杨杰 作品数:77 被引量:26 H指数:2 供职机构: 黑龙江省科学院 更多>> 发文基金: 黑龙江省科学院青年创新基金 哈尔滨市科技攻关计划项目 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 电子电信 文化科学 更多>>
一种10-羟基苯并喹啉及金属离子的回收、纯化方法 一种10‑羟基苯并喹啉及金属离子的回收、纯化方法,它属于有机化合物回收方法领域。本发明将回收料,加入无机强酸,加热、过滤,得到的滤液冷却降温,结晶后过滤后,分离得到10‑羟基苯并喹啉盐酸盐湿滤饼、含金属离子的滤液,将湿滤... 吕宏飞 吴绵园 杨杰 梅立鑫 徐虹 李猛 白雪峰宽温液晶单体化合物中间体烷基双环己基苯乙酮肟及其合成方法 宽温液晶单体化合物中间体烷基双环己基苯乙酮肟及其合成方法。本发明涉及肟化合物领域,尤其涉及宽温液晶单体化合物中间体及其合成方法。本发明的产品的结构式为<Image file="DDA0000456768020000011... 王艳华 白雪峰 吕宏飞 李猛 杨杰文献传递 二正丁胺模板剂用量和晶化时间对SAPO-41分子筛结构和物化性质的影响 2022年 分别以二正丁胺(DBA)、拟薄水铝石、磷酸和硅溶胶为模板剂、铝源、磷源和硅源,通过水热合成法,制备出纯相的SAPO-41分子筛。采用XRD、氮气物理吸附、29Si MAS NMR、SEM和吡啶红外(Py-IR)等分析表征手段,考察了DBA用量和晶化时间对SAPO-41分子筛的晶体结构、孔结构、分子筛骨架中Si原子分布、形貌以及B酸中心强度的影响。降低DBA用量会减弱AFO拓扑结构的导向能力,延长晶化时间不仅有利于AFO拓扑结构的生成,而且有利于分子筛结晶度提高。 周红霞 杨杰 魏小萌 白雪峰 吴伟 O.V.Kikhtyanin关键词:晶化时间 一种合成4-(反式,反式-4-正烷基环己基)氟苯类液晶单体化合物的方法 一种合成4-(反式,反式-4-正烷基环己基)氟苯类液晶单体化合物的方法,本发明涉及合成氟苯类液晶化合物的制备方法。本发明要解决现有合成4-(反式,反式-4-正烷基环己基)氟苯类液晶单体化合物的方法存在反应条件苛刻,副产物... 杨杰 李猛 白雪峰 吕宏飞 徐虹 王艳华 李淑辉 单雯妍 宁志强 周红霞文献传递 一种辉光放电等离子体原位还原制备SAPO-41负载超细钯纳米催化剂的方法及其应用 一种辉光放电等离子体原位还原制备SAPO‑41负载超细钯纳米催化剂的方法及其应用,它属于负载型纳米钯催化剂制备技术领域。本发明要解决的技术问题为改善催化剂的分散性。本发明按照SAPO‑41负载钯的量,称取一定量的SAPO... 白雪峰 杨杰 单雯妍 樊慧娟 吕宏飞 李猛一种含硅的有机电致发光材料及其制备方法 一种含硅的有机电致发光材料及其制备方法,它属于有机电致发光材料材料领域。本首先由三苯基氯硅烷与对溴碘苯合成4‑溴苯基三苯基硅烷,然后通过4‑溴苯基三苯基硅烷与对位取代的卤芳基硼酸的合成产物,芳基卤代物与9,9‑烷基‑2‑... 杨杰 吴绵园 于振 吕宏飞 梅立鑫文献传递 含硅基、芴基的空穴材料制备与结构表征 2019年 以三苯基氯硅烷、对溴碘苯、对氯苯硼酸、N-(4-联苯基)-9,9-二甲基-2-氨基芴等为原料通过低温加成、Suzuki偶联及乌尔曼反应合成了含有硅、芴结构的空穴材料.在乌尔曼反应中,通过对Pd催化剂用量的考察,确定了乌尔曼反应催化剂的最低用量为千分之一当量;目标化合物通过热性质分析,确定目标化合物热分解温度为436℃;通过紫外-可见光谱分析,确定目标化合物紫外最大吸收波长为361nm,根据其最大吸收波长(361nm),由光学带隙能公式,得出目标化合物的光学带隙为3.45eV. 杨杰 吕宏飞 白雪峰 吴绵园 梅立鑫 刘洋一种芳香基蒽化合物的纯化方法 一种芳香基蒽化合物的纯化方法,它涉及一种化合物的纯化方法。本发明要解决芳香基蒽精制过程中收率低、效率低的问题。本方法:在双口烧瓶中加入提取溶剂,提取器底部加入玻璃棉,按照湿法装柱操作,在玻璃棉上形成层析硅胶层,然后将待纯... 吕宏飞 张惠 白雪峰 李淑辉 杨杰 王旭文献传递 一种耐高低温、高强度丙烯酸酯压敏胶及其制备方法 一种耐高低温、高强度丙烯酸酯压敏胶及其制备方法,它涉及一种耐高低温、高强度丙烯酸酯压敏胶及其制备方法。本发明的目的是要解决现有丙烯酸酯压敏胶常温剥离强度低、耐高低温性能差的问题。压敏胶按重量份数由60份~80份软单体、1... 薛刚 张绪刚 孙明明 刘彩召 宋彩雨 李坚辉 王磊 赵明 张斌 杨杰过渡金属离子掺杂Cd_(0.3)In_2S_4-Zn_(0.7)In_2S_4复合催化剂光催化制氢的研究 2017年 通过水热法制备Cu^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)三种过渡金属离子掺杂Cd_(0.3)In_2S_4-Zn_(0.7)In_2S_4复合光催化剂,并采用XRD、UV-Vis、表面光电压谱(SPS)和SEM等分析手段对所制备的催化剂进行了表征。Cu^(2+)、Ni^(2+)、Co^(2+)掺杂后催化剂的晶体结构未发生改变;Cu^(2+)掺杂使得催化剂吸收边明显红移,Ni^(2+)、Co^(2+)掺杂使得催化剂吸收边轻微蓝移;过渡离子掺杂后对催化剂形貌产生较大影响。过渡离子掺杂使得光生电子-空穴的分离效率提高,光催化剂的催化活性提高。实验结果表明,Cu^(2+)(2%)-Cd0.3In2S4/Zn0.7In2S4、Ni^(2+)(5%)-Cd_(0.3)In_2S_4/Zn_(0.7)In_2S_4和Co^(2+)(7%)-Cd_(0.3)In_2S_4/Zn_(0.7)In_2S_4制氢速率分别为1141、3319和2245μmol/(h·g),均高于掺杂前的光催化剂。 单雯妍 杨杰 吕宏飞 樊慧娟 白雪峰 王晶关键词:光催化 制氢