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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

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  • 5篇医药卫生

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作者

  • 5篇潘惠芬
  • 4篇赵缜
  • 1篇徐彩萍
  • 1篇朱丽君
  • 1篇樊绮诗
  • 1篇方丽明
  • 1篇许以平
  • 1篇赵芳
  • 1篇周敏
  • 1篇邓星奇
  • 1篇吴奇
  • 1篇倪语星
  • 1篇廉伟

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇1995
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
急诊CRP检测方法的选择与临床应用被引量:13
2012年
目的比较5种方法 C反应蛋白(CRP)检测结果的相关性、操作简易性、结果报告时间,以便为急诊CRP检测提供一种简单有效的方法。方法抽取静脉抗凝血90份,分别用Uppergold U2检测仪(胶体金法)、Quikread检测仪(免疫比浊法)、IMMAGE免疫分析仪(速率散射比浊法)检测血浆或全血CRP,并对结果进行统计学分析和比较。结果 Uppergold血浆、Up-pergold全血、Quikread血浆、Quikread全血、IMMAGE血浆的CRP检测结果相互之间均存在正相关关系(P<0.05);除了Up-pergold血浆法,Uppergold全血、Quikread血浆、Quikread全血的CRP检测结果与IMMAGE血浆的结果差异均无统计学意义(P>0.05);Uppergold血浆与全血的CRP检测结果差异有统计学意义(P<0.05),Quikread血浆与全血的CRP检测结果差异无统计学意义(P>0.05);用血浆检测CRP,需要采集静脉血,并进行血浆、细胞分离,这将延长操作过程;用全血(静脉血或末梢血)检测CRP,不需血浆、细胞分离,检测快速(约3min),更适合急诊需求;IMMAGE检测CRP约需20min,适合大批量标本常规检测。结论用全血检测CRP,操作简便,结果可靠,既可用静脉血,也可用末梢血,适宜急诊CRP测定,也适合床边CRP检测。
潘惠芬顾文红赵缜邓星奇
关键词:C反应蛋白质胶体金法免疫比浊法急诊
正常与患哮喘产妇的新生儿脐血嗜碱性细胞释放能力的比较被引量:3
1995年
38例正常产妇和10例患哮喘产妇分高脐血中嗜碱性细胞;用重水作刺激剂比较其释放能力。结果表明患哮喘产妇的新生儿脐血中有8例嗜碱性细胞释放能力增高,占80%;而正常产妇的新生儿脐血中仅2例增高,占5.27%,二组差异显著。提示嗜碱性细胞释放能力的增高具有强的遗传倾向,嗜碱性细胞可能是哮喘发病中的始动因子。
许以平朱丽君朱银鹰潘惠芬袁柏君
关键词:哮喘嗜碱性细胞脐血新生儿产妇
三种方法检测胃蛋白酶原Ⅰ的比较及临床应用被引量:3
2014年
目的探讨时间分辨荧光法(TRFIA)、化学发光免疫分析法(cuA)和酶联免疫吸附法(ELISA)检测胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)的相关性,及其临床实用性。方法在TRFIA法检测的临床标本中随机选择88份,分别用CLIA法和ELISA法再次检测PGI,分析三种方法检测结果的相关性;对体检人群、消化科门诊患者和住院患者进行回顾性分析,验证TR—FIA法检测PGI对胃病筛查的可行性。结果TRFIA法(Y)与CLIA法(X),ELISA法(X)PGI检测结果均呈显著正相关(r分别为0.9928和0.9950,P〈0.05),三种方法检测结果的相对偏差(SE%)均〈10%;体检人群、消化科门诊患者、消化科住院患者的血清PGI水平分别为156.0±63.8ng/m1,197.8±113.8ng/ml,269.5±156.5ng/ml,三者差异具有统计学显著性意义(P〈0.05)。结论TRFIA法检测PGI结果可靠、操作方便。
廉伟赵缜赵芳潘惠芬
关键词:时间分辨荧光法酶联免疫吸附法
TRFIA检测乙肝病毒e抗体的探讨
2007年
赵缜潘惠芬徐彩萍吴奇方丽明
关键词:乙肝病毒E抗体血清标志物检测TRFIAHBV血清标志物乙型肝炎病毒ELISA
gyrA和pare基因检测在脲原体基因分型中的应用
2009年
目的研究gyrA和pare基因检测在脲原体基因分型中的作用。方法脲原体培养与药敏分析用MycoplasmaIST检测试剂盒;在脲原体培养阳性者中选取对喹诺酮耐药标本60份,PCR扩增gyrA和parE基因,扩增产物经测序分析后与基因库中的脲原体各血清型进行比对。结果gyrA扩增片段在血清型1、3、6、14之间核苷酸序列相似性为100%,在血清型2、4、5、7-13之间核苷酸序列相似性100%,两组之间核苷酸序列相似性91%。parE扩增片段在血清型1、3、6、14之间的核苷酸序列相似性为98%~99%;parE扩增片段在血清型2、5、7、8、11之间核苷酸序列相似性100%,在血清型4、12、13之间核苷酸序列相似性100%,两组之间核苷酸序列相似性为90%。60份标本中微小脲原体(Ureaplasmaparvum,Up)占68.3%(41/60),解脲脲原体(Ureaplasmaurealyticum,Uu)占21.7%(13/60),两型混合感染占10%(6/60)。在脚中,血清型3占48.8%(20/41)。结论gyrA检测可把脲原体分为微小脲原体和解脲脲原体两个基因型,parE检测可把微小脲原体分为4个亚型,分别与血清型1、3、6、14完全一致,其中血清型3感染最常见。
赵缜黄亚潘惠芬周敏倪语星樊绮诗
关键词:脲原体GYRA血清型基因型
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