马燕
- 作品数：30 被引量：56H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学更多>>
- 伴有add(11)(q23)染色体异常的高侵袭性人急性B淋巴细胞白血病细胞株
- 本发明属微生物动物细胞系领域。涉及新的人急性B淋巴细胞白血病细胞株CHH‑1，本发明采用急性B淋巴细胞白血病首诊患者的骨髓单个核细胞体外分离物作细胞原代培养获得伴有add(11)(q23)染色体异常的高侵袭性人急性B淋巴...
- 许小平王倩马燕李佩陈波斌庄琳
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- 稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株
- 本发明属微生物动物细胞系领域。设计稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株及其建立方法和用途，本发明以人骨髓增生异常综合征转白细胞系SKM-1为母系细胞，通过携带GFP基因的慢病毒进行转染，以有限稀释法获得GF...
- 许小平庄琳王倩马燕张晶朱晨
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- 八例成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病不能分类临床分析被引量：7
- 2009年
- 为了更好地定义疾病实体，2001年WHO修改了造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，定义了一种新的类型，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），其兼有MDS和MPD的临床和主要血液学特点，即一系或多系髓系细胞具有MDS的无效造血和病态造血，外周血出现该系血细胞减少，又具有另一系或多系髓系细胞出现MPD的有效增殖，引起外周血该系血细胞增多。MDS／MPD包括四种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML）、不典型慢性粒细胞白血病（aCML）、幼年型粒-单核细胞白血病（JMML）和MDS／MPD不能分类（MDS／MPD-U）。
- 马燕许小平王小钦陈波斌姬美容林果为
- 关键词：骨髓增殖性疾病骨髓增生异常慢性粒细胞白血病单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤
- 成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病58例临床特点和WHO诊断标准探讨被引量：1
- 2009年
- 2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，新增了一组疾病分类，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS／MPD包括4种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML），
- 马燕许小平陈波斌王小钦姬美容林果为
- 关键词：骨髓增殖性疾病WHO诊断标准骨髓增生异常慢性粒-单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤
- 肺原发平滑肌肉瘤皮肤转移继发治疗相关急性白血病一例并文献复习被引量：1
- 2010年
- 目的报道肺原发平滑肌肉瘤（LMS）皮肤转移并继发治疗相关急性白血病的罕见病例，以提高临床医生对该类疾病的认识。方法完整收集患者的病史及影像学、实验室检查结果，并系统复习国内外相关文献。结果患者肺部与皮肤病灶经病理形态和免疫组织化学检测证实为LMS；血象和骨髓象符合WHO（2008）造血与淋巴组织肿瘤分类“治疗相关髓系肿瘤”标准。结论肺原发LMS是一种罕见的平滑肌细胞恶性肿瘤，早期手术切除是治疗该病最有效的方法。实体瘤患者化疗后如血象较长时间后不能恢复正常，要警惕发生治疗相关髓系肿瘤的可能。
- 马燕陈波斌许小平姬美容林果为
- 关键词：平滑肌肉瘤皮肤肿瘤转移
- 成人原发骨髓增生异常综合征患者巢式病例对照研究队列的建立及转化为白血病危险因素的研究被引量：4
- 2015年
- 目的:建立成人原发骨髓增生异常综合征(MDS)患者巢式病例对照研究队列,对该队列中MDS患者的临床特点、WHO分型和转化为白血病危险因素进行研究,旨在进一步分析我国MDS患者的临床特征和转化为白血病的危险因素。方法:采用前瞻性方法收集连续性样本,对上海市中美联合白血病协作组24家医院提供的病例进行细胞形态学、流式细胞术免疫分型、细胞遗传学(包括染色体G显带和荧光原位杂交技术)及骨髓病理检查,采用WHO标准进行诊断和分型,并进行严密随访。白血病转化累积风险率用Kaplan-Meier方法计算。Log-rank时序检验用于MDS转化为白血病的单因素分析。用COX回归模型进行MDS转化为白血病的多因素分析。结果:经上述综合诊断方法,共有435例患者诊断为MDS。截至到随访终点,该队列全部患者中383例(88%)获得随访,52例失访(12%)。中位随访时间20.3(4.2-57.1)个月。该队列中共有41例转化为急性白血病(病例组),342例未转化为急性白血病(对照组)。该队列患者的中位发病年龄为58(18-90)岁,男女比例为1.33∶1。难治性血细胞减少伴多系病态(RCMD)病例所占比例最高(65.5%),而难治性贫血(RA)(2.3%)、环状铁幼粒细胞难治性贫血(RARS)(1.1%)和5q-综合征(0.5%)所占比例较低。染色体异常率为38.7%,以+8最多见,占所有病例的16.7%(71例)。41例MDS转化为白血病患者中位转化为白血病时间为4(1-25)个月。单因素分析结果表明,年龄(P=0.028)、性别(P=0.018)、白细胞计数(P=0.006)、中性粒细胞绝对值(P=0.029)、WHO分型(P=0.000)、骨髓原始细胞比例(P=0.000)、IPSS染色体危险分组(P=0.000)以及IPSS预后分组(P=0.000)共8个变量与MDS转化为白血病相关。COX回归模型多因素分析结果确定,年龄(P=0.002)、性别(P=0.000)、WHO分型(P=0.000)、IPSS染色体分组(P=0.045)和骨髓原始细胞比例(P=0.048)为MDS转化为白血病的危险因素。结论:建立�
- 马燕陈波斌王小钦许小平林果为
- 关键词：骨髓增生异常综合征WHO分型白血病巢式病例对照研究
- 耐高三尖杉酯碱人SKM-1细胞系的建立及其生物学特性观察
- 2012年
- 目的建立耐高三尖杉酯碱人SKM-1细胞系，初步探讨该细胞系的生物学特性及多药耐药机制。方法通过较大剂量间断冲击逐渐增加药物浓度的方法培养人骨髓增生异常综合征转急性髓系白血病细胞系SKM-1细胞，建立耐高三尖杉酯碱的SKM-1细胞系，命名为SKM-1／HHT。光学显微镜下观察耐药细胞系和亲本细胞系的一般形态学变化，MTT法测定倍增时间和耐药指数，绘制生长曲线；利用流式细胞术检测细胞周期分布及细胞内柔红霉素含量；应用常规遗传学方法进行核型分析；采用荧光相对实时定量PCR方法检测多药耐药相关基因（mdrl及MRP）及topo-IIa的表达。结果历经7个月建立了耐药细胞系SKM一1／HHT。耐药细胞与亲本细胞的形态及免疫表型接近；耐药细胞核型与SKM-1细胞基本相同，但更为复杂，存在20、x、4、5、9、11号染色体差异；耐药细胞G，期细胞增多（64．04％对41．91％），S期细胞减少（34．92％对53．53％），G：期细胞减少（1．04％对4．56％）；耐药细胞对高三尖杉酯碱、长春新碱、柔红霉素、依托泊苷耐药性明显增加，耐药指数分别为17．94、8．75、5．99和13．76；耐药细胞内DNR荧光量明显低于亲本细胞（698±36对858±54）；耐药细胞mdr1表达水平明显增高，其2^△Ct值为亲本细胞的20．1倍[（3．42±0．46）×10^12对（0．17±0．01）×10^-2，P〈0．05]；MRP表达亦明显升高，2^△Ct值为亲本细胞的3．56倍[（4．77±0．87）×10^-3对（1．34±0．56）×10^-3，P〈0．05]；topo—IIa基因表达在耐药细胞有所下降，耐药细胞与亲本细胞的2^△Ct值之比为0．619：1[（1．91±0．30）×10^-4对（3．08±0．21）×10^-4，P〈0．05]。结论建立了对高三尖杉酯碱耐药的SKM-1／HHT细胞系，其耐药机制主要涉及mdr1的过度表达而导致的细胞外排增强，MRP及topo-IIa表达水平的改变可能也部分参与了这�
- 周峰谭微马燕陈波斌朱萍许小平林果为
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞系SKM-1高三尖杉酯碱多药
- β微管蛋白基因在骨髓增生异常综合征向白血病转化中的意义被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨β微管蛋白（IUBB）基因在骨髓增生异常综合征（MDS）向白血病转化（简称转白）中的作用.方法 基于复旦大学附属华山医院已建立的MDS患者巢式病例对照研究队列,从中选取符合转白危险因素配对条件的各11例患者建立病例组（发生转白的MDS）和对照组（未发生转白的MDS）.采用实时定量PCR检测两组患者骨髓单个核细胞中TUBB mRNA表达水平,并采用生长曲线测定（CCK-8法）、软琼脂克隆形成实验和透射电镜,在MDS转白细胞株（SKM-1细胞株）中观察TUBB基因沉默前后SKM-1细胞株的生物学特性的变化.结果 （1）实时定量PCR结果显示,病例组的TUBB mRNA相对表达水平显著高于对照组（2.91±0.41比0.90±0.23,P＜0.01）.（2）TUBB基因特异性小干扰RNA（TUBB-siRNA）转染组的SKM-1细胞在转染后24、48和72 h的吸光度值（A450/630nm）分别为0.299±0.045、0.526±0.034和0.652±0.035,均低于相同时点的阴性siRNA转染组（0.438±0.074、0.858±0.064和0.974±0.044,P值均＜0.05）,TUBB-siRNA转染组SKM-1细胞的增殖活性受到明显抑制作用.（3）软琼脂克隆形成实验显示,TUBB-siRNA转染组的细胞克隆形成率为（7.0±0.2）％,显著小于阴性siRNA转染组的（25.0±0.2）％（P＜0.01）.（4）透射电镜显示,转染TUBB-siRNA后,SKM-1细胞出现细胞质空泡、核碎裂等细胞凋亡征象.结论 TUBB基因可能通过影响MDS恶性克隆的增殖途径在MDS转白过程中起一定作用.
- 马燕陈波斌许小平林果为
- 关键词：骨髓增生异常综合征白血病巢式病例对照研究
- 骨髓增生异常综合征的流行病学研究进展被引量：4
- 2010年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是一组高度异质性、获得性造血干／祖细胞克隆性疾病，以骨髓病态造血和向急性白血病转化的高风险为特点。该疾病最初由Leube等于1900年描述，诊断为“白血病前期。直到1970年以后，随着对该类疾病临床特点的认识，MDS的概念才被提出。1982年法美英（FAB）协作组将MDS确认为独立的疾病实体，提出MDS血细胞发育异常的形态学特征和分型标准，规范了MDS的诊断。
- 马燕许小平林果为
- 关键词：骨髓增生异常综合征流行病学克隆性疾病骨髓病态造血白血病转化白血病前期
- 稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株
- 本发明属微生物动物细胞系领域。设计稳定表达绿色荧光蛋白的骨髓增生异常综合征转白细胞株及其建立方法和用途，本发明以人骨髓增生异常综合征转白细胞系SKM‑1为母系细胞，通过携带GFP基因的慢病毒进行转染，以有限稀释法获得GF...
- 许小平庄琳王倩马燕张晶朱晨
- 文献传递
