冯苏妹
- 作品数：27 被引量：64H指数：5
- 供职机构：广州医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 肿瘤源性早孕因子的筛检、纯化及鉴定被引量：16
- 2002年
- 目的筛检出具有t EPF样活性的肿瘤样本 ,并对其进行分离纯化。方法用活性玫瑰花结抑制实验进行筛检 ,采用DEAE纤维素离子交换色谱、S SepharoseF .F离子交换色谱、ConA SepharoseCl 4B亲和色谱、Heparin SepharoseCl 6B亲和色谱等方法进行纯化 ,用SDS PAGE测定其相对分子量 ,以等电聚焦电泳法检测其等电点。结果膀胱癌、黑色素瘤、绒癌、恶性葡萄胎 4种肿瘤血清和恶性葡萄胎清宫人流血及黑色素瘤标本组织液具有t EPF活性。蛋白含量为 0 .49mg/ml,相对分子量为 134 2 4、2 32 19、382 73,等电点为 6 .5 3。结论 4种肿瘤血清和 2种肿瘤组织液中纯化获得的t EPF在相对分子量、等电点等生化指标上完全一致 。
- 张冬云王家骥杨英林丽白冯苏妹苏宝田
- 关键词：纯化筛检肿瘤生物标志物
- 己烯雌酚对乌拉坦诱发小鼠肺肿瘤的促进作用被引量：6
- 1998年
- 本文对小白鼠研究结果表明已烯雌酚单独作用（肌肉注射５ｍｇ／ｋｇ及５０ｍｇ／ｋｇ）无诱发肺肿瘤作用，当与乌拉坦（腹腔注射５００ｍｇ／ｋｇ）联合作用时，肿瘤出现率、平均肿瘤数、发癌率、恶性肿瘤比例均显著高于乌拉坦单独作用组，且已烯雌酚的协同作用呈现一定的剂量一反应关系，说明已烯雌酚可能是一种促癌剂。
- 蒋义国陈家吴中亮冯苏妹林丽白
- 关键词：已烯雌酚肺肿瘤
- 一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法
- 2008年
- 目的建立一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法。方法应用低熔点琼脂糖包埋不同含量的DNA,进行亚硫酸氢盐修饰,通过MGMT基因甲基化与非甲基化特异PCR的扩增,与传统的亚硫酸氢盐修饰法进行分析比较。结果改良法对于低至15.625ng的DNA修饰均可获得MGMT基因甲基化扩增产物,而传统法对于62.5ng及其以下的DNA修饰难以获得MGMT基因甲基化扩增产物。结论改良的亚硫酸氢盐修饰方法可有效提高甲基化特异PCR的灵敏度,该方法为微量DNA的甲基化分析提供了一种较理想的研究手段。
- 冯苏妹杨磊吕嘉春纪卫东
- 关键词：微量DNA
- 一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法
- 2008年
- 目的 建立一种改良的亚硫酸氢盐修饰微量DNA的甲基化分析方法。方法 应用低熔点琼脂糖包埋不同含量的DNA，进行亚硫酸氢盐修饰，通过MGMT基因甲基化与非甲基化特异PCR的扩增，与传统的亚硫酸氢盐修饰法进行分析比较。结果 改良法对于低至15、625ng的DNA修饰均可获得MGMT基因甲基化扩增产物，而传统法对于62．5ng及其以下的DNA修饰难以获得MGMT基因甲基化扩增产物。结论 改良的亚硫酸氢盐修饰方法可有效提高甲基化特异PCR的灵敏度，该方法为微量DNA的甲基化分析提供了一种较理想的研究手段。
- 冯苏妹杨磊吕嘉春纪卫东
- 关键词：微量DNA
- 环孢素眼凝胶治疗干眼症的疗效观察被引量：1
- 2009年
- 目的探讨环孢素眼凝胶对干眼症的疗效。方法通过泪腺摘除手术制作新西兰兔泪液缺乏型干眼症模型,经Schirmer试验、BUT试验鉴定模型成功建立。随后将干眼症新西兰兔随机分成高、中、低三个剂量组以及阴阳性对照组,受试新西兰兔每天在眼部滴注环孢素眼凝胶或阴性、阳性对照液,连续用药35d,进行药效学对比研究。结果显示阳性对照组从第2周、环孢素眼凝胶中和高剂量组从第3周开始与同周阴性对照组相比差异有显著性;环孢素眼凝胶中剂量组、高剂量组以及阳性对照组从第3周开始与同周阴性对照组相比差异有显著性,低剂量组第5周与同周阴性对照组相比差异有显著性。结论本实验表明环孢素眼凝胶对泪液缺乏型干眼症新西兰兔有一定的疗效。
- 林丽白王家骥练玉银陈永忠冯苏妹魏莲黎健青
- 关键词：干眼症SCHIRMER试验
- 反式-BPDE诱发细胞恶变后基因和蛋白表达差异分析
- 目的研究苯并(a)芘代谢产物反式-BPDE诱发人支气管上皮细胞系(16HBE)恶性转化后基因和蛋白表达的改变,探讨苯并(a)芘致癌的分子机制。方法应用含4096条人类全长基因的cDNA芯片检测反式-BPDE诱发人支气管上...
- 纪卫东陈家堃吕嘉春吴中亮冯苏妹易菲
- 关键词：恶性转化基因和蛋白表达
- 文献传递
- 结晶型硫化镍诱发细胞恶性转化相关蛋白硫氧还原蛋白过氧化物酶2的鉴定被引量：1
- 2005年
- 目的利用蛋白质组学技术识别结晶型硫化镍(NiS)诱发人支气管上皮细胞恶性转化相关蛋白的差异表达,探讨镍致癌的分子机制。方法应用二维凝胶电泳与相应软件分析结晶型NiS诱发细胞恶性转化后蛋白质组变化,基质辅助激光解吸电离-飞行时间-质谱(MALDITOFMS)结合数据库检索鉴定恶性转化相关蛋白。结果获得分辨率和重复性较好的二维凝胶电泳图谱,在相对分子质量14400～94000、等电点3～10范围内分离出约700个不同蛋白质点,对差异表达明显的等电点约6,相对分子质量约25000的蛋白质点进行质谱分析,鉴定出等电点为5.66,相对分子质量为21890的蛋白硫氧还原蛋白过氧化物酶2(Peroxiredoxin2,PDX2),并发现该蛋白在恶性转化细胞中高表达。结论蛋白PDX2可能是参与结晶型NiS诱发人支气管上皮细胞恶性转化过程的重要蛋白分子,与细胞恶性转化有关。
- 纪卫东陈家堃吕嘉春吴中亮冯苏妹易菲
- 关键词：细胞转化支气管
- 二羟环氧苯并芘诱发细胞恶变后基因和蛋白表达差异分析被引量：3
- 2005年
- 目的研究苯并(a)芘代谢产物反式二羟环氧苯并芘(反式-BPDE)诱发人支气管上皮细胞系(16HBE)恶性转化的基因和蛋白表达的改变,探讨苯并(a)芘致癌的分子机制。方法应用含4 096条人类全长基因的cDNA芯片检测反式-BPDE诱发人支气管上皮细胞恶性转化的基因表达谱的变化;应用二维凝胶电泳技术和相应软件Im ageM aster2D 3.10分析反式-BPDE诱发人支气管上皮细胞恶性转化的蛋白质组变化,基质辅助激光解吸电离-飞行时间-质谱结合数据库检索鉴定部分表达有差异的蛋白斑点。结果BPDE诱发的恶性转化细胞与阴性对照细胞比较,cDNA芯片结果显示差异表达基因有143条,其中52条基因在BPDE诱发的恶性转化细胞中表达增高,91条基因在恶性转化细胞中表达降低;二维凝胶电泳显示有72个蛋白斑点出现表达差异,其中44个蛋白斑点在BPDE诱发的恶性转化细胞中表达升高,28个蛋白斑点在恶性转化细胞中表达降低,对其中7个表达明显差异的蛋白斑点的鉴定显示,原癌基因v-erb-b2同源3、锌指蛋白127、硫氧还原蛋白过氧化物酶2、K IAA0471蛋白在恶性转化细胞中高表达,而钙结合蛋白5、锌指蛋白A iolos、Kelch样蛋白3在恶性转化细胞中低表达。结论反式-BPDE诱发16HBE恶性转化的基因表达谱和蛋白表达谱发生了显著的变化,这些表达改变的基因和蛋白可能参与了BPDE诱发细胞恶变的过程。
- 纪卫东陈家堃吕嘉春吴中亮蒋义国冯苏妹易菲
- 关键词：人支气管上皮细胞恶性转化蛋白质组
- 叶绿酸对小鼠肺肿瘤发生的预防作用被引量：2
- 1998年
- 乌拉坦单次腹腔注射（５００ｍｇ／ｋｇ）以及己烯雌酚（ＤＥＳ）多次肌肉注射（５０ｍｇ／ｋｇ），联合诱导小鼠肺肿瘤。以ＣＨＬ０．３ｇ／Ｌ和ＣＨＬ１．５ｇ／Ｌ饮水供小鼠自由饮用以研究其抑瘤作用。１８周后作肺肿瘤病理分析，饮用ＣＨＬ的动物中肿瘤发生率和癌症发生率均显著降低，且平均肿瘤数和恶性肿瘤比例也明显降低。高剂量ＣＨＬ组的肿瘤发生率和平均肿瘤数明显低于低剂量ＣＨＬ组。ＣＨＬ可降低肺肿瘤组织中雌、孕激素受体的阳性率。结果说明ＣＨＬ对肺肿瘤的发生有预防作用。
- 蒋义国吴中亮林丽白冯苏妹
- 关键词：叶绿酸肺肿瘤抗肿瘤作用小鼠
- 结晶型NiS诱发细胞恶性转化相关蛋白Peroxiredoxin 2的鉴定
- 目的利用蛋白质组学技术识别结晶型NiS诱发人支气管上皮细胞恶性转化相关蛋白的差异表达,探讨镍致癌的分子机制。方法应用二维凝胶电泳与相应软件分析结晶型NiS诱发细胞恶性转化后蛋白质组变化,基质辅助激光解吸电离—飞行时间—质...
- 纪卫东陈家堃吕嘉春吴中亮冯苏妹易菲
- 关键词：蛋白质组
- 文献传递
