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文献类型

  • 9篇期刊文章
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领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 3篇造血
  • 3篇造血干
  • 3篇造血干细胞
  • 3篇干细胞
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板减少
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  • 2篇髓系
  • 2篇糖尿
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  • 2篇护士
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  • 2篇骨髓
  • 2篇恶性
  • 2篇干细胞移植
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞

机构

  • 8篇合肥市第一人...
  • 2篇安徽省合肥市...
  • 1篇暨南大学
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 10篇刘媛媛
  • 6篇鲍扬漪
  • 4篇李坦
  • 3篇焦卫云
  • 2篇牛伶
  • 2篇于卫华
  • 2篇李斌
  • 1篇胡雪莹
  • 1篇李娟
  • 1篇汪毅
  • 1篇文静
  • 1篇孙峰
  • 1篇葛磊
  • 1篇戴夫
  • 1篇吴建伟
  • 1篇余梅
  • 1篇曾志坚

传媒

  • 2篇安徽医药
  • 2篇中国护理管理
  • 1篇药物与人
  • 1篇河北医学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇诊断学理论与...
  • 1篇循证护理

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
G-CSF动员的HLA-Mismatched-BPSC输注联合化疗治疗恶性血液病安全性观察
2014年
目的观察G-CSF(粒细胞集落刺激因子)动员的HLA-Mismatched-BPSC(活化HLA错配的外周血造血干细胞)输注联合化疗治疗恶性血液病的安全性。方法 10例恶性血液病患者G-CSF动员的HLA-Mismatched-BPSC输注联合化疗,观察其嵌合度、不良反应及血细胞恢复时间。结果 10例恶性血液病患者于化疗24~48 h后输注G-CSF动员的HLA-MismatchedBPSC,仅1例患者出现短暂嵌合,其余9例未检测出嵌合,干细胞输注后24 h内10例患者均出现发热,经对症处理后均能缓解,4例患者出现一过性皮疹经抗过敏治疗2 d内消退;无肝、肾功能损害、出血及腹泻等GVHD表现。4例自身对照患者血细胞恢复时间较仅接受化疗有缩短倾向。结论 G-CSF动员的HLA-Mismatched-BPSC输注联合化疗,仅1例有短暂嵌合,无GVHD发生及严重不良反应。
牛伶李坦汪毅刘媛媛鲍扬漪
关键词:恶性血液病外周血造血干细胞
NK细胞在多发性骨髓瘤ASCT围移植期的应用被引量:1
2017年
目的:本研究通过自体NK细胞在MMASCT围移植期的应用,观察该技术的安全性及有效性。方法:8例MM患者,其中男性7例,女性1例,年龄42~62岁,中位年龄51岁,移植前CR2例,PR6例。NK细胞培养方法:膜嵌合活性因子培养体系。预处理方案以标准的马法兰或白消安或氟达拉滨为主的方案。2例NK细胞于干细胞输注后6~7d回输,6例NK细胞作为移植预处理方案的一部分,在化疗后48h、干细胞回输前24~48h应用。干细胞输注量:CD34+细胞数2.2~4.0×10~6/kg,单个核细胞数4.3~5.8×10~8/kg。NK细胞输注量:16~160×10~6/kg。观察其不良反应,血细胞恢复时间及疗效。结果:8例患者中6例出现发热,体温38~39℃,临床考虑肺部感染,1例出现口腔黏膜炎(Ⅱ级),经抗感染对症处理后缓解,无皮疹、腹泻等其他不良反应。造血细胞恢复时间分别为:粒细胞(大于0.5×10~9/L连续3d)7~14d,中位时间9d,血小板(大于30×10~9/L连续3d)9~34d,中位时间11d。8例患者均顺利完成ASCT。移植后3个月评价疗效,3例CR,5例PR。8例患者均给予沙利度胺维持治疗。随访时间3~29个月,中位随访时间11月,随访期间无死亡病例。结论:自体NK细胞在MMASCT围移植期应用,无炎症因子风暴效应出现,回输安全,治疗有效。拟扩大病例数进一步临床研究,以观察其长期的不良反应及疗效。
刘媛媛鲍扬漪曾志坚吴建伟车速张明杰郭坤元
关键词:NK细胞多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植安全性
Circ_0013745靶向调控miR-126-5p对慢性髓系白血病细胞K562的迁移、侵袭和增殖的影响
2023年
目的探讨circ_0013745靶向调控miR-126-5p对慢性髓系白血病(CML)细胞K562增殖和侵袭的影响。方法收集2019年7月—2021年1月在合肥市第一人民医院诊断治疗的CML患者与健康捐赠者外周血样本30对,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CML患者中circ_0013745表达量。通过平板克隆实验和细胞计数试剂盒8(Cell counting kit-8,CCK-8)检测circ_0013745对K562细胞增殖能力的影响。Transwell实验检测K562细胞的迁移和侵袭能力。Starbase数据库预测与circ_0013745结合的miRNA,通过双荧光素酶报告系统验证circ_0013745是否与miR-126-5p结合,并分为mimic NC与circ_0013745-WT/circ_0013745-MUT共转染组、miR-126-5p mimic与circ_0013745-WT/circ_0013745-MUT共转染组。通过挽救实验对细胞增殖能力进行检测。结果RT-qPCR检测结果显示,CML患者的外周血中circ_0013745的表达量显著高于健康人表达量(t=7.369,P<0.001)。平板克隆实验结果显示,si-circ_0013745组的K562细胞克隆个数较si-NC组的细胞克隆个数显著降低(P<0.001)。CCK-8增殖实验结果显示,si-circ_0013745组细胞增殖能力较si-NC组细胞增殖能力显著降低(t=8.413,P<0.01)。Transwell迁移实验结果显示,si-circ_0013745组细胞迁移能力低于si-NC组迁移能力(t=7.739,P<0.01)。Transwell侵袭实验结果显示,si-circ_0013745组的侵袭细胞个数较si-NC组显著降低(t=4.679,P<0.01)。Starbase数据库分析结果显示,miR-126与circ_00137453’UTR结合。双荧光素酶报告基因实验显示,与NC组比较,miR-126-5p mimic与circ_0013745-WT共转染组的荧光素酶活性显著降低(t=11.130,P<0.001),而miR-126-5p mimic与circ_0013745-Mut共转染组的荧光素酶活性无明显变化(t=0.316,P>0.05)。敲除circ_0013745后,miR-126-5p的表达量显著上升(P<0.001)。挽救实验结果显示,与si-circ_0013745组细胞增殖率比较,si-circ_0013745+miR-126-5p inhibitor组细胞增殖率增高(t=7.175,P<0.01)。结论Circ_0013745靶向调控miR-126-5p促进CML细胞K562
焦卫云刘媛媛鲍扬漪
关键词:慢性髓系白血病细胞侵袭细胞迁移细胞增殖
血糖管理三人行项目对糖尿病病人生活质量的影响被引量:2
2019年
[目的]探讨血糖管理三人行项目对糖尿病病人生活质量的影响。[方法]选取2017年7月—2018年7月我院内分泌科预出院的352例2型糖尿病(T2DM)病人作为研究对象,将病人随机分为对照组和观察组,各176例,对照组在常规诊疗和护理基础上进行糖尿病自我管理与监测,观察组在常规诊疗和护理基础上实施血糖管理三人行项目。两组病人出院后均随访3个月,比较两组病人血糖控制水平、自我管理行为评分、生活质量评分及两组病人随访期间血糖相关不良事件发生情况。[结果]观察组病人出院后3个月空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平均优于对照组,2型糖尿病自我管理行为量表得分高于对照组,血糖相关不良事件发生率低于对照组,精力、社会功能、情感职能、精神健康等评分高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]在常规诊疗和护理基础上对糖尿病病人实施血糖管理三人行,可以使病人血糖得到良好控制,自我管理行为及生活质量提升,院外血糖相关不良事件发生率降低。
文静吴雪灵韦利萍裴奇刘媛媛
关键词:糖尿病基础胰岛素血糖管理血糖自我管理生活质量
异基因造血干细胞移植治疗Fanconi贫血
本文对Fanconi诊断及移植适应证及时机做了简单的介绍。主要就MSD allo-HSCT、替代供HSCT等方面进行综述。
刘媛媛鲍扬漪
关键词:异基因造血干细胞移植
国产重组人白介素-11衍生物治疗化疗后血小板减少的临床观察
2014年
目的:观察国产?重组人白介素-11(rhlL-11)衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床疗效度不良反应。方法:恶性肿瘤化疗结束后出现血小板〈50X109/L的患者30例,其中20例入选治疗组,应用rhIL--11衍生物治疗,每日皮下注射1.5mg;10例入选对照组,不给予rhIL-11衍生物治疗。结果:治疗组血小板恢复至≥(80—100)X109/L的平均时间为5.65土2.37d,明显低于对照组8.90±3.72d(p〈0.05)。治疗蛆中不良反应为:头晕、头痛、肌肉关节疼痛。结论:rhIL-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗所致的血小板下降疗效确切,不良反应可耐受。
牛伶焦卫云孙峰刘媛媛李坦葛磊李娟
关键词:血小板减少恶性肿瘤化疗
三级医院专科护士开设社区慢性病护理门诊的实践被引量:17
2019年
目的:分析三级医院专科护士开设社区慢性病护理门诊实践效果。方法:由三级医院专科护士在社区卫生服务中心开设高血压护理门诊和糖尿病护理门诊,建立专科护士社区慢性病护理门诊工作机制,分析2017年9月至2018年2月的社区慢性病护理门诊一般工作指标及高血压、糖尿病患者在签约时、签约3个月、6个月后主要结局指标。结果:高血压护理门诊和糖尿病护理门诊分别签约患者86例和95例,在签约3个月、6个月后,高血压疾病主要指标控制达标率分别为70.93%和87.20%,糖尿病疾病主要指标控制达标率分别为23.15%和40.00%。结论:三级医院专科护士开设社区慢性病护理门诊有利于社区慢性病患者的疾病控制、分级就诊及提升患者满意度。三级医院专科护士开设社区慢性病护理门诊建设需要政策跟进及机制优化。
余梅戴夫于卫华刘媛媛薛晨
关键词:专科护士慢性病
三级医院高年资护士下社区工作实践及效果评价被引量:21
2018年
目的:分析三级医院高年资护士在城市社区医联体建设中的适宜角色并对其工作成效进行评价。方法:依托安徽省医改办创新城市医联体平台以高年资护士为纽带的社区"三人四病"管理工作,以高年资糖尿病护士的工作为例进行评价。高年资糖尿病护士在社区开设糖尿病护理门诊对患者进行个体化干预、建立糖尿病"三段五级四元联动"管理模式并上下转诊患者、参与家庭医生团队为患者建立家庭病床和提供上门服务等,并对患者的就医体验和高年资护士的工作体验进行一对一访谈,比较实践前后患者的满意度、空腹血糖及高年资护士自我价值体验等的变化。结果:社区糖尿病患者的满意度、空腹血糖和糖尿病高年资护士的专业价值感等均较实践前改善。结论:高年资糖尿病护士下社区具有一定的成效,可以为我国分级诊疗制度的落实和我国社区执业护士的发展提供借鉴。
唐玉侠于卫华刘媛媛牛磊
关键词:高年资护士糖尿病
慢性期慢性粒细胞白血病患者BCR-ABL与PTEN关系的临床观察
2016年
目的探讨慢性期慢性粒细胞白血病患者BCR-ABL和PTEN mRNA表达的变化及临床意义。方法观察43例慢性期慢性粒细胞白血病患者,基于6个月BCR-ABL是否下降≥10%分为两组,比较组内及组间PTEN表达水平的关系。结果有效组患者初治时和伊马替尼治疗6个月后PTEN mRNA表达水平差异有统计学意义(P=0.031),无效组差异无统计学意义(P=0.455)。两组患者6个月后PTEN表达水平较初治时升高倍数间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗有效组BCRABL与PTEN表达水平呈负相关(r=3.174,P<0.01)。结论慢性粒细胞白血病中,PTEN表达量随着BCR-ABL水平的变化而变化,并且治疗有效组PTEN与BCR-ABL水平呈负相关。
焦卫云李坦李斌刘媛媛胡雪莹鲍扬漪
关键词:白血病髓系BCR-ABL阳性伊马替尼PTEN
原发免疫性血小板减少症患者外周血Treg细胞程序性死亡受体-1的表达被引量:1
2018年
目的:检测原发免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患者外周血中的调节性T细胞(regulatory T cells,Treg细胞)百分比以及Treg细胞上程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)的表达情况,并探讨其临床意义。方法:将30例确诊的ITP患者依据治疗后血小板计数是否恢复正常分为治疗有效组(21例)和治疗无效组(9例),用流式细胞术分别检测其治疗前后外周血中CD3^+T淋巴细胞计数、Treg细胞百分比及PD-1^+Treg细胞百分比。结果:治疗有效组治疗前、后CD3^+T淋巴细胞计数分别为(6.39±5.74)×10~9/L和(5.49±4.86)×10~9/L(P>0.05);治疗无效组治疗前、后CD3^+T淋巴细胞计数分别为(8.34±2.95)×10~9/L和(7.87±1.47)×10~9/L(P>0.05),治疗有效组与治疗无效组间比较,治疗前比较、治疗后比较的CD3^+T淋巴细胞计数差异无统计学意义。治疗有效组患者外周血中Treg细胞百分比由治疗前的16.96%±4.61%升至32.74%±9.38%,PD-1^+Treg细胞百分比由治疗前的14.88%±6.75%升至29.62%±7.97%,差异均有统计学意义(P<0.000 1)。而治疗无效组患者外周血中Treg细胞比例由治疗前的17.41%±6.77%上调至19.18%±7.64%,PD-1^+Treg细胞比例由治疗前的15.30%±6.57%上调至19.58%±6.91%,但差异均无统计学意义(P>0.05)。接受治疗后,治疗有效组的外周血中Treg细胞百分比及PD-1^+Treg细胞百分比均明显高于无效组(P<0.05)。结论:Treg细胞及PD-1^+Treg细胞可能在ITP的发生、发展中发挥重要作用,检测外周血中这2种细胞的百分比可能提示患者治疗有效。
李坦李斌刘媛媛鲍扬漪
关键词:免疫性血小板减少症原发性调节性T细胞程序性死亡受体-1
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