 :+GZ重复暴露后 30 min、6 h和 2 4h大鼠脑组织 ICAM- 1m RNA均明显升高 ,分别是对照组的 1.7倍、3.0倍和 1.9倍。 结论 :+GZ重复暴露可诱导大鼠脑组织 ICAM- 1m RNA的表达 ,介导了白细胞、脑微血管内皮细胞的粘附增强 ,在 +GZ所致脑损害的病理过程中起一定作用。
蔡庆刘红巾王喆姜建东占志朱美财
关键词:脑组织细胞间粘附因子基因表达细胞粘附ICAM-1
全文增补中
人睫状神经营养因子突变体基因克隆及高效表达
1998年
为了提高人睫状神经营养因子(CNTF)的生物学活性,用PCR方法获取N端缺失14个氨基酸的CNTF基因片段,经酶切鉴定、核酸测序证实突变体的核苷酸序列,将其重组至表达质粒pBV220,构建了CNTF突变体表达载体pBV-CNTFΔ.用SDS-PAGE测定其表达水平,鸡胚背根节无血清培养法检测表达蛋白的生物学活性.结果表明,pBV-CNTFΔ能表达生物学活性高于天然CNTF的约26kD蛋白质,表达水平达30%.为今后通过基因工程方法获得CNTF突变体,从而制备高效的CNTF制剂创造了条件.
马红雨蔡庆朱美财占志陈友纯
关键词:生物学活性
临床检验在地震灾害中的作用和启示被引量:1
2008年
占志朱美财
关键词:自然灾害
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