郑金德
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 供职机构：福州大学化学化工学院化学系更多>>
- 发文基金：福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- N2分子在UO(100)表面的吸附与解离被引量：1
- 2008年
- 运用密度泛函理论中广义梯度近似(GGA)的VWN-BP方法结合周期性平板模型,研究N2在UO(100)表面的吸附.研究表明,N2平行吸附在UO(100)表面穴位为最稳定吸附构型,吸附能为79.0kJ·mol-1.Mulliken布居分析显示,N2获得电子.吸附后,N—N伸缩振动频率发生红移,波数在1770-2143cm-1之间.态密度分析表明,U原子将d、f电子转移至N2的2π轨道.计算所得解离反应的能垒为266.9kJ·mol-1.
- 郑金德陆春海孙宝珍陈文凯
- 关键词：密度泛函理论N2解离
- 气相和水溶液中铀酰配合物UO2Ln^2-n＊a(L=F^-,CO3^2-,NO3^-;n=0-6,a=1,2)的结构和振动光谱被引量：9
- 2009年
- 通过对铀采用相对赝势基组,其它原子使用6-31+G(d)基组,应用密度泛函理论(DFT)以及B3LYP方法对UO22+离子与F-、CO23-和NO-3的各配位结构进行优化和频率计算.计算考虑了气相和水溶剂化两种状态,其中溶剂化模型采用连续导体介质理论模型(CPCM).计算结果显示配体的配位数与O襒U襒O对称伸缩振动频率存在线性关系.配体在气相和水溶液中存在的关系基本符合通式:νs=-Agasn+983和νs=-Aaqn+821(Agas和Aaq为常数,表示每增加一个配体振动频率的变化值;n为配体配位数).其中F-对应Agas=53cm-1,Aaq=11cm-1;CO230-对应Agas=85cm-1,Aaq=19cm-1;NO-3对应Agas=48cm-1,Aaq=-10cm-1.并且Aaq值与实验值一致.
- 辜家芳陆春海陈文凯许莹郑金德
- 关键词：铀酰离子相对论赝势
- 苯在CuCl(111)表面吸附的密度泛函理论研究被引量：4
- 2008年
- 采用量子化学的密度泛函理论方法,探讨了苯分子在CuCl(111)表面上不同覆盖度下不同吸附位上的平行吸附行为.计算结果表明,随覆盖度的减小,吸附作用增强,Cl位上的吸附是稳定的吸附模式,在低覆盖度下吸附能约为74 kJ/mol,在顶位和穴位上的吸附属于较弱的物理吸附.同时对吸附前后的电子布居和态密度进行了分析.吸附过程中,苯分子的π电子向底物转移,同时Cu的3d轨道的电子反馈给苯的反键π轨道.
- 陈文凯王霞陈展虹陆春海郑金德
- 关键词：苯氯化亚铜密度泛函理论
- H2O和OH在UO(100)表面吸附的密度泛函研究被引量：3
- 2008年
- 运用密度泛函理论中的广义梯度近似(GGA)的PW91方法结合周期性平板模型,研究了H2O分子和OH在UO(100)表面上的吸附。通过对不同吸附位的吸附能和几何结构参数的计算和比较发现:水分子在UO(100)表面的吸附为化学吸附,水分子平面与UO(100)表面夹角为15°的吸附构型最稳定,吸附能最大,近89kJ.mol-1。对H2O吸附前后的态密度分析可知,H2O通过其O原子的p轨道与底物U原子的d轨道作用。本文还进一步探讨H2O在UO(100)表面的解离机理。
- 郑金德陆春海陈文凯
- 关键词：密度泛函理论
