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杨挺

作品数:39 被引量:348H指数:13
供职机构:中华人民共和国农业部更多>>
发文基金:宁波市农业与社会发展科研攻关项目宁波市农业科技攻关项目宁波市自然科学基金更多>>
相关领域:理学农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 13篇液相
  • 13篇液相色谱
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  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
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  • 6篇土壤
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  • 4篇气相色谱-质...
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  • 4篇重金属

机构

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  • 2篇广西大学
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  • 1篇浙江万里学院
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 38篇杨挺
  • 23篇皇甫伟国
  • 20篇赵健
  • 12篇吴银良
  • 10篇朱勇
  • 9篇王立君
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  • 1篇沈秋光
  • 1篇王姝婷

传媒

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  • 4篇分析试验室
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  • 3篇中国农学通报
  • 2篇食品科学
  • 2篇食品科技
  • 2篇分析测试学报
  • 2篇现代农药
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇畜牧与兽医
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  • 1篇宁波农业科技
  • 1篇农药科学与管...
  • 1篇上海蔬菜
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  • 1篇福建分析测试
  • 1篇白蚁防治

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
  • 4篇2008
  • 9篇2007
  • 7篇2006
  • 1篇2005
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱-质谱法测定土壤中三聚氰胺残留量被引量:4
2009年
建立了土壤中三聚氰胺残留量固相萃取-气相色谱-质谱分析方法。样品用1%冰醋酸水溶液超声提取,离心后过PCX固相萃取(SPE)小柱净化,1%氨化甲醇洗脱,洗脱液经氮气吹干后用含1%三甲基氯硅烷的BSTFA衍生,采用选择离子模式(99,171,327,342)进行测定,外标法定量,检出限为3.0μg/kg。在添加浓度10~50μg/kg范围内,平均添加回收率为73.5%~90.7%,批内误差在3.84%~6.60%之间,批间误差在7.05%~9.22%之间。衍生物的峰面积与样品浓度在0.005~1.0mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999。
吴银良杨挺朱勇赵健皇甫伟国
关键词:土壤三聚氰胺气相色谱-质谱法
北仑区梅山乡土壤肥力分析及评价被引量:2
2008年
为了大力发展具有梅山特色的海岛农业,依据国家第二次土壤普查的分析内容,对梅山90个土壤样品的肥力进行分析。结果表明:梅山乡的种植土多呈碱性土,pH值在7以上,全盐量在0.2%左右,盐碱性问题严重,氮磷钾比例失衡,54.4%的土壤缺少有效磷。
朱勇石补立叶宇飞江潇潇岑国丽杨挺
关键词:土壤肥力农业资源农作物种植结构
同时适用ELISA和GC-MS快速测定猪肉中盐酸克伦特罗的前处理方法研究被引量:3
2009年
建立同时适用于ELISA和GC-MS方法快速测定猪肉中盐酸克伦特罗残留量的前处理方法。猪肉样品在碱化的条件下用乙酸乙酯提取,再用稀盐酸萃取去除脂肪,调pH值后再经乙酸乙酯反萃取,乙酸乙酯反萃取液均分成两份用氮气吹干,一份加水用于ELISA检测,另一份经双三甲基硅基三氟乙酰氨(BSTFA)衍生,采用选择离子模式(m/z86、212、262、277)进行测定,外标法定量,GC-MS检出限为0.30μg/kg。在加标浓度为1.0、2.0、5.0μg/kg时,加标回收率为72.1%~105.6%(ELISA)和79.1%~95.7%(GC-MS),批间相对标准偏差(RSD)为12.5%~16.8%(ELISA)和4.6%~6.9%(GC-MS)。衍生物的峰面积与样品浓度在0.005~1.000mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.999。
吴银良杨挺朱勇赵剑皇甫伟国
关键词:猪肉酶联免疫分析气相色谱-质谱法盐酸克伦特罗
GC/MS法研究鸡蛋中三聚氰胺的残留
2010年
研究建立了GC/MS测定鸡蛋中三聚氰胺残留的方法。样品以10g/L三氯乙酸溶液提取,Cleanert PCX固相萃取柱净化,50℃水浴中氮气吹干后衍生化。以气相色谱-质谱选择99、171、327、342四个碎片离子进行定性定量分析。三聚氰胺在0.05mg/L~2.5mg/L成线性(R2为0.999),鸡蛋中3种不同添加浓度0.05、0.10和0.50mg/kg下三聚氰胺平均回收率分别为84.71%、88.12%、92.62%,相对标准偏差分别为10.57%、7.12%、6.92%,样品中最低检测限(S/N=3)为0.005mg/kg。
吕燕余晓华杨挺沈庆炜张黎霞赵健
关键词:鸡蛋三聚氰胺
固相萃取高效液相色谱法测定辣椒油中苏丹红和对位红染料被引量:14
2009年
建立辣椒油中苏丹红和对位红染料的固相萃取-高效液相色谱分析方法。样品经乙腈提取,提取液加水混匀后过C18固相萃取(SPE)柱净化,正已烷洗脱,洗脱液经旋转浓缩蒸干后用甲醇溶解进行高效液相色谱梯度洗脱分析,外标法定量。检出限为7~7.2μg/kg。在添加浓度25~250μg/kg范围内,平均添加回收率在78.3%~93.5%范围内,日内变异系数在3.3%~9.2%之间,日间变异系数在4.6%~10.6%之间。各染料峰面积与样品浓度在15~2000μg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归系数大于0.9997。
吴银良杨挺赵健皇甫伟国沈建忠
关键词:固相萃取苏丹红对位红
液相色谱串联质谱法测定蔬菜中四聚乙醛残留量被引量:16
2011年
建立了测定蔬菜中四聚乙醛残留量的液相色谱串联质谱方法。蔬菜样品经乙腈提取,盐析后吹干乙腈提取液,再用氟罗里硅土固相萃取小柱净化,用正已烷/丙酮(80∶20,V/V)混合溶剂洗脱,氮吹后用乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液(70∶30,V/V)溶解后进行仪器分析。分析采用XBridgeTM C18色谱柱分离,乙腈-20 mmol/L乙酸铵溶液作为流动相洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。四聚乙醛在0.005~5.00 mg/L浓度范围内呈良好的线性,线性相关系数大于0.99;方法检出限为1.3μg/kg;定量限为4.0!g/kg。添加浓度为0.01,0.10,1.0和5.0 mg/kg时,平均回收率在73.0%~98.0%之间;批内和批间相对标准偏差均小于15%。
李存赵莉杨挺吴银良皇甫伟国
关键词:蔬菜
高效液相色谱法测定蔬菜中氟啶脲残留量的研究被引量:7
2007年
建立了快速测定蔬菜中氟啶脲残留的方法,即样品采用乙腈提取,弗罗里硅土柱净化,高效液相色谱仪测定。试验结果表明:该方法的最低检出量为1×10^-9g,最低检出浓度为0.02mg/kg,在0.1、0.5、1.0mg/kg添加水平下,添加回收率为81.34%~95.06%,相对标准偏差(RSD)为1.61%~9.46%(n=5)。该分析方法快速、准确、灵敏,重现性好,适用于蔬菜中氟啶脲残留量的检测。
杨挺赵莉赵健王立君皇甫伟国
关键词:氟啶脲蔬菜高效液相色谱
动物源食品中氯霉素残留速测金标试纸条的研制被引量:17
2007年
应用杂交瘤技术制备了抗氯霉素单克隆抗体,并根据竞争式胶体金免疫层析试验原理,研制了氯霉素检测免疫试纸条。研究结果表明,该单克隆抗体对氯霉素的亲合性好,特异性高;该金标试纸条适用于动物源食品中氯霉素残留的快速检测,对虾肉、蜂蜜样品的最低检出限为1.5μg/kg,对鲜奶的最低检出限为3μg/kg,检测时间只需5~8min。
杨挺王姝婷郭逸蓉王美英朱国念
关键词:氯霉素单克隆抗体胶体金
用气相色谱法检测白菜和黄瓜中多效唑的残留量被引量:10
2009年
建立了白菜和黄瓜中多效唑残留量的气相色谱测定方法。样品经乙腈提取,弗罗里硅土固相萃取小柱净化,采用气相色谱-氮磷检测器测定。实验证明,白菜和黄瓜中多效唑的平均添加回收率在88.4%-102%之间,变异系数在3.4%~8.6%之间,最低检出浓度为0.01mg/kg.
赵健杨挺张欢吕燕
关键词:多效唑气相色谱白菜黄瓜残留量
高效液相色谱法同时测定甘蓝中阿维菌素类农药的残留被引量:3
2007年
建立了一种高效液相色谱同时测定甘蓝中阿维菌素类农药残留量的方法.用乙腈提取,三氟乙酸酐-N-甲基咪唑一乙腈衍生,高效液相色谱-荧光检测器检测.试验结果表明,阿维菌素、甲氨基阿维菌素在0.001、0.01、0.1mg/kg添加回收率分别为90.24~104.33%和87.18~96.01%;RSD分别为3.29~7.08%和2.55~6.13%.检出限为0.001 mg/kg.
王立君杨挺赵健吕燕皇甫伟国
关键词:甘蓝高效液相色谱
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