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肝素诱导的血小板减少症的临床研究被引量：15: 2011年; 目的观察应用肝素治疗患者肝素诱导的血小板减少症（HIT）发病情况，探索血小板计数监测HIT的可行性及HIT抗体检测对HIT诊断的意义。方法对在血管外科应用普通肝素（UFH）治疗的145例患者进行临床观察，于应用UFH治疗前及治疗后进行血小板计数、HIT抗体ELISA检测及肝素诱导的血小板聚集试验（HIPA）等实验室检测。结果145例患者中血小板减少40例（27．6％），HIT抗体阳性59例（40．7％），HIPA阳性26例（17．9％），诊断HIT24例（16．5％），其中发生HIT并血栓形成综合征（HITTS）5例（发病率3．4％，占HIT患者的20．8％）。多数HIT患者（15例，62．5％）血小板减少与HIT抗体阳性、HtPA阳性同时发生。24例HIT患者的缸小板计数均在停用UFH后3～6d恢复到正常或达到用UFH前水平。结论通过动态监测血小板计数、联合HIT、抗体ELISA法检测及H1PA，可以早期诊断HIT，及时停用UFH，换用抗凝剂，HITTS的发生率有望进一步下降，减少致残、死亡的发生。; 王京华王春颖谢蕊车德海贾瑞春鞠威苗美娟汪辉蒋燕仝东霞; 关键词：肝素血小板减少

Ⅱ型肝素诱导的血小板减少症患者血清HIT抗体检测的临床意义被引量：7: 2008年; Ⅱ型肝素诱导的血小板减少症（HIT，Heparin—induced thrombocytopenia）是应用肝素的严重并发症，这些患者很少发生出血，却可能发生广泛的动脉、静脉血栓，称为肝素诱导的血小板减少伴血栓形成综合征（HITTS，Heparin—induced thrombocytopenia with thrombosis syndrome），后果严重，死亡率达50％。因此，早期诊断至关重要，但目前国内只有少数病例报道，尚无HIT实验诊断标准及相关研究。我们采用ELISA法检测HIT抗体，初筛HIT患者，监测应用肝素患者HIT的发生，为肝素的临床应用提供依据。; 王京华车德海谢蕊王宏梅刘娟; 关键词：血小板减少症肝素诱导 HIT 抗体检测 HEPARIN ELISA法检测

E1.肝素诱导的血小板减少症:中国哈尔滨240例血管外科患者的临床研究: 王京华关悦刘娟常玉莹高新宇金英兰张延清李晓云戴海滨董秀帅辛延徐萍薛艳明王龙艳谢蕊王春颖陈曦; 文献传递

Ⅱ型肝素诱导的血小板减少并血栓形成综合征1例及文献复习被引量：3: 2009年; 目的:提高对肝素诱导的血小板减少并血栓形成综合征(HITTS)的认识水平,探讨肝素诱导的血小板减少症(HIT)的实验室诊断体系。方法:报告1例HITTS患者的临床表现及实验室检查。结果:患者血小板计数减少,HIT抗体ELISA检测、肝素诱导的血小板聚集试验(HIPA)、流式细胞仪检测血小板微粒(FCM)均阳性。结论:该例明确诊断为HITTS。监测血小板计数、HIT抗体、HIPA、FCM并结合临床表现可以很好地诊断HITTS。; 王春颖王京华谢蕊孙占峰鞠威车德海贾瑞春; 关键词：肝素血小板减少血栓形成

特发性血小板减少性紫癜患者FcγRⅢA-158V/F基因多态性研究被引量：1: 2007年; 特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，主要由于患者体内的自身抗体（主要是IgG型）的Fab段与血小板特异抗原结合，抗体Fc段与Fcγ／受体（FcγR）结合后，导致血小板被单核-巨噬系统大量吞噬，血小板数目减少，引起出血症状。因此，FcγR的功能是该疾病过程的中心。本研究欲分析FcγRⅢA-158V／F基因多态性与ITP的关系，以期从分子水平探索ITP发病的机制。; 王京华谢蕊王莉王宏梅刘娟; 关键词：特发性血小板减少性紫癜基因多态性血小板数目

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谢蕊