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陈涛

作品数:107 被引量:92H指数:5
供职机构:中国科学院西北高原生物研究所更多>>
发文基金:中国科学院知识创新工程重要方向项目国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 62篇专利
  • 39篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 39篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 5篇农业科学
  • 3篇化学工程
  • 2篇生物学

主题

  • 26篇色谱
  • 20篇药材
  • 19篇对照品
  • 19篇化学对照品
  • 14篇逆流色谱
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  • 12篇高速逆流色谱
  • 10篇茵陈
  • 10篇化合物
  • 10篇藏茵陈
  • 9篇苷类
  • 9篇黄酮
  • 9篇黑果枸杞
  • 8篇龙胆
  • 8篇类化
  • 7篇酮类
  • 7篇羟基
  • 7篇镰形棘豆
  • 6篇乙酸

机构

  • 106篇中国科学院
  • 13篇中国科学院大...
  • 7篇中国科学院研...
  • 7篇青海省药品检...
  • 5篇深圳大学
  • 5篇山东省分析测...
  • 4篇青海金麦杞生...
  • 3篇青海大学
  • 2篇安徽师范大学
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  • 1篇河西学院
  • 1篇青海师范大学
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  • 1篇中国科学院西...

作者

  • 107篇陈涛
  • 89篇李玉林
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  • 17篇王硕
  • 14篇刘永玲
  • 13篇孙菁
  • 12篇谭亮
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  • 4篇邵赟

传媒

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  • 5篇分析试验室
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  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇色谱
  • 2篇中药材
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国调味品
  • 1篇中医药学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇生理学报
  • 1篇中成药
  • 1篇广西植物
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  • 1篇广东园林
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  • 1篇草原与草坪
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年份

  • 4篇2024
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  • 7篇2020
  • 3篇2019
  • 8篇2018
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  • 17篇2016
  • 2篇2015
  • 8篇2014
  • 8篇2013
  • 8篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
107 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
叶子花SSR-PCR体系的优化被引量:1
2015年
[目的]优化叶子花SSR-PCR体系。[方法]以乔木叶子花为材料,通过Touchdown PCR扩增程序和正交试验,对影响叶子花SSR-PCR体系的引物浓度、Taq DNA聚合酶用量、Mg2+浓度和d NTPs浓度进行优化。[结果]叶子花20μl SSR-PCR体系的最优条件为引物浓度0.4 mmol/L、Taq DNA聚合酶用量1.5 U、Mg2+浓度1.5 mmol/L、4种d NTPs浓度均为0.15 mmol/L,模板100 ng左右。[结论]该反应体系的扩增条带清晰、稳定、重复性好,可用于后续叶子花遗传多样性分析和种质资源鉴定等研究。
鲁亚静陈庭李建友胡章立昝启杰陈涛
关键词:叶子花正交试验SSR
一种从藏茵陈中分离制备四种苷类化学对照品的方法
本发明涉及一种从藏茵陈中分离制备四种苷类化学对照品的方法,该方法包括以下步骤:⑴藏茵陈药材经醇提、浓缩后得到藏茵陈提取物浸膏;⑵藏茵陈提取物浸膏溶解后用氯仿、正丁醇萃取,分别得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位;⑶正丁醇部位...
陈晨李玉林陈涛孙菁
文献传递
一种铁棒锤药材中8种酚类化学对照品的制备方法
本发明涉及天然产物化学对照品的制备技术领域,具体涉及一种铁棒锤药材中8种酚类化学对照品的制备方法。具体制备工艺为:提取、大孔树脂富集、分离纯化及结构鉴定。本发明方法的建立基于高速逆流色谱结合制备液相色谱的组合分离模式,实...
陈涛刘永玲李玉林
一种从镰形棘豆中分离制备5种具有抗炎活性化合物的方法
本发明公开了一种从镰形棘豆中分离制备5种具有抗炎活性化合物的方法,所述5种化合物为乔松素、4‑羟基‑2甲氧基查耳酮、7‑羟基二氢黄酮、2,4‑二羟基‑二氢查尔酮和2,4‑二羟基‑查尔酮,包括以下步骤:(1)取镰形棘豆总黄...
陈晨李玉林刘凤芹陈涛
文献传递
高速逆流色谱分离制备椭圆叶花锚中的2种口山酮苷元被引量:2
2012年
椭圆叶花锚的主要活性成分为口山酮类化合物,这类化合物具有利胆、抗炎、抗菌及抗病毒活性。应用高速逆流色谱法建立了2种高纯度口山酮苷元的分离制备方法。对椭圆叶花锚氯仿萃取部位运用高速逆流色谱分离纯化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(5∶5∶7∶5,v/v/v/v)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相。在主机转速800r/min,流动相流速1.5 mL/min,检测波长254 nm条件下进行分离制备。所得产物经高效液相色谱分析检测,其化学结构由核磁共振氢谱(1H NMR)和核磁共振碳谱(13C NMR)鉴定。在此条件下,从100 mg粗样品中一步分离得到18 mg 1-羟基-2,3,5-三甲氧基口山酮,14 mg 1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基口山酮。经高效液相色谱分析,其纯度均达98%以上。该方法简便、快速,所得产物纯度高,适合于椭圆叶花锚口山酮苷元的制备分离。
刘永玲陈涛王萍尤进茂刘永军李玉林
关键词:高速逆流色谱椭圆叶花锚
一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置
本实用新型涉及一种用于快速富集浓缩中藏药馏分的装置,该装置包括与制备型或半制备型高效液相色谱相连的进液口、7个并联在一起的捕集设备。所述进液口经四通阀门Ⅰ分别连有色谱泵、四通阀门Ⅱ,并与所述捕集设备的进口端相连;所述捕集...
陈晨刘凤芹李玉林陈涛邹登朗
文献传递
一种快速检测黑果枸杞中花青素的方法
本发明涉及一种快速检测黑果枸杞中花青素的方法,包括以下步骤:⑴在避光条件下,黑果枸杞鲜果制得鲜果匀浆;或将黑果枸杞干果制得干果粉末;⑵鲜果匀浆或干果粉末经盐酸‑乙醇溶液超声提取即得花青素提取液;⑶花青素提取液稀释,制得花...
谭亮李玉林马家麟赵景阳陈涛
文献传递
深圳产椿叶花椒果实精油化学成分的研究
2015年
采用水蒸气蒸馏法提取椿叶花椒果实精油,利用气相色谱-质谱联用法对精油成分进行分离和鉴定,以峰面积归一化法测定各成分的相对含量,研究了深圳椿叶花椒果实精油的化学成分。结果共鉴定出62个化合物,它们的峰面积之和占精油总馏出峰面积的98.308%,其中主要成分为2-十一酮(77.787%)、乙烯基癸酸(8.566%)、3-亚甲基-6-(1-甲基乙基)环己烯(1.972%)、2-壬酮(1.555%)和2-十三酮(1.401%)。
余汉谋冯世秀姜兴涛李剑政肖海鸿陈涛
关键词:精油水蒸气蒸馏法气相色谱-质谱联用分析
一种新的倍半萜化合物及其生物医药用途
本发明公开了一种新的倍半萜化合物及其生物医药用途,提供了该化合物结构,含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的倍半萜,可以从金银花中提取、分离纯化得到。药理试验证明,该化合物可以提高Hep...
陈涛李玉林
文献传递
青海柴达木枸杞多糖提取分离制备新方法
本发明涉及一种青海柴达木枸杞多糖提取分离制备新方法,该方法包括以下步骤:⑴以青海柴达木枸杞鲜果为原料,采用纯水洗涤多次后除去杂质,得到处理后的枸杞;⑵将处理后的枸杞常温浸泡在纯水中,然后进行破碎,得到破碎的枸杞;⑶破碎的...
陈涛李玉林陈晨
文献传递
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