邓红
- 作品数：139 被引量：502H指数：10
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学理学更多>>
- 左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片的制备被引量：7
- 2009年
- 目的:制备左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片。方法:以缓释片的体外释放速率等为指标,分别考察了HPMC的黏度、用量、粒径、以及不同填充剂、衣膜厚度与致孔剂用量对药物释放的影响。通过正交实验,筛选左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片的处方组成。结果:筛选得到优化处方及工艺为:HPMC(K100M)用量为60%。压制得凝胶骨架片,包衣,乙基纤维素水分散体增重5%,致孔剂HPMC-E5用量3%,即得凝胶骨架包衣片。其体外释药行为较理想,符合一级释药模型。结论:所筛选的左旋盐酸沙丁胺醇凝胶骨架包衣缓释片处方工艺稳定可行。
- 张蜀林华庆邓红许良葵余楚钦
- 关键词：正交试验
- HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立同时测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex Acclaim C_(18),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈-甲醇(60∶0.2∶30∶10,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:氯霉素、醋酸泼尼松龙、氯霉素二醇物检测质量浓度线性范围分别为11.73~703.71μg/mL(r=0.999 8)、12.40~744.06μg/mL(r=0.999 8)、1.03~62.03μg/mL(r=0.999 8);氯霉素二醇物的定量限为0.01μg/mL;精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;氯霉素、醋酸泼尼松龙重复性试验的RSD<2.0%,氯霉素二醇物的RSD=4.5%;回收率分别为100.6%~102.7%(RSD=0.60%,n=9)、97.5%~100.3%(RSD=0.80%,n=9)、100.0%~103.2%(RSD=1.10%,n=9)。结论:该方法结果准确、操作简便,可用于复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的同时测定。
- 廖永清邓红李焕清梁颂晖区洁雯
- 关键词：高效液相色谱法复方氯霉素滴眼液氯霉素醋酸泼尼松龙
- 气相色谱法测定法莫替丁中有机溶剂残留量被引量：1
- 2005年
- 目的建立法莫替丁中甲醇、丙酮和乙醇残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-Wax;柱温:50℃保持3min,以20℃/min升温至120℃保持4min;载气为氮气;检测器为FID;外标法计算含量。结果在该色谱条件下,测得各溶剂线性均良好(r=0.9996～0.9997);平均回收率分别为97.86%,98.16%和98.04%,RSD分别为1.34%,1.21%和0.94%;甲醇、丙酮和乙醇的最低检测限分别为0.004%、0.002%和0.004%;3批样品中上述有机溶剂残留量均符合要求。结论该毛细管气相色谱法灵敏、准确、可靠,适用于本品中有机溶剂残留量测定。
- 张蜀吕竹芬林华庆邓红
- 关键词：法莫替丁毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 高效液相色谱法测定抗病毒口服液中腺苷含量被引量：7
- 2007年
- 目的建立HPLC法测定抗病毒口服液中腺苷含量的方法。方法采用DramonsidTM-C18为色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(10∶90),检测波长260 nm,柱温30℃。结果在此色谱条件下腺苷同其他成分达到了最佳的基线分离,平均回收率为97.44%,RSD=0.87%;运用该法测定了不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量。结论首次建立了抗病毒口服液中腺苷的HPLC分析方法,该法准确、重现性好,专属性好,为抗病毒口服液中腺苷的测量提供了一个可检测的质控依据;通过分析,发现不同厂家的抗病毒口服液中腺苷的含量差异较大。
- 邓丽明邓红林华庆张蜀陈航
- 关键词：抗病毒口服液腺苷高效液相色谱法
- 增加原花青素稳定性的制剂学方法研究进展被引量：3
- 2014年
- 综述近几年国内外对提高原花青素稳定性的制剂学方法的研究进展,为此类天然高效的抗氧化剂的开发利用提供理论支持。
- 王亚静张蜀邓红林华庆
- 关键词：原花青素稳定性
- 指纹图谱与一测多评法相结合评价荔枝多酚提取物被引量：9
- 2017年
- 目的采用指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法评价荔枝多酚提取物,并测定提取物中4种多酚类成分。方法采用RP-UPLC法测定22批荔枝多酚提取物,建立指纹图谱的共有模式。以表儿茶素为内参物,建立原花青素A2、原花青素B2、表儿茶素-(4β→8,2β→O→7)-表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素(PC-C)的相对校正因子(f),并测定各成分量,实现QAMS。同时比较QAMS和外标法测定4种多酚类成分量测得值的差异,验证QAMS的可行性及其准确性。结果 22批荔枝多酚提取物特征指纹图谱标定了19个共有峰,指认了其中9个共有峰,即4个已知主成分6号峰(原花青素B2)、8号峰(表儿茶素)、9号峰(PC-C)、15号峰(原花青素A2),3个A型原花青素三聚体(12、16、17号峰),1个A型原花青素二聚体(19号峰)和1个B型原花青素二聚体(14号峰);22批荔枝多酚提取物相似度大于0.9,其中4个主成分的QAMS计算值与外标法实测值间无显著差异(P>0.25)。结论指纹图谱与QAMS结合的质控模式准确可行,可为全面合理评价荔枝多酚提取物的质量提供参考。
- 胡雪艳李焕清邓红张蜀杜枚倩黄德浩
- 关键词：指纹图谱提取物UPLC表儿茶素
- 一种基于分子对接结合能与谱效分析综合评价猴耳环降血糖活性物质的方法
- 本发明公开了一种基于分子对接结合能与谱效分析综合评价猴耳环降血糖活性物质的方法。该评价方法步骤包括：将猴耳环的主要单体成分对α‑葡萄糖苷酶和α‑淀粉酶两种降血糖相关酶的结合能大小与谱效数理分析模型结合，综合评价猴耳环中的...
- 邓红纪温铎张蜀
- 一种可生物降解型长效避孕微球及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种可生物降解型长效避孕微球及其制备方法和应用，属于制药技术领域。所述可生物降解型长效避孕微球是以可生物降解的人工合成聚合物为载体，醋酸烯诺孕酮为主药，所述载体的重量份数为100－140份，所述主药的重量份数...
- 张蜀邓红林华庆白海芬廖清江
- 文献传递
- 加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定
- 2010年
- 目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL.min·1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.02 mol.L·1枸橼酸溶液（内含0.6%三乙胺）-甲醇（60∶40）,检测波长为290 nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量20μL。结果加替沙星在2.051-60.14μg.mL·1内线性关系良好（r=0.999 9）。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。
- 梁健健张蜀邓红林华庆杨光耀
- 关键词：加替沙星聚乳酸纳米粒包封率
- 紫外分光光度法测定土霉素片的生物效价被引量：2
- 1995年
- 本文建立了紫外分光光度法测定土霉素片生物效价。样品经０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸处理后于２６８ｎｍ处测定，方法线性范围为３～１８Ｕ／ｍｌ，回归方程Ｃ＝２４．６６０１Ａ－０．２４７７，ｒ＝０．９９９９；加样平均回收率为１０１．１％，ＲＳＤ＝０．４４％，ｎ＝５。结果表明本法为测定土霉素片生物效价提供了新的快速分析方法。
- 钟兆健傅军邓红
- 关键词：土霉素生物效价紫外分光光度法片剂
