仇效坤
- 作品数：14 被引量：38H指数：3
- 供职机构：上海市肿瘤研究所更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学政治法律更多>>
- 不同因素诱发的树齮肝癌组织的基因表达差异被引量：17
- 2003年
- 背景与目的:以往用基因芯片技术筛选肝癌相关基因的研究一般以癌旁组织作为对照与肝癌组织比较,但肝癌的癌旁组织常含有肝炎、肝硬化、增生结节等病变。为了探讨肝癌发生的分子机制及有关的基因改变,本研究用树齮动物模型对病因不完全相同的两组动物的肝癌和其自身的癌发生前活检肝组织进行基因表达水平的比较。方法:实验树齮分两组,黄曲霉素B1(aflatoxinB1,AFB1)组单纯喂AFB1,HBV+AFB1组先感染人乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV),然后喂AFB1。实验期间定期抽血检查HBV感染标志,并剖腹取肝组织活检。动物出现肝癌后,两组各取2例肝癌组织及其冷冻保存的癌发生前活检肝组织,用cDNA微阵列技术检测、比较各例肝癌组织和其相应癌发生前活检肝组织的基因表达水平,分析不同病因的两组肝癌组织的差异表达基因的异同。结果:肝癌发生率在AFB1组和HBV+AFB1组分别为73.3%和77.8%。两组肝癌组织都有较大量的基因发生表达水平的改变,但在AFB1组以上调改变为主,在HBV+AFB1组以下调改变为主。在受测的588个(16个功能组)已知与人类肿瘤有关的基因中,两组有相同改变的基因共11个,它们主要分布在3个功能基因组,即凋亡相关蛋白组,DNA合成、修复和重组蛋白组以及生长因子、细胞因子和趋化因子组。结论:HBV对单纯AFB1引起的?
- 李瑗苏建家曹骥欧超仇效坤杨春班克臣岳惠芬韦薇欧胜敬张丽生万大方顾健人
- 关键词：树鼩肝癌基因表达微阵列癌旁组织基因芯片技术
- 新生儿血清CPK活力测定及DMD的早期诊断
- 1993年
- 本工作测定了4118例男性新生儿脐带血血清CPK活力,平均值为27.5U/ml(SD.18.6)。在测定的4118例新生儿中,有一例CPK活力明显升高,即进行了基因分析及家系各成员的DMD基因RFLP分析,表明该例为DMD患儿。
- 仇效坤王文耀刘兰女陈美珏黄淑桢
- 关键词：新生儿血清DMD杜氏肌营养不良症
- 一个Duchenne型肌营养不良症家系的调查和Xp21区RFLP分析
- 1988年
- 应用限制性片段长度多态性(Restriction fragment length polymorphism,RFLP)分析法对一个Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy.DMD)家系进行了遗传学研究,包括家系调查和用8种限制性酶及由X染色体Xp21区不同部位获得的9种DNA探针,对Xp21区的13个位点进行了RFLP分析。从中发现该家系中DMD基因携带者有5到6个位点具有杂合的多态性,可以用作遗传标记,进行DMD携带者的检测和产前基因诊断。
- 曾溢滔仇效坤徐宇君陈美珏盛敏
- 关键词：肌营养不良症DMDDUCHENNERFLP
- 血红蛋白G-Chinese的结构分析被引量：1
- 1982年
- 本文报道了在中国内地首次发现的一例Hb G-Chinese(α230(B11)Glu→Glnβ2),并应用高压液相层析和微量双偶合法等技术对其一级结构进行了分析。
- 曾溢滔黄淑帧周霞娣冯际平陈美珏仇效坤陶元鋆陈碧芳H.LamJ.B.WilsonT.H.J.Huisman
- 关键词：嗜热菌神经递体珠蛋白
- 定量多重PCR在筛查DMD携带者和产前诊断中的应用被引量：2
- 1998年
- 基于抗肌萎缩蛋白基因(DMD)多个外显子进行对数增长期多重PCR(多聚酶链反应)产物定量分析的原理,本研究在改进Ioannou等方法基础上建立了假性肥大型肌营养不良症(DMD/BMD)定量多重PCR(QM-PCR)技术,应用于携带者筛查和产前诊断.运用多重PCR技术对12个DMD/BMD家系先证者的检测表明缺失一个或一个以上外显子的家系有7个(58.3%).QM-PCR证实7名缺失型患者中6名母亲是与缺失型患者相同的携带者(86.7%).1例检测出外显子缺失的DMD患者,其母亲及外祖母的外周血淋巴细胞DNA未发现任何DMD基因缺失,可以排除为携带者(13.3%).对一名肯定携带者妊娠9周的胎儿进行了性别测定和DMD检测,确诊胎儿为男性DMD患者.一例可能携带者在排除携带者基础上,进一步对妊娠胎儿产前诊断确诊为正常女婴.本研究的结果进一步证实了该技术筛查DMD携带者的可靠性.将本技术与其它技术相结合可明显改进DMD家系中携带者诊断的准确性,并可应用于谱系及多态性信息不详家系的携带者诊断.该技术对防止缺失型DMD患儿和携带者的出生有重要的意义.
- 王仁礼沈卫英蒋秀蓉袁瑶冯缵冲张忠恕仇效坤
- 关键词：肌营养不良PCR产前诊断
- HBVx转基因小鼠肝组织基因表达谱的微阵列研究被引量：7
- 2001年
- 目的 研究乙肝病毒 (HBVx)和黄曲霉毒素(AFB1)在诱发肝癌中的分子机理。方法 用AtlasTM cDNA表达阵列方法比较研究HBVx基因转基因小鼠HBVx基因整合 (+)和 (- )的小鼠肝组织 ,以及转基因小鼠经AFB1一次攻击的肝癌组织的基因表达谱的差异。结果 经HBVx基因整合 (+)的小鼠肝组织的DNA修复基因 ,药物代谢酶基因以及应激反应的效应因子的cDNA基因表达谱显示了明显的变化。实验结果提示出现变异的 30个cDNA基因表达谱中 2 9个 (96 .7% )与X基因的整合相关及 17个 (5 6 .7% )与AFB1的攻击有关。结论 HBV对宿主的感染 ,可能通过改变DNA修复系统和药物代谢酶系统来影响机体对AFB1的致癌敏感性 。
- 吴一迁仇效坤万曙光金晏罗海涛许丽于永梅万大方钱耕荪
- 关键词：转基因HBVX肿瘤发生
- 中国人血红蛋白 HbQ-Thailand 的研究
- 1985年
- 本文综合报道在中国大陆发现的十个HbQ-Thailand家系及其在中国大陆的地理分布,并对α~Q基因组织进行分析。
- 曾溢滔黄淑帧任兆瑞周霞娣仇效坤
- 关键词：异常血红蛋白地理分布
- 中国人凝血因子Ⅷ基因多态性和血友病A的产前诊断被引量：7
- 1989年
- 本文应用克隆化的凝血因子Ⅷ(下称FⅧ)基因cDNA及其旁侧的DNA片段作为探针,分析了123名中国正常人和22例血友病A患者的FⅧ基因及其旁侧的多态性位点Bcl Ⅰ/18e,Xbal/221,MspI/St14和BgI I/DX13。获得了中国人上述4个位点的RFLP资料,并应用RFLP连锁分析对2例血友病A高危妊娠进行了产前诊断。
- 曾溢滔陈美珏黄英仇效坤黄淑帧陈淑蓉王鸿利董金瀚蔡玲芳
- 关键词：血友病A产前诊断
- 血红蛋白分析技术Ⅻ.——珠蛋白链合成速率的测定
- 1983年
- 珠蛋白链合成速率的测定是用含3H或14C标记的亮氨酸的红细胞保温液与红细胞一起保温,使新合成的珠蛋白中掺入放射性同位素,然后进行珠蛋白链的解离,分别测定α链和β链的放射强度,据此计算出两者相对合成速率。目前这种技术在国外已成为研究血红蛋白分子病的重要手段。
- 董庆元仇效坤曾溢滔
- 关键词：珠蛋白血红蛋白地中海贫血
- 一种新的DNA测序法——双链DNA循环测序技术被引量：1
- 1993年
- DNA测序是常用的分子生物学技术,自PCR(polymerase chain reaction)技术问世后,DNA测序也出现了一次大的变革,从过去的分子克隆测序进入扩增产物的直接顺序测定的新阶段。最近国外又发展了一种叫做双链DNA循环测序法(dsDNA
- 张美兰仇效坤曾溢滔
- 关键词：DNA测序
