王中孝
- 作品数：67 被引量：240H指数：10
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- 反相高效液相法测定盐酸曲马多血浆浓度及其药物动力学被引量：11
- 1997年
- 采用反相高效液相法(PR-HPIC)对盐酸曲马多血浆药物浓度的测定方法及药物动力学进行了研究.实验应用Waters公司HPLC系统,WatersuBONDAPAK C18柱(4.6mm×150mm);测定采用内标峰高比定量,λ为216um.本方法最佳线性关系为r=0.9991,线性范围12.5～800ng/ml,最低检测浓度为6ng/ml,最低检测量0.12ng;方法平均回收率98.08%;浓度为800.00,200.00,50.00ng/ml的日内精密度分别为7.93,7.44,13.34,日间精密度分别为0.9,10.5,13.44.药物动力学参数分别为:T_（1/2） ka=0.51±0.23h,T_（1/2）β=5.92±2.57h,Tpeak=1.67± 0.61h,C_（max）=401.74±100.05ng/ml;AUCo_（→∞）=3242.92±1618.03(ng/ml)·h.
- 段金菊孙效东王中孝宁静
- 关键词：盐酸曲马多反相高效液相法药物动力学镇痛药
- 口服降血糖药的不良反应被引量：2
- 2001年
- 糖尿病(DM)是一种严重危害人类身体健康的常见病,其发病率在国内外处于逐年上升趋势.为了有效地纠正糖尿病病人的代谢紊乱,控制血糖,使血糖降到正常或接近正常水平,预防急性并发症,阻止和延缓慢性并发症的发生,改善糖尿病病人的生活质量,临床口服降血糖药应用比较广泛,同时研究开发的新型降血糖药也不断涌向市场.
- 王中孝王睿
- 中国健康志愿者单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受性研究
- 目的:在中国健康成年志愿者中评价单次静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得伦理委员会批准.受试者须自愿签署知情同意书.选择48名18～50岁健康成人,经体检及实...
- 方翼王睿裴斐柴栋王中孝朱曼
- 关键词：甲磺酸加替沙星氯化钠注射液药物耐受性药物安全性
- 文献传递
- 单次静滴埃本膦酸钠注射液耐受性试验
- 2001年
- 目的:在中国健康志愿者中评价单剂静滴埃本膦酸钠注射液的安全性、耐受性.方法:根据新药临床试验指导原则设计试验方案,并获得解放军总医院伦理委员会审查通过.按照赫尔辛基宣言和GCP指导原则,试验前由研究人员向受试者解释研究性质、目的、风险及其权益,受试者须自愿签署知情同意书.选择18～50岁健康成人.经体检及实验室检查,各项指标均在正常范围内方可入选.用区组随机化设计方法,按随机表将36名受试者随机分配至1mg、2mg、3mg、4mg、5mg和6mg剂量组,每组6名受试者,男女各半.观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、电解质等.结果:单剂静滴埃本膦酸钠注射液1～6mg,志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肝功能、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内,仅见血磷降低、发热、出汗、骨痛肌痛、血钙降低等与药物可能有关的一过性轻微不良反应.该不良反应于给药后1～2周内恢复正常.结论:36名健康受试者单次静滴埃本膦酸钠注射液最大剂量至6mg比较安全、耐受性较好.
- 王睿方翼王中孝薛俊峰王雅芹朱曼陈蕾王培兰张歆刚李新华
- 关键词：耐受性健康志愿者
- 口服降血糖药的不良反应被引量：1
- 2000年
- 王中孝王睿
- 关键词：降血糖药药物毒性糖尿病
- 单次口服格列美脲片的Ⅰ期临床耐受性研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :评价健康志愿者单次口服格列美脲片的安全性和耐受性。方法 :选择 18～ 5 0岁健康男性 ,按随机表将 36例受试者随机分配至 1,2 ,4,6 ,8和 10mg 6个剂量组 ,观察指标为临床症状、生命体征、血常规、血沉、尿常规、肝肾功能、电解质等实验室检查 ,并测心电图、脑电图。结果 :早、中、晚餐后 2h血糖和次晨 3点血糖明显降低。不良反应发生率约为 2 8% (10 /36 ) ,最常见的不良反应为低血糖反应。结论 :36例健康受试者单次口服格列美脲片最大剂量至 10mg比较安全 ,耐受性较好。
- 王睿方翼王中孝薛俊峰王培兰
- 关键词：格列美脲耐受性糖尿病
- 中国健康受试者单次口服格列悄耐受性试验
- 美脲(Glimepiride)是德国HoechstAG药厂于80年代开发研制成功的治疗Ⅱ型糖尿病的第三代磺酰脲类降糖药物。它作用于β-细胞胰岛素受体、刺激胰岛素分泌，增强组织对胰岛素的敏感性。具有高效、安全、低剂量、低毒...
- 方翼王中孝王睿裴斐杨莉李健王雅芹
- 关键词：格列美脲耐受性试验
- 降糖药的研究进展被引量：24
- 2002年
- 目的 对降糖药的国内外研究概况进行介绍 ,以期为降糖药的开发研究及临床医师合理选用提供参考。方法 分别从胰岛素及其类似物、胰岛素分泌促进剂、改善胰岛素敏感性药物、影响碳水化合物吸收药物、一氧化氮合成酶抑制剂等方面进行综述。结果与结论 各类降糖药特点各异 ,对于不同糖尿病患者 ,应采取个体化给药 ,以更好地控制血糖升高 ,减少并发症的发生。
- 张翠欣王中孝
- 关键词：糖尿病胰岛素降糖药
- 中国健康志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学研究
- 目的:研究中国健康成年志愿者单剂口服甲磺酸加替沙星片的药代动力学.方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择9名健康受试者分别依次单剂口服200mg、400mg、600mg3个剂量的甲磺酸加替沙星片后,应用HPLC测定血药...
- 王睿裴斐方翼朱曼王中孝柴栋王锡萍
- 关键词：加替沙星药代动力学甲磺酸单剂口服
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸加替沙星的含量
- 2001年
- 目的:建立测定血浆中甲磺酸加替沙星浓度的高效液相色谱法.方法:待测血浆中加入内标环丙沙星后,以甲醇直接沉淀蛋白,进行高效液相荧光检测,色谱柱为ZORBAX SB--C18,流动相为0.1mol.L-1磷酸盐缓冲液:甲醇(68:32),0.1mol.L-1磷酸盐缓冲液中含0.005mol.L-1离子对试剂氢氧化四丁基铵(IPR--A),pH值为2.35.流速1.0ml/min,激发波长295nm,发射波长495nm.结果:本测定方法的线形范围为0.0625～1μg.ml-1,r=0.9990,日内、日间RSD均小于10%,回收率为93.1～94.0%,血浆中甲磺酸加替沙星的最低检测限为0.0313μg.ml-1.结论:本法精密、准确,适用于临床上血药浓度监测,人体药代动力学和生物利用度研究.
- 朱曼王中孝薛俊峰邸敏王睿
- 关键词：加替沙星高效液相色谱法
