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刘霖

作品数：8 被引量：0H指数：0
供职机构：重庆医科大学更多>>
相关领域：电子电信更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文专利

领域

  • 1篇电子电信

主题

  • 2篇单通
  • 2篇单通道
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白量
  • 2篇底物
  • 2篇乙酸
  • 2篇荧光
  • 2篇同步测量
  • 2篇突变体
  • 2篇逆反
  • 2篇组氨酸
  • 2篇巯基
  • 2篇烷基硫醇
  • 2篇显色剂
  • 2篇临床免疫
  • 2篇硫醇
  • 2篇酶标
  • 2篇酶活性
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫分析

机构

  • 8篇重庆医科大学

作者

  • 8篇杨晓兰
  • 8篇李元丽
  • 8篇廖飞
  • 8篇刘霖
  • 4篇刘红博
  • 2篇王昕
  • 2篇党济政
  • 2篇秦家林
  • 2篇陈春艳
  • 2篇龙高波

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法
本发明公开了一种用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法；基于光吸收线性加和性及酶显色底物与其对应显色产物的等吸收波长，建立多波长吸收同步测量单通道同步测定多种酶活性所需显色底物组合设计原理及消除吸收光谱重叠干扰的数据...
廖飞杨晓兰刘红博党济政龙高波李元丽刘霖
一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法
一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法，(1)用寡聚组氨酸或类似标签融合表达酶及其突变体，制备诱导表达细胞裂解液为未纯化融合酶样品；(2)固定化抗标签单抗或其它亲和分离介质；(3)所有测定中所用固定化亲和分离介质...
廖飞杨晓兰胡小蕾李元丽陈春艳刘霖
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一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法
一种快速比较未纯化融合酶及其突变体比活性的方法，(1)用寡聚组氨酸或类似标签融合表达酶及其突变体，制备诱导表达细胞裂解液为未纯化融合酶样品；(2)固定化抗标签单抗或其它亲和分离介质；(3)所有测定中所用固定化亲和分离介质...
廖飞杨晓兰胡小蕾李元丽陈春艳刘霖
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一种新型巯基显色剂、其制备方法与应用
一种新型巯基显色剂、其制备方法与应用，该新型巯基显色剂为5，5′-二硫双-(2-硝基苯乙酸)，用3-氯苯乙酸硝化、与二硫化钠反应制备；该显色剂与烷基硫醇或巯基反应时二硫键被还原断裂，所释放的(2-硝基-5-巯基)-苯乙酸...
廖飞刘霖杨晓兰刘红博王昕李元丽
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一种荧光滴定测定单抗活性位点浓度的方法
一种荧光滴定测定单抗活性位点浓度的方法，以340nm附近为激发峰且280nm为激发谷的荧光团为色氨酸FRET接受体，用非荧光半抗原、无色氨酸抗原表位为非荧光探针，非荧光探针与色氨酸FRET接受体加合物、色氨酸FRET接受...
廖飞杨晓兰胡小蕾秦家林何琛雄李元丽刘霖
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一种新型巯基显色剂、其制备方法与应用
一种新型巯基显色剂、其制备方法与应用，该新型巯基显色剂为5，5′-二硫双-(2-硝基苯乙酸)，用3-氯苯乙酸硝化、与二硫化钠反应制备；该显色剂与烷基硫醇或巯基反应时二硫键被还原断裂，所释放的(2-硝基-5-巯基)-苯乙酸...
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一种荧光滴定测定单抗活性位点浓度的方法
一种荧光滴定测定单抗活性位点浓度的方法，以340nm附近为激发峰且280nm为激发谷的荧光团为色氨酸FRET接受体，用非荧光半抗原、无色氨酸抗原表位为非荧光探针，非荧光探针与色氨酸FRET接受体加合物、色氨酸FRET接受...
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用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法
本发明公开了一种用多波长吸收单通道同步测量多种酶活性的方法；基于光吸收线性加和性及酶显色底物与其对应显色产物的等吸收波长，建立多波长吸收同步测量单通道同步测定多种酶活性所需显色底物组合设计原理及消除吸收光谱重叠干扰的数据...
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