焦卫云
- 作品数：10 被引量：0H指数：0
- 供职机构：合肥市第一人民医院更多>>
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- 百杰依治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少初步临床研究
- 目的：对百杰依治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少进行初步临床研究。方法：对22例恶心肿瘤患者随机分为治疗组和观察组，并建立合理的治疗方案。结果：治疗组治疗10天后血小板恢复正常水平的比例均明显高于观察组，差异有统计学意义。结论...
- 焦卫云鲍扬漪李坦孙祥
- 关键词：恶性肿瘤血小板临床疗效
- 慢性期慢性粒细胞白血病患者BCR-ABL与PTEN关系的临床观察
- 2016年
- 目的探讨慢性期慢性粒细胞白血病患者BCR-ABL和PTEN mRNA表达的变化及临床意义。方法观察43例慢性期慢性粒细胞白血病患者,基于6个月BCR-ABL是否下降≥10%分为两组,比较组内及组间PTEN表达水平的关系。结果有效组患者初治时和伊马替尼治疗6个月后PTEN mRNA表达水平差异有统计学意义(P=0.031),无效组差异无统计学意义(P=0.455)。两组患者6个月后PTEN表达水平较初治时升高倍数间差异有统计学意义(P<0.01)。治疗有效组BCRABL与PTEN表达水平呈负相关(r=3.174,P<0.01)。结论慢性粒细胞白血病中,PTEN表达量随着BCR-ABL水平的变化而变化,并且治疗有效组PTEN与BCR-ABL水平呈负相关。
- 焦卫云李坦李斌刘媛媛胡雪莹鲍扬漪
- 关键词：白血病髓系BCR-ABL阳性伊马替尼PTEN
- Circ_0013745靶向调控miR-126-5p对慢性髓系白血病细胞K562的迁移、侵袭和增殖的影响
- 2023年
- 目的探讨circ_0013745靶向调控miR-126-5p对慢性髓系白血病(CML)细胞K562增殖和侵袭的影响。方法收集2019年7月—2021年1月在合肥市第一人民医院诊断治疗的CML患者与健康捐赠者外周血样本30对,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CML患者中circ_0013745表达量。通过平板克隆实验和细胞计数试剂盒8(Cell counting kit-8,CCK-8)检测circ_0013745对K562细胞增殖能力的影响。Transwell实验检测K562细胞的迁移和侵袭能力。Starbase数据库预测与circ_0013745结合的miRNA,通过双荧光素酶报告系统验证circ_0013745是否与miR-126-5p结合,并分为mimic NC与circ_0013745-WT/circ_0013745-MUT共转染组、miR-126-5p mimic与circ_0013745-WT/circ_0013745-MUT共转染组。通过挽救实验对细胞增殖能力进行检测。结果RT-qPCR检测结果显示,CML患者的外周血中circ_0013745的表达量显著高于健康人表达量(t=7.369,P<0.001)。平板克隆实验结果显示,si-circ_0013745组的K562细胞克隆个数较si-NC组的细胞克隆个数显著降低(P<0.001)。CCK-8增殖实验结果显示,si-circ_0013745组细胞增殖能力较si-NC组细胞增殖能力显著降低(t=8.413,P<0.01)。Transwell迁移实验结果显示,si-circ_0013745组细胞迁移能力低于si-NC组迁移能力(t=7.739,P<0.01)。Transwell侵袭实验结果显示,si-circ_0013745组的侵袭细胞个数较si-NC组显著降低(t=4.679,P<0.01)。Starbase数据库分析结果显示,miR-126与circ_00137453’UTR结合。双荧光素酶报告基因实验显示,与NC组比较,miR-126-5p mimic与circ_0013745-WT共转染组的荧光素酶活性显著降低(t=11.130,P<0.001),而miR-126-5p mimic与circ_0013745-Mut共转染组的荧光素酶活性无明显变化(t=0.316,P>0.05)。敲除circ_0013745后,miR-126-5p的表达量显著上升(P<0.001)。挽救实验结果显示,与si-circ_0013745组细胞增殖率比较,si-circ_0013745+miR-126-5p inhibitor组细胞增殖率增高(t=7.175,P<0.01)。结论Circ_0013745靶向调控miR-126-5p促进CML细胞K562
- 焦卫云刘媛媛鲍扬漪
- 关键词：慢性髓系白血病细胞侵袭细胞迁移细胞增殖
- 一种新的FⅩⅢ基因突变导致的遗传性FⅩⅢ缺陷症
- 2007年
- 目的对1例遗传性凝血因子ⅫⅠ(FⅫⅠ)缺陷症患者及其家系成员 FⅫⅠA基因[F(13)A]进行分析,探讨其分子致病机制。方法尿素溶解法定性检测 FⅫⅠ活性,抽提外周血基因组 DNA,PCR 扩增 FⅫⅠA基因的15个外显子及其侧翼序列,PCR 产物纯化后直接基因测序,并对家系成员F(13)基因相应的突变序列进行检测。结果先证者 FⅫⅠ定性试验阳性。基因测序发现先证者F(13)A存在纯合缺失,外显子10自127067位起缺失33个核苷酸(127067del33,GI:AF418272),导致阅读框内缺失11个氨基酸(406Met-416Ala),产生了由720个氨基酸残基组成的截短型 FⅫⅠA蛋白。其父母 FⅫⅠ定性试验为阴性,均显示为该序列的杂合缺失突变。结论先证者为遗传性 FⅫⅠ缺陷症患者,由 F(13)A 外显子10缺失突变所致。该突变为国际首次报道。
- 焦卫云吴竞生丁秋兰王学锋徐修才丁凯阳刘欣
- 关键词：遗传性基因突变家系
- 国产重组人白介素-11衍生物治疗化疗后血小板减少的临床观察
- 2014年
- 目的：观察国产？重组人白介素-11（rhlL-11）衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床疗效度不良反应。方法：恶性肿瘤化疗结束后出现血小板〈50X109／L的患者30例，其中20例入选治疗组，应用rhIL--11衍生物治疗，每日皮下注射1．5mg；10例入选对照组，不给予rhIL-11衍生物治疗。结果：治疗组血小板恢复至≥（80—100）X109／L的平均时间为5．65土2．37d，明显低于对照组8．90±3．72d（p〈0．05）。治疗蛆中不良反应为：头晕、头痛、肌肉关节疼痛。结论：rhIL-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗所致的血小板下降疗效确切，不良反应可耐受。
- 牛伶焦卫云孙峰刘媛媛李坦葛磊李娟
- 关键词：血小板减少恶性肿瘤化疗
- 骨髓增生异常综合征合并白塞病1例报道并文献分析
- 本例患者多次行骨髓、染色体检查明确诊断骨髓增生异常综合征。染色体为+8异常，有反复口腔溃疡及肠道溃疡迁延不愈，曾出现皮肤结节病变，规则行反应停等免疫抑制治疗后病情一度稳定，故考虑合并白塞病。患者确诊MDS前即有口腔、肠道...
- 鲍杨漪焦卫云
- 关键词：骨髓增生异常综合征白塞病
- 一种新的凝血因子XIII基因突变导致的遗传性FXIII缺陷症
- 遗传性凝血因子XIII缺陷症是一种罕见的常染色体隐性遗传病,其主要的临床表现为终生出血倾向、伤口愈合不良、习惯性流产等。发病率约1//1000,000～5000,000。自1960年Duckert等报道首例患者以来,国内...
- 焦卫云
- 关键词：基因突变家系
- 文献传递
- 强联蛋白(Annexins)与血栓性疾病
- 2007年
- 强联蛋白（Annexins）是广泛存在于动、植物中的一类受Ca2＋调节结合负电荷的膜磷脂的蛋白超家族,在细胞中参与膜转运及膜表面一系列依赖于钙调蛋白的活动,包括：囊泡运输、胞吐作用中的膜融合、信号传导和钙离子通道的形成、调控炎症反应、细胞分化和细胞骨架蛋白间的相互作用等.
- 焦卫云吴竞生
- 关键词：联蛋白血栓性疾病细胞骨架蛋白钙离子通道胞吐作用
- 遗传性FⅩⅢ缺乏症误诊为中枢神经系统感染1例报告—附文献复习
- 2007年
- 遗传性凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）缺乏症是一种临床罕见的常染色体隐性遗传病，以延迟性出血为其特征性表现，新生儿脐带残端出血及伤口愈合不佳多见，严重缺乏者颅内出血多见。自1960年Duckert等报道首例患者以来，国外内共报道200余例。由于FⅩⅢ缺乏症通过常规凝血象检查无异常发现，故常导致漏诊或误诊，延误治疗。本文报道1例误诊为中枢神经系统感染的遗传性FⅩⅢ缺乏症，并结合文献进行复习。
- 焦卫云吴竞生刘欣徐修才
- 环孢素联合化疗治疗复发性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤2例报道
- 本文对2例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者的临床表现进行了概述，在本报道中两例均为AITL复发患者，一例对CHOP方案仍有反应，故予以在原方案基础上联合环抱素治疗；另一例对CAOD方案不敏感，故予以在此方案基...
- 李坦鲍杨漪孙祥焦卫云葛磊
- 关键词：血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤环孢素化学疗法
