余鹏
- 作品数：39 被引量：114H指数：6
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项湖南省大学生研究性学习与创新性实验计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学经济管理更多>>
- 阿维莫泮在中国健康受试者中的药动学研究被引量：1
- 2013年
- 目的:研究在中国健康志愿者中单次及多次口服阿维莫泮胶囊后阿维莫泮及其代谢产物ADL 08-0011的药动学特征。方法:共入组24例受试者,其中12例受试者参加6、12、18mg 3个剂量组单次给药药动学研究,采用随机开放、3×3拉丁方试验设计;在完成3个周期的单次试验后,继续进行连续多次给药药动学试验,给药方法为每天给药2次,每次给药12mg,共给药6d。另外12例受试者参加24mg剂量单次给药药动学研究。采用LC-MS/MS法测定人血浆中阿维莫泮及代谢产物ADL08-0011浓度,应用Win-Nonlin 6.1软件计算药动学参数。结果:阿维莫泮在0.192～75μg/L范围线性良好,特异性、精密度、准确度及回收率都符合生物样本测试要求。6、12、18、24mg单次给药的主要药动学参数如下:Cmax(8.79±6.10)、(18.30±9.92)、(31.48±13.68)、(32.91±17.95)μg/L;tmax(1.4±0.6)、(1.8±0.6)、(1.8±0.6)、(2.1±0.6)h;AUClast(33.2±23.0)、(60.3±28.9)、(94.1±42.2)、(112.0±57.5)μg·h·L-1;t1/2(8.4±4.9)、(8.4±5.3)、(7.9±4.8)、(10.0±4.3)h;CL/F(218.1±111.8)、(234.7±135.7)、(217.6±95.3)、(256.9±132.5)L/h。多次给药(12mgbid)的主要药动学参数如下:Cmax(16.57±10.15)μg/L,tmax(1.6±1.0)h,AUClast(64.4±32.0)μg·h·L-1,t1/2(12.0±3.3)h,CL/F(258.4±109.4)L/h。结论:该方法准确灵敏,适用于阿维莫泮的药动学研究。阿维莫泮在6～18mg剂量范围内的单次给药以及12mg bid的多次给药人体药动学特征都符合线性动力学过程,而24mg剂量单次给药则吸收过程出现非线性动力学过程。
- 李皛郭歆刘智余鹏马岳惠程泽能
- 关键词：药动学MS
- 浅谈生药学课程的教学改革被引量：14
- 2011年
- 从教学内容、教学方法和手段、实验教学几个方面,对生药学课程的教学改革进行了初步探讨,旨在激发学生的学习兴趣和学习主动性,以提高教学质量。
- 牟玲丽翁榕安冯星李红苹余鹏
- 关键词：生药学教学改革教学内容教学方法实验教学
- 银杏叶药材高效液相色谱指纹图谱及抗氧化活性研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究不同来源银杏叶药材的HPLC指纹图谱及体外抗氧化活性,为银杏叶的合理采收及品质评价提供依据。方法采用HPLC-UV法,0.5%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,建立18批不同产地或不同采收期的银杏叶的指纹图谱,同时采用化学发光法,测定银杏叶样品对超氧阴离子(O2-.)的清除能力,并对指纹图谱峰面积与抗氧化活性数据进行初步的相关性分析。结果银杏叶的共有模式指纹图谱中标定了31个共有峰,有16批样品与共有模式之间相似度大于0.9。18批银杏叶样品对O2-.的半数抑制浓度(IC50)在0.269～0.725 mg/ml范围内;不同采收期的样品,其指纹图谱总峰面积与抗氧化活性大小一致。结论研究对银杏叶同时进行指纹图谱分析与生物活性测定,可为银杏叶的采收及品质评价提供借鉴。
- 牟玲丽陈丽李峰颜光华艾芳芳王西佳余鹏
- 关键词：银杏叶指纹图谱抗氧化
- 体内药物分析中影响LC-ESI-MS离子化的因素被引量：3
- 2011年
- 本文介绍了液相色谱-电喷雾离子化-质谱法(LC-ESI-MS)应用于体内药物分析时,离子化过程中离子形成的机制,并从被分析物性质、溶剂、添加剂、离子对试剂、基质效应和流速等方面讨论了影响待分析物离子化程度的因素。在此基础上,探讨了减少这些因素对响应值影响的方法,旨在为拓展LC-ESI-MS方法在体内药物分析中的应用提供一些有用信息。
- 牟玲丽余鹏金亚超
- 关键词：LC-ESI-MS体内药物分析离子化影响因素
- 用于FPGS和GGH蛋白表达量检测的特征性肽段及其应用
- 本发明公开了用于FPGS和GGH蛋白表达量检测的特征性肽段及其应用，用于FPGS蛋白表达量检测的特征性肽段的序列为：SGLQVEDLDR；用于GGH蛋白表达量检测的特征性肽段序列为：YLESAGAR。基于上述特征性肽段定...
- 余鹏蒋蕾孟凡奇丁尧
- 苯磺酸左旋氨氯地平片人体生物等效性研究
- 目的 研究两种苯磺酸左旋氨氯地平片在健康受试者体内的生物等效性.方法 20名健康男性受试者随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂5 mg(2片)，于服药前(0 h)至服药后120 h内采集静脉血，共采集15次.采用HPLC—...
- 陈琳瑶郭歆刘智余鹏尹援华程泽能
- 丙戊酸半钠肠溶片人体药动学
- 2016年
- 目的:研究丙戊酸半钠肠溶片在中国健康志愿者中的单次及多次给药药动学特征。方法:12例受试者采用随机开放3×3拉丁方试验设计,进行单次及多次给药药动学研究。采用高效液相色谱法测定丙戊酸的血浆药物浓度。使用Win Nonlin软件计算药动学参数。结果:单次(250、500、1000 mg)给药后丙戊酸的主要药动学参数:Cmax分别为(20.51±3.36)、(39.01±4.06)、(63.76±6.90)mg/L;tmax分别为(3.1±1.1)、(3.7±2.9)、(3.2±1.8)h;AUClast分别为(427.9±106.0)、(805.4±171.2)、(1224.0±193.5)mg·h·L-1;AUCinf分别为(466.4±138.7)、(872.1±231.5)、(1315.9±247.3)mg·h·L-1。连续多次给药500mg后丙戊酸的主要药动学参数:Cmax(76.71±9.97)mg/L;tmax(3.2±1.2)h;AUClast(2057.0±344.0)mg·h·L-1;AUCinf(2212.9±397.1)mg·h·L-1。结论:该制剂具有肠溶效果,药物吸收的延迟时间约为1.5~1.8小时;单次250~500 mg给药后,丙戊酸的体内过程符合一级线性动力学,给药剂量大于500 mg时不符合一级线性动力学过程;连续多次500 mg给药后,活性成分丙戊酸在体内有明显累加,蓄积因子为2.70±0.24。
- 刘治芳郭歆余鹏刘智程航阳国平程泽能
- 关键词：高效液相色谱法药动学
- LC-MS/MS法测定人血浆中拉米夫定浓度及其生物等效性研究被引量：6
- 2013年
- 目的建立测定人血浆中拉米夫定浓度的LC-MS/MS方法,并评价拉米夫定片在健康志愿者体内的相对生物利用度及2种制剂间的生物等效性。方法 24名健康男性志愿者随机分组、自身双交叉,分别单剂量口服100 mg拉米夫定试验制剂和参比制剂,LC-MS/MS法测定血浆中拉米夫定浓度,采用WinNonlin 6.1软件计算药动学参数。结果拉米夫定在20.48～5 000μg L-1与峰面积呈良好的线性关系,最低定量限(LLOQ)为20.48μg L-1。口服100 mg拉米夫定参比制剂和试验制剂后的主要药动学参数如下:Cmax分别为(1 152.6±326.4)和(1 032.4±319.7)μg L-1;tmax分别为(0.93±0.30)和(1.07±0.47)h;t1/2分别为(3.4±0.7)和(3.3±0.6)h;AUC0～16 h分别为(3 811.9±870.2)和(3 753.6±1 067.0)μg h L-1;AUC0～∞分别为(3 958.9±871.3)和(3 914.8±1 087.0)μg h L-1。试验制剂的相对生物利用度为(98.2±17.0)%。结论本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于人血浆中拉米夫定浓度的测定。试验制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 谢栋吴蔚刘智余鹏马岳慧程泽能
- 关键词：LC-MS拉米夫定生物等效性
- 论我国城市公共用地的有效配置——以长沙市为例看城市公共用地配置中的政府责任实现
- 土地是人类活动的物质基础，任何人类活动都在土地上展开。城市公共用地是用于公共服务，体现公共意志，谋求公共利益，以国家或集体作为产权代表的土地类别，是经济发展和人的全面发展的第一物质要素，具有公共物品或准公共物品的非竞争性...
- 余鹏
- 关键词：公共用地政府责任
- 文献传递
- LC-MS/MS法测定人血浆中非洛地平的浓度被引量：5
- 2012年
- 目的:建立人血浆中非洛地平浓度的LC-MS/MS测定方法,并将其应用于临床试验中非洛地平血药浓度的测定。方法:以尼莫地平为内标,人血浆样品经乙醚-正己烷(1∶1,v/v)萃取处理后,进行LC-MS/MS分析。采用Hypersil BOS-C18(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(12∶88,v/v);使用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式检测,用于定量分析的非洛地平和内标尼莫地平的监测离子分别为m/z 384.1→338.0和m/z 419.0→301.1。结果:4.5 min完成1次分析,血浆内源性物质对测定无干扰,非洛地平在0.1038～10.38μg.L-1浓度范围内线性关系良好(r2>0.99),定量下限为0.1038μg.L-1,批内精密度(RSD)不大于9.6%,批间精密度(RSD)不大于10.4%。非洛地平与内标化合物的平均提取回收率分别为99.4%和103.5%,平均基质效应分别为110.1%和108.4%,且均不存在显著浓度依赖性。结论:本文所建立的方法准确快速,灵敏度高,专属性强,可用于临床试验中非洛地平制剂低剂量给药后非洛地平血药浓度的测定。
- 余鹏程航刘智郭歆金亚超刘星菱程泽能
- 关键词：非洛地平内标法生物样品分析液相色谱-串联质谱
