王立君
- 作品数：9 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
- 发文基金：宁波市农业与社会发展科研攻关项目国家科技重大专项宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>
- 气相色谱-质谱法同时测定饲料中三聚氰胺和盐酸克伦特罗被引量：2
- 2010年
- 建立了同时测定饲料中三聚氰胺和盐酸克伦特罗的固相萃取-气相色谱-质谱分析方法。饲料样品用乙腈和50 mmol/L稀盐酸提取,然后用乙酸乙酯液液萃取净化,水相经PCX固相萃取小柱净化后用含1%三甲基氯硅烷的BSTFA衍生,采用选择离子模式进行测定,三聚氰胺衍生物选择离子为213,285,327,342,盐酸克伦特罗衍生物选择离子为86,212,262,277,外标法定量,三聚氰胺和盐酸克伦特罗检出限分别为0.6μg/kg和2.4μg/kg。在添加浓度10～200μg/kg范围内,饲料中三聚氰胺和盐酸克伦特罗的回收率分别为81.3%～92.0%和70.8%～82.2%,批内RSD分别为2.6%～4.5%和2.7%～5.2%,批间RSD分别为3.8%～7.0%和5.4%～6.1%。衍生物的峰面积与样品浓度在0.01～0.50mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数均大于0.999。
- 王立君吴银良杨挺皇甫伟国
- 关键词：质谱法饲料盐酸克伦特罗三甲基氯硅烷子模式外标法
- 高效液相色谱法测定蔬菜中氟啶脲残留量的研究被引量：7
- 2007年
- 建立了快速测定蔬菜中氟啶脲残留的方法，即样品采用乙腈提取，弗罗里硅土柱净化，高效液相色谱仪测定。试验结果表明：该方法的最低检出量为1×10^-9g，最低检出浓度为0．02mg／kg，在0．1、0．5、1.0mg／kg添加水平下，添加回收率为81．34％～95．06％，相对标准偏差（RSD）为1．61％～9．46％（n=5）。该分析方法快速、准确、灵敏，重现性好，适用于蔬菜中氟啶脲残留量的检测。
- 杨挺赵莉赵健王立君皇甫伟国
- 关键词：氟啶脲蔬菜高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定萝卜中定虫隆残留量被引量：5
- 2007年
- 建立了快速测定萝卜中定虫隆残留方法。样品经乙腈提取,用高效液相色谱仪进行测定。实验结果表明,方法的最低检出量为1×10-9g,最低检出质量分数为0.02mg/kg,在0.1、0.5、1.0mg/kg三种添加水平下,添加回收率范围为85.16%～95.29%,变异系数范围为3.00%～7.53%。该分析方法快速、准确、灵敏,重现性好,适用于萝卜中定虫隆残留量的检测。
- 杨挺赵莉赵健王立君皇甫伟国
- 关键词：萝卜高效液相色谱
- 气相色谱质谱法检测蔬菜中多效唑的残留被引量：18
- 2010年
- 建立了白菜和黄瓜中多效唑残留的检测方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,以气相色谱/质谱选择125,167,236三个碎片离子进行定性定量分析。结果表明,多效唑在0.050～1.0 mg/L范围内呈线性关系(R为0.9998),3种不同添加浓度0.040mg/kg、0.10mg/kg和0.50mg/kg下白菜和黄瓜中多效唑的平均添加回收率在89.04%～99.77%之间,变异系数在2.57%～7.51%之间,检测限(S/N=3)为0.01 mg/kg,方法适用于蔬菜中多效唑的检测。
- 吕燕赵健杨挺王立君
- 关键词：多效唑气相色谱质谱法白菜黄瓜蔬菜
- 高效液相色谱法同时测定甘蓝中阿维菌素类农药的残留被引量：3
- 2007年
- 建立了一种高效液相色谱同时测定甘蓝中阿维菌素类农药残留量的方法.用乙腈提取,三氟乙酸酐-N-甲基咪唑一乙腈衍生,高效液相色谱-荧光检测器检测.试验结果表明,阿维菌素、甲氨基阿维菌素在0.001、0.01、0.1mg/kg添加回收率分别为90.24～104.33%和87.18～96.01%;RSD分别为3.29～7.08%和2.55～6.13%.检出限为0.001 mg/kg.
- 王立君杨挺赵健吕燕皇甫伟国
- 关键词：甘蓝高效液相色谱
- 柱前衍生-高效液相色谱法测定蔬菜中甲氨基阿维菌素的残留被引量：9
- 2007年
- 建立了一种柱前衍生–高效液相色谱测定蔬菜中甲氨基阿维菌素残留量的方法。用乙腈提取,三氟乙酸酐和N-甲基咪唑衍生,高效液相色谱–荧光检测器检测。试验结果表明,甲氨基阿维菌素在0.001mg/kg、0.01mg/kg、0.1mg/kg添加回收率为85.57%～102.9%,变异系数为0.98%～3.14%,检出限为0.001mg/kg。
- 王立君杨挺赵健吕燕皇甫伟国
- 关键词：高效液相色谱甲氨基阿维菌素蔬菜
- 高效液相色谱柱后衍生测定鸡组织中甲基盐霉素残留量被引量：4
- 2009年
- 建立了鸡组织中甲基盐霉素的高效液相色谱柱后衍生化分析方法。样品经异辛烷提取，离心后上层有机相过硅胶固相萃取小柱，洗脱液浓缩后用V（甲醇）：V（水）=90：10混合液溶解。采用Inertsil ODS-3 C18柱，以V（甲醇）：V（乙酸）：V（水）=94：3：3为流动相，香草醛为衍生剂进行高效液相色谱柱后衍生分析，520nm检测，外标法定量。方法检出限为6μg／kg；定量限为20μg／kg；添加浓度在20—1800μg／kg范围内，平均添加回收率为76．4％～93．1％；批内相对标准偏差（RSD）在2．6％～8．9％之间；批间相对标准偏差（RSD）在4．7％～9．7％之间。样品浓度在0．07—10．0mg／L范围内与峰面积呈良好的线性关系，r〉0．9993。
- 吴银良王立君杨挺赵健皇甫伟国
- 关键词：鸡组织固相萃取甲基盐霉素柱后衍生
- 豆类蔬菜中二甲戊乐灵残留检测方法研究被引量：8
- 2006年
- 建立了豆类蔬菜中二甲戊乐灵的残留分析方法。样品经乙腈振荡匀浆法提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,浓缩定容后,用带电子捕获检测器的气相色谱仪进行测定。通过研究提取方法、洗脱剂比例及用量、仪器参数等对回收率、净化效果的影响,优化了检测方法。二甲戊乐灵的最低检出量为1×10-12g,在蔬菜样品中最低检出浓度为0.001mg/kg,在0.05mg/kg、0.1mg/kg、0.5mg/kg3种添加水平下,方法回收率范围为88.17%～95.90%,变异系数范围为4.18%～9.84%。方法快速、准确、灵敏,重现性好,适用于豆类蔬菜中二甲戊乐灵残留量的检测。
- 杨挺朱勇赵健王立君皇甫伟国
- 关键词：二甲戊乐灵豆类蔬菜固相萃取
- 高效液相色谱法测定水产品中四环素类抗生素残留被引量：18
- 2007年
- 建立了一种高效液相色谱法测定水产品中土霉素、四环素、去甲基金霉素、金霉素、脱氧土霉素的分析方法。样品用5．0％高氯酸溶液提取，上清液用Oasis HLB固相萃取柱净化，用紫外检测器于355nm测定。土霉素、四环素、去甲基金霉素检测限为0．01mg／kg，金霉素、脱氧土霉素检出限为0．02mg／kg。5种药物的回收率在74．8％-89．3％之间．相对标准偏差为3．95％-9．95％。方法适用于水产品中四环素类抗生素残留的检测。
- 杨挺王立君赵健皇甫伟国
- 关键词：水产品四环素固相萃取高效液相色谱残留量
