赵文明 作品数:86 被引量:287 H指数:10 供职机构: 首都医科大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 北京市教委科技发展计划 北京市自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 生物学 更多>>
分枝杆菌多糖(MPS)对小鼠抗SRbc抗体生成细胞增强作用的观察 被引量:7 1992年 用溶血空斑法测定了分枝杆菌多糖制剂对小鼠抗SRbc抗体生成细胞的影响。实验表明,分枝杆菌多糖制剂可明显增强小鼠脾细胞产生抗体的作用,每只小鼠每次注射10~0.01μgMPS的各实验组与对照组比较均有显著性差异(P<0.001)。从而提示,本制剂具有增强机体体液免疫之功效,可能增强感染性疾病患者的抗感染能力及提高接种疫苗后的抗体应答能力。 陈仁 李郁英 赵文明 平国玲关键词:分枝杆菌多糖 IL-17RC-hFc融合蛋白及其应用 本发明提供了一种人白细胞介素受体C(IL-17RC)的融合蛋白,其包含人IL-17RC与白细胞介素17A(IL-17A)、白细胞介素17F(IL-17F)结合的关键区域和人IgG1 Fc段。本发明提供的IL-17RC-h... 赵文明 贾军会 荣雨佳文献传递 儿茶提取物抗流感病毒作用的小鼠体内实验研究 被引量:4 2004年 用流感病毒鼠肺适应株A/FM/1/4 7(H1N1)感染小鼠 ,制备小鼠肺炎模型 ,研究儿茶提取物对流感病毒感染小鼠死亡的保护作用。结果显示 :高剂量组对感染小鼠具有很好的死亡保护作用 (P <0 .0 5) ,高、中剂量组均可明显延长感染小鼠的平均存活时间。高剂量组 ( 12 .5g/L)的肺指数、肺指数抑制率和肺病变程度与阳性药物 (病毒唑 )对照组相比均有显著性差异 (P <0 .0 5)。研究表明 郑群 平国玲 赵文明关键词:抗流感病毒作用 小鼠 药理 四种方法检测伯氏疏螺旋体IgG抗体比较 被引量:1 1999年 用Dot-ELISA法、ELISA法、IFA法及CF法进行了检测兔莱姆病血清IgG抗体的比较实验。对10例人工感染伯氏疏螺旋体(莱姆病病原体)的兔血清的检测结果表明,Dot-ELISA法与ELISA法,IFA法及CF法的符合率分别为100%、90%和70%;对12例正常兔血清的检测,符合率均为100%。这提示,Dot-ELISA法可能成为一种用于检测人或动物莱姆病血清抗体的简便方法。 赵文明 刘振龙 沈海中关键词:莱姆病 伯氏疏螺旋体 IGG 靶向于RANKL和TNF-α的人源化抗体及其应用 本发明涉及一种靶向于RANKL和TNF-α的人源化抗体及其应用。本发明的抗体是将针对RANKL-TNF样区表位的鼠源性单克隆抗体的V区通过CDR替换技术进行人源化改造获得。本发明还提供了用于表达靶向于RANKL和TNF-... 赵文明 王君 袁慧慧 杜雨轩文献传递 阿拉伯-甘露聚糖复合剂抗小鼠肿瘤作用的观察 1990年 对阿拉伯-甘露聚糖复合剂(AMC)在小鼠体内抗小鼠S_(180)肿瘤作用的观察表明,应用AMC的实验组小鼠同对照组小鼠相比,发生肿瘤的只数少,时间晚,平均肿瘤重量低。结果提示AMC可能有希望作为一种新的抗肿瘤制剂用于肿瘤治疗。 刘振龙 赵文明关键词:AMC 抗癌药 抗肿瘤作用 MPS对白细胞减少小鼠白细胞数的影响 被引量:1 1998年 对分枝杆菌多糖(Mycobacterialpolysaccharides,MPS)的升高白细胞作用,用环磷酰胺(Cyclophosphamide,CP)所致的白细胞减少小鼠动物模型进行了试验研究。受试药组分四个MPS剂量组(CP+不同剂量的MPS),并设阴性对照组(CP+生理盐水),阳性药对照组(CP+惠尔血)和正常组(未用药),隔日取血计数白细胞数。与阴性对照组比较,MPS40μg、20μg和10μg剂量组白细胞数下降少(第4天,P<0.05);MPS20μg和10μg剂量组回升迅速(第6天,P<0.05)。受试药组与阳性药对照组比较,无显著性差异。 沈海中 赵文明 陈仁 苏忆兰 张杰 蒋致诚关键词:分枝杆菌多糖 白细胞减少 靶向于TNF-α和RANKL的人源化抗体对关节炎模型鼠保护作用研究 研究背景:肿瘤坏死因子超家族(TNFSF)成员TNF-α和RANKL在介导类风湿性关节炎(RA)炎症和骨破坏中发挥协同作用。与传统生物制剂相比,拮抗TNF-α和RANKL的双靶标人源化抗体可以更好地缓解滑膜炎症及骨破坏。 娄苇苇 杜晓楠 袁慧慧 赵文明关键词:类风湿关节炎 TNF-Α RANKL 结核杆菌HSP70肽段对AA大鼠T细胞分泌细胞因子的影响 余丹 袁慧慧 贾军会 王炜 刘振龙 赵文明人骨保护素-热休克蛋白70融合蛋白在昆虫细胞中的表达和活性分析 2009年 目的:利用BaculoDirect杆状病毒表达系统融合表达人OPG功能片段p22-194和分枝杆菌HSP70p111-125基因,并鉴定重组蛋白及其生物学活性。方法:将编码人OPG功能片段和分枝杆菌HSP70功能片段基因克隆至杆状病毒转座载体,将重组转座载体与BaculoDirectTM Linear DNA进行LR重组连接反应,构建出重组杆状病毒DNA,转染Sf9昆虫细胞,获得重组病毒。在Sf9细胞中进行表达,并对表达产物进行SDS-PAGE电泳、Western blotting分析,用Ni柱纯化。采用破骨细胞生成抑制试验和抑炎试验鉴定表达产物的生物学活性。结果:重组病毒在感染昆虫细胞后48h开始出现一相对分子质量为28kDa大小的特异条带,感染后72~96h蛋白量达到高峰。破骨细胞生成抑制实验及抑炎试验结果显示,重组蛋白能明显抑制破骨细胞的生长和分化,同时亦具有抑制炎症反应的作用。结论:利用杆状病毒表达系统在昆虫细胞中成功表达OPG-HSP70融合蛋白,该融合蛋白具有抑制破骨细胞生成和抑制炎症反应生物学活性。 刘舒 张权庚 张月 马静 刘振龙 赵文明关键词:人骨保护素 热休克蛋白70 昆虫细胞 基因表达