刘征燕
- 作品数：21 被引量：59H指数：4
- 供职机构：河北省儿童医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 我国常见耳聋基因及其在临床预防和阻断耳聋中的应用被引量：12
- 2015年
- 先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一，发病率约为1‰-3‰，这一数据在某些地区还有进一步增高的趋势，其中大部分为重度一极重度感音神经性耳聋。这一类耳聋严重影响患者的交流和认知能力，对个人、家庭、社会造成巨大的负担。
- 马琳安会波刘征燕张莉王青霞
- 关键词：耳聋基因
- 两种不同样本收集时间对^(13)C-尿素呼气试验检测儿童幽门螺杆菌的结果比较被引量：2
- 2009年
- 目的提高13C-尿素呼气试验(13C-UBT)检测幽门螺杆菌(H.pylori)的准确性及阳性率。方法156例因上消化道症状接受13C-UBT检测的儿童患者,随机分为A、B2组,每组78例。A组收集零时呼气样本和服药后20和40min的呼气样本,B组收集零时呼气样本和服药后30min的呼气样本。结果2组H.pylori阳性率差异有统计学意义(χ2=6.0569,P<0.05),H.pylori阳性患儿呼气13CO2峰值在给药后40min。结论于服药后40min收集呼气样本,能有效提高儿童H.pylori阳性检出率,使13C-UBT诊断儿童H.pylori感染结果更准确、可靠。
- 王青霞安会波郭大丽刘征燕
- 关键词：儿童幽门螺杆菌
- 荧光定量PCR快速检测小儿巨细胞病毒感染标本的选择被引量：4
- 2009年
- 目的优化检测标本,提高小儿巨细胞病毒感染的阳性检出率,准确量化巨细胞病毒拷贝数,为临床诊断和治疗提供可靠依据。方法荧光定量PCR检测惠儿血、尿中的HCMV-DNA,比较其阳性检出率、Ct值、HCMV拷贝数。结果523例患儿标本中,血标本488例,阳性89例(18.24%);尿标本85例,阳性36例(42.35%);其中有50例惠儿同时采集血、尿进行HCMV-DNA定量检测,血标本阳性9例(18%);尿标本阳性23例(46%)。血、尿标本HCMV的检出率出现明显差异。结论采用荧光定量PCR检测小儿巨细胞病毒感染,用尿作标本明显优于血标本,可提高HCMV的阳性检出率。
- 张润书安会波刘征燕
- 关键词：HCMVCT值
- 38例儿童急性淋巴细胞白血病染色体结果分析被引量：2
- 2016年
- 目的对儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中的染色体核型及融合基因进行分析。方法应用骨髓染色体标本及FISH方法对38例儿童ALL患者做染色体核型分析及融合基因检测。结果 38例检测患儿中发现染色体异常核型7例;融合基因检测阳性者12例,其中7例是TEL/AML1阳性。结论细胞遗传学联合融合基因检测有助于儿童ALL的诊断及预后判断分析。
- 王青霞刘征燕马琳安会波
- 关键词：急性淋巴细胞白血病染色体融合基因
- SP法与MaxVision法免疫组织化学染色的对比观察被引量：2
- 2009年
- 王青霞安会波郭大丽刘征燕
- 关键词：免疫组织化学生物素
- 30例急性髓细胞性白血病细胞遗传学特征
- 2016年
- 目的对急性髓细胞性白血病(AML)患者的细胞遗传学特征进行调查和分析,探讨FISH在儿童AML临床诊断中的应用。方法回顾性分析河北省儿童医院2011年4月至2013年10月收治的30例AML患儿的FISH及染色体核型结果。结果 1.染色体核型G、R显带方法:分析30例样本,检出18例正常核型,2种(3例)单纯数量异常,2种(6例)单纯结构异常,1例结构伴数量混合异常,2例无分裂相。2.FISH方法:30例AML,12例正常核型,18例结果阳性,包括AML/ETO阳性8例,CBFβ阳性5例,MLL重排2例(1例合并+8),1例21×2,1例+X,+1,+14,1例8+,+21,-Y。22例两种方法检出一致,其中正常核型14例,t(8;21)即AML/ETO阳性4例,inv(16)即CBFβ1例,MLL重排1例,1例21*2,1例+X,+1,+14。结论 FISH与染色体显带技术两种方法具有一致性,FISH异常检出率高于显带技术,且存在统计学差异。FISH技术能够使遗传学异常的检测更准确,在儿童AML的诊断和分型中具有值得推广的临床价值。
- 张莉安会波王青霞刘征燕马琳
- 关键词：急性髓系白血病染色体核型分析荧光原位杂交技术细胞遗传学
- 石家庄市空气污染与儿科呼吸系统疾病住院率的相关性研究被引量：5
- 2017年
- 目的研究石家庄市空气污染与儿科呼吸系统疾病（哮喘发作、喘息性支气管炎、肺炎）住院率的相关性。方法连续记录河北省石家庄市2016年1月至2017年1月空气质量检测数据，并收集同期河北省儿童医院哮喘发作、喘息性支气管炎及肺炎住院率，结合同期环境监测资料，进行直线相关回归分析，分析大气污染物对儿科呼吸系统疾病住院率的影响。结果喘息性支气管炎住院率与大气中SO2和NO2月平均浓度呈中度正相关（r=0．598、0．626，均P〈0．05），喘息性支气管炎住院率与PM10、CO、PM2．5和O3均无直线相关关系；肺炎住院率与SO2、N02、PM10、CO和PM2．5月平均浓度均呈高度正相关（r=0．867、0．811、0．825、0．931和0．860，均P〈0．05），与03月平均浓度无直线相关关系。污染物浓度每增加10单位，喘息性支气管炎住院率增加0．1％，肺炎住院率增加2．4％。结论石家庄市大气污染物PM10、PM2．5、NO：、SO。和cO污染对儿童呼吸系统造成一定的损伤，并导致相应疾病住院率的增加。
- 张莉马琳安会波张建伟刘征燕葛胜旺刘玲王凌燕
- 关键词：空气污染儿童呼吸系统疾病
- 血清维生素D、IGF-1水平在单纯乳房早发育向特发性中枢性性早熟转化中的临床价值被引量：8
- 2022年
- 目的 探讨血清维生素D、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平在单纯乳房早发育(PT)向特发性中枢性性早熟(ICPP)转化中的临床价值。方法 选取2014年3月至2019年1月于该院就诊的195例PT女童为研究对象,随访至2021年5月,根据随访期间PT是否转化为ICPP将女童分为转化组(53例)和非转化组(142例)。记录受试女童骨龄、乳房Tanner分期等一般资料。采用酶联免疫吸附试验检测IGF-1水平,采用电化学发光法检测血清维生素D水平及黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)峰值。采用超声诊断仪检测卵巢容积、子宫长径、子宫横径、卵泡最大径。按发育乳房消退情况将女童分为完全消退组(135例)、反复增大组(39例)、持续不退组(21例),比较3组PT转化为ICPP的转化率。分析转化组血清维生素D、IGF-1水平与LH峰值、LH峰值/FSH峰值及超声指标的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清维生素D、IGF-1单独和联合检测对PT向ICPP转化的预测价值,采用多因素Logistic回归模型分析PT向ICPP转化的影响因素。结果 与非转化组比较,转化组卵巢容积较大,子宫长径、卵泡最大径较长,LH峰值、LH峰值/FSH峰值、乳房Tanner分期BⅢ期患者比例、血清IGF-1水平较高,维生素D水平较低,差异均有统计学意义(P<0.05)。转化组血清维生素D水平与LH峰值、LH峰值/FSH峰值、卵巢容积、子宫长径、卵泡最大径、乳房Tanner分期、IGF-1均呈负相关(r<0,P<0.05),IGF-1水平与LH峰值、LH峰值/FSH峰值、卵巢容积、子宫长径、卵泡最大径、乳房Tanner分期均呈正相关(r>0,P<0.05)。完全消退组、反复增大组、持续不退组间PT转化为ICPP的转化率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。维生素D、IGF-1单独和联合检测预测PT转化为ICPP的ROC曲线下面积分别为0.846、0.861、0.911,特异度别为72.5%、83.1%、69.7%,灵敏度分别为84.9%、75.5%、94.3%。低水平维生素D、高水平IGF-1及反�
- 崔海静王霞张蔷刘征燕刘雪超
- 关键词：特发性中枢性性早熟维生素D胰岛素样生长因子-1
- 两例罕见的易位型21三体综合征被引量：2
- 2009年
- 例1男，出生20天。表型除有典型的21三体貌外，另有下颌小，双手小指内翻及先天性心脏病等特征。患儿为第2胎，其母32岁，无类似家族史。父母染色体核型正常。患者全部核型为46，ＸY，t（21q；21q）（21pter→21q21：：21q11→21qter），del（21q）（21q22→qter），del（21p）（21pter→cen）。是一例两条21号染色体不同部位缺失，剩余的大部分呈“串连”型的部分21三体综合征。
- 安会波连伟光王俊霞刘征燕谭风钦
- 关键词：21三体综合征易位型染色体核型21号染色体家族史同部位
- 促肾上腺皮质激素对不同黑素皮质素受体2基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响研究被引量：3
- 2019年
- 背景婴儿痉挛症为婴幼儿期常见的灾难性癫痫,对多种抗癫痫药物反应欠佳。促肾上腺皮质激素(ACTH)作为其首选用药,有效率在60%~80%。寻找影响ACTH疗效的因素,并加以利用而提高ACTH有效率,成为当前该领域研究的热点及难点之一。目的探讨ACTH对不同黑素皮质素受体2(MC2R)基因型婴儿痉挛症疗效及高度失律缓解的影响,进而指导临床治疗。方法选取2016年10月-2018年10月在河北省儿童医院住院部行ACTH治疗且符合入组标准的婴儿痉挛症56例,进行体格检查、视频脑电图、基因全外显子检查等。根据MC2R基因启动子区4个单核苷酸多态性(SNP)构成的单体型类型分为TCCT携带组(n=46)即TCCT/TCCT或TCCT/0,TCCT非携带组(n=10)即0/0型。均给予ACTH治疗:1 U/kg×3 d+2 U/kg×25 d(共28 d,最大量不超过25 U)。观察两组患儿治疗有效率及高度失律缓解率。结果治疗28 d后,TCCT携带组有效36例,无效10例,有效率为78.2%;TCCT非携带组有效3例,无效7例,有效率为3/10。TCCT携带组有效率高于TCCT非携带组(χ^2=9.26,P<0.05)。视频脑电图检查结果显示高度失律检出率为43例,占76.8%(43/56),TCCT携带组36例,治疗28 d后,缓解24例,未缓解12例,缓解率为66.7%;TCCT非携带组7例,治疗28 d后,缓解3例,未缓解4例,缓解率为3/7。两组高度失律缓解率比较,差异无统计学意义(χ^2=1.46,P>0.05)。结论在婴儿痉挛症治疗中,ACTH对MC2R基因TCCT携带型的痉挛发作治疗效果显著,而两组高度失律缓解率无明显差异。
- 李宝广李爱霞杨花芳郑华城左月仙刘兰王欣吴文娟刘征燕
- 关键词：促肾上腺皮质激素
