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熊丽娜

作品数:5 被引量:12H指数:2
供职机构:华南理工大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇军团菌
  • 2篇荧光
  • 2篇嗜肺
  • 2篇嗜肺军团菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇质粒
  • 1篇市售
  • 1篇水产
  • 1篇水产品
  • 1篇四环素
  • 1篇四环素耐药基...
  • 1篇染色
  • 1篇染色法
  • 1篇种群
  • 1篇种群分布
  • 1篇转录

机构

  • 5篇华南理工大学
  • 1篇广州医学院
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 5篇熊丽娜
  • 3篇赵红波
  • 3篇莫自耀
  • 2篇石磊
  • 1篇余丽
  • 1篇叶蕾

传媒

  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇现代食品科技

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
带GFP标记嗜肺军团菌的构建和在细胞感染中的应用被引量:2
2014年
【目的】为能实时直观了解嗜肺军团菌感染细胞的过程,研究细菌在细胞内的变化及其与宿主细胞间的相互作用关系。【方法】通过基因敲除、克隆回补等重组构建绿色荧光蛋白(GFP)稳定高表达的嗜肺军团菌株,利用该菌株建立小鼠巨噬细胞Raw264.7的感染模型。【结果】通过荧光显微镜可实时观察细菌感染细胞的全过程,包括细菌在细胞内的形态变化、增殖和裂解宿主细胞等。【结论】重组菌可替代野生菌株在细胞感染中应用,为直观研究嗜肺军团菌与被感染细胞之间的相互作用关系,以及进行相关药物模型的制备、药物筛选、耐药机制研究等提供了新的手段。
熊丽娜赵红波莫自耀石磊
关键词:嗜肺军团菌绿色荧光蛋白
不同方法对军团菌环境分离株的鉴定和分型
2013年
目的应用不同分型方法对环境分离的军团菌进行鉴定和分型,并进行结果比较。方法采用脂肪酸分型法,16S rRNA和mip基因分型法,对澳门公共场所环境水体所分离的55株军团菌进行鉴定和分型,并对结果进行分析和比较。结果脂肪酸分型将55株军团菌分为10个群共8个种,16SrRNA和mip分型结果相近,都将所有菌株分为6个群共6个种,树状图一致性较高。结论三种方法均可在鉴定细菌的同时进行分型研究,大部分菌株结果相同,少数菌株存在差异,实际应用时最好是多种方法同时进行以确保结果的准确性。
赵红波熊丽娜莫自耀
关键词:RRNAMIP军团菌
FlaA及FlaA-C在宿主识别嗜肺军团菌感染过程中作用机制的研究
嗜肺军团菌是一种广泛分布于自然水体和人工水体中的条件致病菌,能够引起军团菌肺炎和庞蒂亚克热,并具有一定的致死率。嗜肺军团菌能侵染不同的宿主细胞,利用其Ⅳ型分泌系统向宿主细胞内释放效应蛋白以逃逸溶酶体的消化。同时,其形态结...
熊丽娜
关键词:军团菌种群分布转录组
广州市售鱼、虾、蛤蚌中四环素耐药菌及四环素耐药基因的研究被引量:4
2016年
本文以广州市大型超市的鱼、虾、蛤蚌为研究对象,研究其四环素耐药菌的分布及四环素耐药基因的携带情况。采用平板涂布法分离四环素耐药菌并统计菌落数,计数结果在10^2-10^6 CFU/g之间,其中鱼肠中四环素耐药菌的数量达10^6 CFU/g。通过PCR对样本总DNA中四环素耐药基因的携带情况进行检测,发现每个样本均携带多个(3-7个)四环素耐药基因。9种四环素耐药基因中,tet(E)的检出率最高6.3%,其次分别为tet(S)(5.1%),tet(M)(3.1%),tet(C)(1.7%)和tet(G)(0.9%)。Southern杂交试验表明四环素抗性菌株Aeromonas spp.和Escherichia coli携带的耐药基因tet(E)存在于质粒上;在无四环素选择压力下对上述两种菌株进行连续传代,其耐药质粒仍稳定存在于菌株中。本研究表明广州市售鱼、虾、蛤蚌中分离得到的细菌对四环素耐药情况较为严重,应得到相关监管部门以及消费者的足够重视。
余丽熊丽娜石磊叶蕾
关键词:水产品质粒
荧光定量PCR结合EMA/PMA染色法快速检测军团菌活菌被引量:6
2013年
目的:利用EMA/PMA经膜核酸染色结合荧光定量PCR技术快速检测军团菌活菌,比较两者的检测效率。方法:军团菌分别经加热灭活和氯消毒剂灭活,加入EMA/PMA处理,确定EMA/PCR、PMA/PCR体系和反应条件,之后进行快速检测。利用BacLight Live/Dead bacterial viability kit验证活菌,同时用培养法做比对。结果:EMA和PMA工作浓度分别为0μg/ml,5μg/ml,10μg/ml,25μg/ml,50μg/ml,100μg/ml,将菌液与之混合后用卤素灯照射,时间分别为0 min,1 min,5 min,15 min,经测试确定EMA工作浓度为50μg/ml,而PMA为25μg/ml,光照时间选用15 min。模拟环境样本检测,EMA/PMA real-time PCR检测限均为104cfu/ml,但培养法PMA处理后平板上菌落多于EMA处理组。结论:EMA/PMA real-time PCR可快速检测军团菌活菌,检测效率相当(均低于不加染料组),PMA效果优于EMA。
赵红波熊丽娜莫自耀
关键词:荧光定量PCREMAPMA军团菌活菌
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