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于振

作品数:36 被引量:21H指数:3
供职机构:黑龙江省科学院更多>>
发文基金:黑龙江省科学院青年创新基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学文化科学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 18篇专利

领域

  • 16篇化学工程
  • 3篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 8篇羟基
  • 8篇催化
  • 7篇催化剂
  • 5篇配体
  • 5篇苯基
  • 4篇对苯二甲酸
  • 4篇有机配体
  • 4篇气相
  • 4篇甲酸
  • 3篇对映
  • 3篇对映体
  • 3篇对映体选择性
  • 3篇选择性
  • 3篇液相
  • 3篇手性
  • 3篇气相催化
  • 3篇重结晶
  • 3篇萘醌
  • 3篇二茂
  • 3篇二茂铁

机构

  • 36篇黑龙江省科学...
  • 1篇黑龙江大学

作者

  • 36篇于振
  • 22篇王文彬
  • 22篇曹龙海
  • 12篇杨杰
  • 11篇田勇
  • 10篇胡永玲
  • 10篇黎庆
  • 9篇刘传玉
  • 6篇钟占文
  • 6篇赵强
  • 6篇张雪
  • 4篇单雯妍
  • 4篇李猛
  • 4篇吕宏飞
  • 4篇韩大维
  • 3篇张惠
  • 3篇姜洪
  • 3篇张春荣
  • 3篇张智
  • 2篇张娟

传媒

  • 15篇化学与粘合
  • 1篇化学工程师
  • 1篇广州化工
  • 1篇黑龙江科学

年份

  • 3篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 6篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种二茂铁双膦‑铑(Ⅰ)手性催化剂的制备方法
一种二茂铁双膦‑铑(Ⅰ)手性催化剂的制备方法。本发明属于有机合成领域,尤其涉及一种二茂铁双膦‑铑(Ⅰ)手性催化剂的制备方法。本发明目的是为了解决目前制备手性催化剂的方法收率低、对空气敏感性较高以及不对称加氢收率低的问题。...
于振杨杰张雪曹龙海单雯妍
2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的合成进展及应用
2017年
介绍了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的性质及间歇和连续制备方法,综述了由AMPS单体制备的均聚物和共聚物在石油开采、水处理工业、腈纶工业中三单体、日化行业等领域的应用。AMPS均聚物和共聚物具有抗盐性、高温缓凝性、耐温性、抗剪切性和阻垢性等优异性能。指出AMPS在油田化学品、水处理剂和腈纶三单体应用研究领域有广阔的发展前景,连续法是工业化生产的方向。
曹龙海胡永玲于振
关键词:2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸油田化学品水处理化学品间歇法连续法
双酚E的制备方法
双酚E的制备方法,本发明涉及双酚系化合物的制备方法的领域。本发明要解决现有制备双酚E的方法操作复杂,毒性大,成品纯度低的技术问题。方法:一、析出晶体;二、洗涤,干燥,得到粗品;三、精馏。本发明方法减少了苯酚的用量、缩短了...
曹龙海于振王文斌钟占文田勇姜宏黎庆
文献传递
2-羟基对苯二甲酸放大工艺
2024年
目前2-羟基对苯二甲酸(2-HTA)的生产主要以间羟基苯甲酸、甲酸钾、二氧化碳为原料实验室制备,未见放大生产的报导。为满足市场需求,以间羟基苯甲酸、碳酸氢钾、碳酸钾和氢氧化钾为原料,加入一定量高沸点溶剂,用改进的Koble-Schmi t t法放大生产制备2-羟基对苯二甲酸。考察原料配比、反应温度、反应压力和反应时间对产物收率的影响,用高效液相色谱法(HPLC)分析产物纯度,用DSC测定产物的熔点,用FTIR和1H NMR对产物的结构进行表征。在间羟基苯甲酸与碳酸氢钾、碳酸钾和氢氧化钾物质的量比为2.67∶3.77∶1.3∶1,反应温度180℃,反应压力2.0 MPa,反应时间8 h时,粗产品经混合溶剂一次精制,2-羟基对苯二甲酸的收率达74.87%,纯度99.7%,钾金属离子含量19 mg/kg。结果表明改进的Koble-Schmi t t法放大工艺,成本低、步骤少、环境污染小,适合放大生产。
曹龙海于振王文彬胡永玲
关键词:间羟基苯甲酸
一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法
一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法,它涉及一种2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法。本发明的目的是提供一种可降低成本、产品纯度高、适合于工业化连续生产的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸的制备方法。方法:先将丙...
曹龙海于振田勇王文彬姜洪黎庆
文献传递
一种含硅的有机电致发光材料及其制备方法
一种含硅的有机电致发光材料及其制备方法,它属于有机电致发光材料材料领域。本首先由三苯基氯硅烷与对溴碘苯合成4‑溴苯基三苯基硅烷,然后通过4‑溴苯基三苯基硅烷与对位取代的卤芳基硼酸的合成产物,芳基卤代物与9,9‑烷基‑2‑...
杨杰吴绵园于振吕宏飞梅立鑫
文献传递
硫酸催化法合成双酚芴的改进研究被引量:4
2013年
对硫酸法合成双酚芴进行了改进,将芴酮苯酚反应过程中引入了甲苯溶剂,有机相与水相分离后,将有机相精馏回收甲苯及过量的苯酚。结果显示当苯酚芴酮分子比为6∶1,催化剂硫酸用量为硫酸:芴酮的物质的量比为0.5,β-巯基丙酸与芴酮的物质的量比为0.05‰,反应温度45℃,反应2.5h,双酚芴的收率可达94.6%,苯酚的回收率可达到89%。双酚芴的纯度为99.2%(液相色谱分析)。
梁西良刘传玉张智于振赵强王晶田勇王文彬张惠
关键词:催化剂
6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯的合成研究
2023年
以2-氧代戊二酸和水合肼为起始原料,经过环合、消除、酯化、三氯氧磷氯代4步反应合成6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯,测定了中间产物的熔点,用^(1)H-NMR对目标产物结构进行表征。6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯总收率80.1%(wt),液相纯度99.2%。此合成路线步骤少、容易操作、原料价格低、产物易于精制、收率高,适合放大生产6-氯哒嗪-3-甲酸甲酯。
曹龙海于振王文彬
几种芴芳胺衍生物制备方法的研究进展
2015年
描述了几种带有取代基的的双胺芴化合物的合成方法,由于这些化合物具有热稳定性光稳定性、和较好的溶解性,因此是合成芴类发光材料的重要中间体,也可以合成耐热聚酰亚胺树脂等材料。这些化合物主要的合成方法为取代芴酮与苯胺在酸催化剂作用下发生缩合反应,生成9-位双胺芴类化合物。反应条件为苯胺芴酮物质的量比为8~10,苯胺盐酸盐为催化剂,反应温度130-150℃,反应时间5—6h,收率多为80%~90%。
刘传玉于振胡永玲王文彬田勇赵强姜洪张秀斌
关键词:芴酮苯胺缩合
一种金属有机框架材料的制备方法
本发明涉及金属有机框架材料领域,公开了一种金属有机框架材料的制备方法,所述方法包括以下步骤:(1)取二羟基苯二甲酸类化合物和金属氧化物加入到容器中,向容器中加入N,N‑二甲基甲酰胺后进行超声处理;(2)将步骤(1)中超声...
曹龙海于振王文彬李胜谭蕾张雪杨杰
共4页<1234>
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