姬美容
- 作品数：22 被引量：40H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属华山医院血液科更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划上海市卫生局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发1例报告并文献复习被引量：3
- 2003年
- 目的 :探讨粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发的特点。方法 :报告 1例原发髓外的粒细胞肉瘤发展成急性白血病自发缓解后又髓外复发的临床经过 ,并复习相关文献进行讨论。结果 :给予化疗和局部放疗后 ,患者病情稳定 ,骨髓和外周血均未再出现异常。结论
- 陈彤李佩陈勤奋姬美容谢毅
- 关键词：肉瘤
- 不典型骨髓增生异常综合征诊断探讨
- 2008年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是一组获得性异质性恶性克隆性疾病。WHO造血和淋巴组织肿瘤分类方案（2001）中对MDS的FAB分类方案进行了较大修正，使较多特殊病例有所归属，如MDS可以外周血细胞一系减少，骨髓也可一系病态造血；根据原始细胞比例和Aure小体的有无将RAEB分为Ⅰ、Ⅱ两类；具有MDS和骨髓增殖性疾病（MPD）双重表现的疾病归入新的MDS／MPD中；增加了染色体的检测等。
- 姬美容许小平林果为
- 关键词：骨髓增生异常综合征综合征诊断恶性克隆性疾病骨髓增殖性疾病淋巴组织肿瘤病态造血
- 骨髓增生异常综合征转化为不典型慢性髓性白血病——3例报告并文献复习
- 2005年
- 目的:报告3例骨髓增生异常综合征(MDS)转化为不典型慢性髓性白血病(aCML)。方法:比较该3例不同疾病阶段的临床表现、血象和骨髓涂片特征,并复习相关文献进行讨论。结果:本组3例患者均为老年,以慢性贫血起病,行骨髓检查分别诊断为MDS-RAS和MDS-RAEB,未用化疗;在随访中发现白细胞持续升高,以中性粒细胞为主,经骨髓和染色体等检查,诊断为aCML。结论:WHO分类系统将同时具有MDS和骨髓增殖症(MPD)特点的粒细胞疾病归为MDS/MPD,aCML是其中的一种亚型,由MDS自然转化为aCML的病例临床罕见。
- 陈勤奋李佩袁燕姬美容谢彦晖谢毅林果为
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- RT／PCR检测CMLbcr／abl mRNA及α－干扰素治疗后残留病灶观察被引量：3
- 1995年
- 应用逆转录／多聚酶链反应（ＲＴ／ＰＣＲ）及双扩增ＰＣＲ方法检测了４４例慢性期、缓解期及加速（或）急变期慢性粒细胞白血病患者的ｂｃｒ／ａｂｌｍＲＮＡ，所有患者均为阳性。各期患者均以表达ｂ＿３ａ＿２融合方式为主。１４例患者单用α－２ｂ干扰素或合用小剂量羟基脲治疗后，１３例患者ｂｃｒ／ａｂｌｍＲＮＡ仍阳性，有３例单次扩增结果阴性，提示白血病细胞负荷较低，１例孤立性骨髓外粒细胞白血肉瘤患者经治疗后复查ｂｃｒ／ａｂｌｍＲＮＡ转阴。但按作者应用的剂量及疗程对大多数患者尚难彻底清除残留病灶。
- 黄一微卢珊谢毅姬美容丁训杰
- 关键词：髓细胞性逆转录
- 原发性造血细胞假瘤1例报道（附文献复习）
- 2003年
- 周鑫莉姬美容林果为
- 关键词：髓外造血发病机理病历报告
- 淋巴细胞白细胞介素－2受体表达的临床意义
- 1996年
- 淋巴细胞白细胞介素－２受体表达的临床意义姬美容，唐红宇，丁训杰（上海医科大学华山医院血液学研究室２０００４０）白介素－２（ＩＬ－２）是一种具有广泛生物学活性的小分子糖蛋白，是机体免疫反应重要的调节因子，而其生理作用必须经其受体（ＩＬ－２Ｒ）结合介导。...
- 姬美容唐红宇丁训杰
- 关键词：淋巴增殖性疾病淋巴细胞IL-2R
- 八例成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病不能分类临床分析被引量：7
- 2009年
- 为了更好地定义疾病实体，2001年WHO修改了造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，定义了一种新的类型，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），其兼有MDS和MPD的临床和主要血液学特点，即一系或多系髓系细胞具有MDS的无效造血和病态造血，外周血出现该系血细胞减少，又具有另一系或多系髓系细胞出现MPD的有效增殖，引起外周血该系血细胞增多。MDS／MPD包括四种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML）、不典型慢性粒细胞白血病（aCML）、幼年型粒-单核细胞白血病（JMML）和MDS／MPD不能分类（MDS／MPD-U）。
- 马燕许小平王小钦陈波斌姬美容林果为
- 关键词：骨髓增殖性疾病骨髓增生异常慢性粒细胞白血病单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤
- 骨髓增生异常综合征345例病态造血特点分析被引量：6
- 2009年
- 目的分析骨髓增生异常综合征（MDS）病态造血特点。方法收集2003年7月4日至2007年3月14日原因不明血常规异常的成年患者标本716例，以WHOMDS分类标准为诊断金标准，分别进行细胞形态学、细胞化学染色、骨髓病理检查、细胞遗传学、流式细胞术等检测。分析骨髓细胞学检查中病态造血特征在判断克隆性和非克隆性疾病中的诊断价值，计算灵敏度和特异度。结果MDS病态造血形态学诊断的主要依据：粒系Auer小体、核出芽、微核有其中之一者；红系核出芽；外周血片中出现巨核细胞；外周血片中出现原粒细胞或早幼红细胞；环状铁粒幼细胞〉1％。次要依据：粒系假Pelger-Hǔet异常、不能分叶中性粒细胞、同一细胞内核发育不同步、环形核、核染色质聚集；红系的多核、奇数核、子母核、核碎裂、空泡、成熟红细胞大小悬殊；微巨核。结论细胞形态学是诊断MDS的基础，但也存在一定的局限性，尤其是对于早期MDS细胞形态学改变不典型时，需要结合其他检测手段分析。
- 姬美容陈波斌许小平林果为
- 关键词：血液肿瘤骨髓增生异常综合征
- 成人骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病58例临床特点和WHO诊断标准探讨被引量：1
- 2009年
- 2001年WHO提出的造血和淋巴系统肿瘤的分类标准，新增了一组疾病分类，即骨髓增生异常／骨髓增殖性疾病（MDS／MPD），该组疾病的共同特征是临床和血液学兼有MDS和MPD双重特点。MDS／MPD包括4种独立的疾病：慢性粒-单核细胞白血病（CMML），
- 马燕许小平陈波斌王小钦姬美容林果为
- 关键词：骨髓增殖性疾病WHO诊断标准骨髓增生异常慢性粒-单核细胞白血病成人淋巴系统肿瘤
- 原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床特征分析
- 2011年
- 目的分析原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的临床特征，探讨影响疾病的预后因素，并对不同的治疗方案进行评价。方法回顾性分析初发PCNSL患者的临床资料、治疗经过及随访结果，应用Log—rank进行单因素分析，应用COX回归模型进行生存资料的多因素分析。结果共收集PCNSL初发病例64例，中位年龄54．9岁，男性多于女性，肿瘤单发62％（40／64），深部病变占54％（33／61）。在我科诊治的具有完整治疗资料的患者26例，其中19例患者初始治疗为单纯化疗，6例为全颅放疗（WBRT）后1个月进行化疗，1例患者初治时仅行WBRT。中位生存时间为17个月，血红蛋白≥9g／L患者的生存时间长于血红蛋白〈9g／L患者。年龄〉60岁、性别、体能状态、病变部位等因素对预后无明显影响。应用含大剂量甲氨蝶呤（HD—MTX）或替尼泊苷的方案化疗者的预后优于未使用者，化疗联合放疗可能有助于改善患者的预后（X2=3．24，P=0．07），应用CHOP方案（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松）、利妥昔单抗、鞘内注射化疗药物等与预后关系不大；多因素分析提示HD—MTX是影响PCNSL患者生存时间的独立有利因素，颅内病灶部位、病灶的多少、是否联合放化疗等均不是影响预后的独立因素。结论PCNSL预后较差，应用HD—MTX、替尼泊苷等药物可改善患者的预后，贫血尤其中重度贫血患者预后不良。
- 韩天洁陈波斌许小平陈宇姬美容林果为
- 关键词：中枢神经系统肿瘤预后
