刘扬
- 作品数：105 被引量：256H指数：9
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金吉林省科技发展计划基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理政治法律更多>>
- 褪黑素对电离辐射诱导小鼠淋巴细胞凋亡的影响被引量：1
- 2004年
- 目的探讨褪黑素(MLT)对电离辐射诱导小鼠胸腺细胞和脾细胞凋亡的影响及其机制。方法采用流式细胞术(FCM)和荧光分光光度法分别检测离体和在体小鼠淋巴细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率。结果在离体研究中,小鼠胸腺和脾淋巴细胞体外接受(05-60)GyX射线照射前预先加入2mmol/LMLT,细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率均显著低于单纯照射组,胸腺和脾淋巴细胞凋亡小体百分率分别为单纯照射组的8625%和8944%,DNA裂解率分别为单纯照射组的8723%和8916%。在体研究中,2GyX射线全身照射前60min腹腔注射MLT,小鼠胸腺和脾淋巴细胞凋亡小体百分率和DNA裂解率显著低于单纯照射组,接近或低于假照水平,MLT剂量在01-25mg/kg范围内均有作用,但无明显剂量依赖性。结论MLT在体内和体外均可减轻电离辐射诱导的小鼠淋巴细胞损伤,且体内比体外作用更明显。
- 张萱龚守良王珍琦吕喆刘扬张铭刘树铮
- 关键词：褪黑激素电离淋巴细胞
- 低剂量X线照射诱导小鼠胸腺细胞凋亡适应性反应的相关凋亡基因p53、Bcl-2和Bax蛋白表达被引量：4
- 2004年
- 目的 :探讨低剂量辐射诱导胸腺细胞凋亡适应性反应的相关基因蛋白调控机制。方法 :用 X射线全身照射 Kunming系雄性小鼠 ,其诱导剂量 (D1)为 2 5、 5 0、 75、 10 0和 2 0 0 m Gy (剂量率 12 .5 m Gy· m in- 1 ) ,攻击剂量 (D2 )为 1.5 Gy (剂量率 2 87m Gy· min- 1 ) ,D1和 D2间隔 6 h。通过流式细胞仪检测胸腺细胞凋亡相关基因 p5 3、 Bcl- 2和 Bax蛋白表达水平。结果 :D2组与假照射组比较 ,其胸腺细胞 Bcl- 2蛋白阳性百分率明显降低(P<0 .0 5 ) ,Bax蛋白明显增加 (P<0 .0 5 ) ,而 Bcl- 2 / Bax比值非常明显降低 (P<0 .0 0 1) ;p5 3蛋白非常明显增加 (P<0 .0 0 1)。 D1+D2组与 D2组比较 ,D1在 2 5～ 75 m Gy时 ,Bcl- 2蛋白阳性百分率不同程度增加 ,Bax蛋白不同程度降低 ,而 Bcl- 2 / Bax比值非常明显增高 (P<0 .0 1) ;p5 3蛋白明显降低 (P<0 .0 0 1或 P<0 .0 5 )。结论 :在2 5～ 75 m Gy低剂量辐射诱导小鼠胸腺细胞凋亡的适应性反应中 ,其相关凋亡基因蛋白 Bcl- 2表达增加 ,Bax降低 ,Bcl- 2 / Bax比值增高 ,p5 3降低 ,导致凋亡的胸腺细胞减少。
- 吕喆刘扬王珍琦马淑梅刘光伟孙延红龚守良
- 关键词：细胞凋亡凋亡基因抗凋亡基因
- 我国农村普惠金融发展的减贫效应研究
- 近年来,为实现我国2020年消除绝对贫困、全面建成小康社会的愿景,我国相继出台了多项惠农政策,助力以金融服务三农的精准扶贫方针。普惠金融在坚持市场性原则的基础上,在减缓农村贫困,实现地区经济包容性增长等方面效果显著。因此...
- 刘扬
- 关键词：普惠金融减贫空间溢出效应门槛效应
- 文献传递
- pcEgr-hp53辐射诱导表达载体的构建及其体外抗肿瘤的作用被引量：1
- 2006年
- 目的构建辐射诱导表达载体pcEgr-hp53,并研究其体外稳定转染联合X射线照射对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制作用及其凋亡的影响。方法将野生型p53cDNA全长插入pcDNA3.1质粒的多克隆位点,用Egr-1的启动子替代pcDNA3.1质粒的CMV启动子,构建成pcEgr-hp53重组质粒;通过脂质体介导转染法将重组质粒pcEgr-hp53和pcDNA3.1分别转染入SKOV3细胞株,细胞株命名为SKOV3-hp53及SKOV3-vect,并经G418筛选稳定克隆并扩增培养,两组接受不同剂量X射线照射,观察其对肿瘤细胞生长及其凋亡的影响。结果经限制性内切酶酶切鉴定,辐射诱导表达载体pcEgr-hp53构建正确,稳定转染pcEgr-hp53联合X-射线照射可明显抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡。结论本研究成功构建了辐射诱导表达载体pcEgr-hP53,体外基因-放射联合治疗诱导肿瘤细胞凋亡明显增多,具有显著的肿瘤抑制作用。本研究将为提高临床恶性肿瘤放疗疗效奠定了理论和实验基础。
- 董丽华付士波杨英刘扬龚守良
- 关键词：肿瘤基因-放射治疗
- 低剂量X射线照射对J774A.1细胞IL-12和p38MAPK表达的影响被引量：5
- 2002年
- 通过检测低剂量辐射 (LDR)对J774A .1细胞株中白细胞介素 12 (IL - 12 )及 p38丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPK)的影响 ,以研究LDR辐射免疫效应的机制。分别采用流式细胞术和ELISA检测了p38MAPK、IL - 12蛋白水平的变化。结果表明 ,75mGyX射线照射后 ,J774A .1细胞分泌IL - 12量在照射后 2、4、8h升高 (p <0 .0 5 ) ,随后即开始下降至恢复假照射水平 ;而 p38MAPK也于照射后 2h出现升高 ,两者在发生时间上呈现一致性。结果显示LDR引起IL - 12表达增加 ,而p38MAPK传导通路可能在其中发挥作用 ,为低剂量辐射增强细胞免疫功能提供了实验依据。
- 刘晓冬刘树铮马淑梅刘扬
- 关键词：LDRP38MAPKJ774A.1细胞
- 三维培养条件下电离辐射诱导适应性反应研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究在三维细胞培养条件下,电离辐射诱导人成纤维细胞发生适应性反应。方法采用人成纤维细胞进行三维条件培养,以60Co进行照射（诱导剂量D1为0.1Gy,攻击剂量D2为2Gy）,以Western blot检测生长相关基因p53和p21的表达,免疫荧光染色及共聚焦法观察形态学变化。结果三维培养条件下,细胞生长与二维（单层）培养形态学表现明显不同,细胞形态伸展,呈现伪足和多微丝状,细胞正常∶异常∶中间态比例为87.05%∶6.1%∶6.85%。经过2Gy（D2）照射后细胞明显收缩,伪足和微丝消失,与对照组比较,细胞变为正常∶异常∶中间态比例30.4%∶67.45%∶2.15%;预先给以0.1Gy即D1＋D2照射后则出现异常细胞数量减少,正常细胞有所增加,同时不典型的中间态细胞比例增加,细胞比例为正常∶异常∶中间态35.5%∶34.7%∶30.4%。结论人成纤维细胞在三维培养条件下,预先低剂量60Co照射可以降低随后高剂量照射引起的形态学改变,诱导产生适应性反应。
- 刘晓冬刘扬赵银龙马淑梅
- 关键词：电离辐射
- X射线机不同滤过材料吸收剂量率与管电压的关系
- 2023年
- 目的对新安装X射线机不同滤过材料吸收剂量率与管电压进行测量分析,为本X射线机的教学及科研应用提供详实的技术依据。方法设置X射线机照射条件,通过瑞典Raysafe X1型X射线质量检测仪测量管电压、透射剂量率,对检测数据进行处理、分析,进而研究吸收剂量率与管电压之间的相互关系。结果透射剂量率随管电压增大而增大,滤过材料对透射剂量率与管电压关系有一定的影响。结论透射剂量率随管电压增大而增大;滤过材料厚度越大,吸收剂量率受管电压kV影响越小。
- 王韶付宏斌刘扬张海英单新员刘纯岩
- 关键词：管电压管电流
- Egr1介导的人截短型凋亡诱导因子表达载体的构建及其在乳腺癌MCF-7细胞中的辐射诱导表达规律被引量：3
- 2012年
- 目的:克隆人截短型凋亡诱导因子(AIF)cDNA序列,并构建早期生长反应因子1(Egr1)介导的重组表达载体pcDNA3.1-Egr1-AIFΔ1-480(pEgr1-AIFΔ1-480),观察其在人乳腺癌MCF-7细胞中的辐射诱导表达规律。方法:以人白血病Jurkat细胞mRNA为模板,RT-PCR法扩增获得人AIFΔ1-480,与pMD18T载体连接后行全自动测序,限制性内切酶切取pMD19T-Egr1中Egr1片段,并利用基因重组技术构建Egr1启动子介导的人AIFΔ1-480表达质粒pEgr1-AIFΔ1-480。实验分为对照组、pcDNA3.1组、pAIFΔ1-480组和pEgr1-AIFΔ1-480组。各组质粒分别转染MCF-7细胞,Western blotting法检测AIF及AIFΔ1-480蛋白的辐射诱导表达时程-效应(2.0Gy照射后0、2、4、12、24和48h)和剂量-效应(0、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0Gy照射后24h)规律。结果:经测序证实,RT-PCR获得的人AIFΔ1-480基因与预期一致,pEgr1-AIFΔ1-480经PCR和酶切鉴定完全正确;各组MCF-7细胞经2.0Gy照射后0～48h,AIF蛋白在各组中均有表达,从4h开始显著增加,4、12、24和48h各组AIF表达与0h组比较差异有统计学意义(P<0.05),48h达到最大;而在pAIFΔ1-480和pEgr1-AIFΔ1-480组,AIFΔ1-480从2h开始表达,4、12、28和48h各组AIFΔ1-480表达与2h比较差异有统计学意义(P<0.05),24h达到峰值;而且24和48h时pEgr1-AIFΔ1-480组AIFΔ1-480表达较pAIFΔ1-480组显著增加(P<0.05)。各组MCF-7细胞经0～5.0Gy照射后24h,各组均有AIF蛋白表达,而AIFΔ1-480只在pAIFΔ1-480和pEgr1-AIFΔ1-480组表达,二者均随着剂量增加而增加,0.2、0.5、1.0、2.0和5.0Gy照射后各组AIF表达与0Gy比较差异有统计学意义(P<0.05),在5.0Gy照射时达到最大,相同照射剂量pEgr1-AIFΔ1-480组AIFΔ1-480表达高于pAIFΔ1-480组。结论:成功构建Egr1介导的人截短型AIF重组表达载体pEgr1-AIFΔ1-480,AIF和AIFΔ1-480蛋白在MCF-7细胞中的表达随照射时间延长和照射剂量增加而增加。
- 王剑锋方芳刘扬吴嘉慧龚守良王志成
- 关键词：乳腺肿瘤基因重组
- 绝缘介质Ａｌ<,2>Ｏ<,3>薄膜的数字化生长技术
- 赵方海刘扬
- 低剂量X射线对小鼠睾丸生精细胞中凋亡诱导因子变化的影响被引量：3
- 2008年
- 采用链霉亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法(Strept actividin-biotin complex,SABC),观察低剂量X射线照射后小鼠睾丸各类生精细胞中(Apoptos isinducing factors,AIF)的表达变化;采用逆转录多聚酶链反应(Reverse transfer polymerase chain reaction,RT-PCR)法观察AIF的mRNA水平变化。研究低剂量X射线对小鼠睾丸生精细胞中凋亡诱导因子AIF蛋白及mRNA水平的影响。研究发现,0～0.2Gy照射后,小鼠睾丸各类生精细胞不同程度表达AIF,以精原细胞和精母细胞表达为主,精子细胞和精子则表达相对较少。AIF表达量与吸收剂量有相关性,0.075Gy照射组表达量最大,且发现AIF蛋白的表达随时间推移而增强,12h达到峰值,然后下降,但仍高于0h组。RT-PCR结果显示,低剂量照射12h后,0.1Gy剂量组AIF mRNA表达量最大。而0.075Gy照射后0～24h,其mRNA表达量逐渐增大,在24h到达峰值。所以,低剂量X线照射诱导小鼠睾丸生精细胞中AIF蛋白及mRNA表达与吸收剂量和表达时间有一定的相关性。
- 王志成李艳博龚平生刘淑春刘扬康顺爱赵刚龚守良
- 关键词：凋亡诱导因子电离辐射睾丸生精细胞
