潘宝平
- 作品数:53 被引量:367H指数:11
- 供职机构:天津师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目天津市应用基础与前沿技术研究计划面上项目天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学文化科学哲学宗教更多>>
- 6种淡水腹足类足肌蛋白质的比较研究被引量:5
- 2002年
- 以隶属于软体动物门、腹足纲、中腹足目、螺科的大沼螺、纹沼螺、长角涵螺、光滑狭口螺为研究对象 ,以田螺科的梨形环棱螺、黑螺科方格短沟蜷作为对照 ,用凝胶电泳方法对上述动物进行了足肌蛋白质的比较研究 .结果显示腹足类的足肌蛋白质不但具有种内稳定、种间差异显著的特性 ,而且电泳谱带的差异程度能够反映出物种的遗传特性和相互的亲缘关系 .其中以主要区带的数量、Rm 值、含量最为明显 .通过数值聚类分析后显示 ,大沼螺、纹沼螺、长角涵螺之间的亲缘关系较近 ,而光滑狭口螺与上述 3个种的亲缘关系较远 ,其分类地位与梨形环棱螺和方格短沟蜷类似 .
- 潘宝平张耀光
- 关键词:淡水腹足类动物分类
- 青蛤Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆及其在组织间的表达分析被引量:2
- 2014年
- 利用构建的SMART-cDNA文库及高通量测序方法,获得了青蛤Kazal家族丝氨酸蛋白酶抑制剂基因(Serine Protease Inhibitor,SPI)的全长序列,采用荧光定量PCR方法分析了SPI在青蛤各组织的表达情况,并在鳗弧菌胁迫下分析了SPI在青蛤血液中的时序表达关系。结果表明,青蛤SPI基因全长587 bp,CDS为67-520 bp,编码151个氨基酸,具有19个氨基酸的信号肽序列;荧光定量PCR结果显示,该基因在血液、肝脏、外套膜、鳃和闭壳肌等组织中表达差异明显,其中血液中表达水平最高,在闭壳肌中表达水平较低,其他组织表达量极少;在鳗弧菌刺激后3 h和48 h青蛤血液中SPI的表达量出现明显上调的趋势且与对照组有极显著性差异(P〈0.01),说明SPI基因在青蛤的免疫反应中具有重要的作用。
- 张皞赵婷任毅鹏潘宝平
- 关键词:青蛤鳗弧菌丝氨酸蛋白酶抑制剂KAZAL实时定量PCR
- 青蛤(Cyclina sinensis)贝壳形态性状对软体部重的影响分析被引量:71
- 2009年
- 随机抽取中国及日本海域的1龄青蛤(Cyclina sinensis)245个,分别测量其壳高、壳长、壳宽、韧带长、壳重及软体部重等形态学和生产性状,采用相关分析、通径分析、决定系数分析和多元回归分析方法,讨论了贝壳各形态性状对软体部重的影响。结果表明,青蛤的壳高对软体部重相关系数r1y和直接影响通径系数Pi分别达到了0.953和0.938,统计检验均达到了极显著水平(P<0.01)。此外,壳高对软体部重的决定系数R21为0.9080,多元回归分析亦显示出青蛤的壳高与软体部重具有显著的相关性(P<0.01)。实验结论认为,壳高对青蛤的生产性状影响最大,可以作为青蛤种质选育的重要甄别性状。
- 高玮玮袁媛潘宝平吴琪
- 关键词:青蛤形态性状通径分析
- 鳗弧菌(Vibrio anguillarum)侵染对青蛤(Cyclina sinensis)髓样分化因子88基因表达的影响被引量:3
- 2015年
- 经转录组测序后筛选并克隆得到青蛤(Cyclina sinensis)髓样分化因子88(myeloid differenttiation factor 88,My D88)的c DNA序列。在鳗弧菌(Vibrio anguillarum)胁迫下,采用荧光定量PCR法分析了My D88基因在青蛤体内的表达过程。结果显示,青蛤My D88基因的开放阅读框为1521bp,编码506个氨基酸,分子量约为57.14k Da,氨基酸N段存在DEATH结构域,C段存在TIR结构域(Toll/Interleukin-1 receptor domain)。My D88基因在青蛤血淋巴、肝脏、外套膜、鳃和闭壳肌等组织中普遍表达,但在血淋巴中表达量最高,与其它组织出现显著性差异(P<0.05)。通过检测鳗弧菌刺激下My D88基因在青蛤血淋巴中的表达值,发现My D88基因在24h开始升高,48h达到最大值,约为对照组的10倍,实验组与对照组及空白组均出现了极显著性差异(P<0.01);研究结果表明,该基因在软体动物的免疫应答反应中对革兰氏阴性菌有识别作用。
- 高晶任毅鹏潘宝平闫春财
- 关键词:青蛤鳗弧菌MYD88荧光定量PCR
- 生物进化理论的新进展被引量:13
- 2002年
- 介绍了近年来有关生物进化理论研究的新成果 ,分别对进化的方式、速率和原因等核心问题进行了例证说明 ,初步引入了非线性科学中的自组织理论 ,并比较了经典进化论与新兴学说的立论依据与差别。
- 潘宝平
- 关键词:分子进化
- 青蛤(Cyclina sinensis)TLR2基因的克隆与表达分析被引量:7
- 2014年
- 利用转录组文库分析得到青蛤(Cyclina sinensis)的Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)基因序列,采用荧光定量PCR法分析该基因的表达过程。结果显示,青蛤TLR2基因的cDNA开放阅读框为2082bp,编码693个氨基酸,具典型的LRRs、单次跨膜区和TIR结构域。该基因在血淋巴中的表达量最高,与肝脏、鳃、外套膜、闭壳肌和性腺有显著性差异(P<0.05)。在鳗弧菌和Poly I:C刺激下,青蛤血淋巴中TLR2基因3h开始升高,48h达到最大值,与对照组和空白组有极显著性差异(P<0.01);藤黄微球菌刺激下,血淋巴中CsTLR2基因3h开始升高,48h亦达到最大值,实验组与对照组有显著性差异(P<0.05)。
- 任毅鹏高晶潘宝平高虹闫春财
- 关键词:青蛤TOLL样受体2荧光定量PCR
- 我国重要帘蛤科(Veneridae)贝类的16S rRNA序列系统学分析被引量:11
- 2013年
- 本文对我国隶属于帘蛤科(Veneridae)10个亚科、17个属、20种贝类的16S rRNA基因片段进行了系统学分析,上述动物的16S rRNA片段长度在438—648bp之间,利用PAUP软件包在对序列比对基础上构建了邻接系统树(NJ)和最大拟然系统树(ML)。16S rRNA数据显示,我国帘蛤科贝类由三个主要分支组成,美女蛤亚科中的加夫蛤属(Gafrarium)可能是一个单型属,该属与美女蛤属合并为加夫蛤属比较恰当。帘蛤亚科与雪蛤亚科应属于不连续的分类单元。另外,青蛤亚科与仙女蛤亚科均应作为独立的亚科存在。本文的研究结论与修订后的帘蛤科形态分类观点一致。
- 赵婷吴琪潘宝平
- 关键词:双壳类帘蛤科RRNA基因
- 培养学生元认知能力 提高生物学复习课效率被引量:2
- 2006年
- 使学生学会学习是当前素质教育的重要目标之一。而学习不仅是对所学材料认知过程,也是对认知过程进行自我监控和调节的过程。在高中生物学复习课中对学生进行元认知训练,不但能够构建学生的学科知识结构,全面提高复习课的效率,还可以使学生学会监控学习并不断调整学习方法,促进自身思维品质和思维能力的提高。
- 梁洁潘宝平
- 关键词:元认知课堂效率
- Cd^(2+)对青蛤(Cyclina sinensis)的毒性及蓄积过程研究被引量:21
- 2010年
- 利用水生动物急性毒性实验方法,在6个浓度下Cd2+对青蛤的急性毒性进行测定,经回归分析后,得到Cd2+对青蛤96h半致死浓度为20.09mg/L,安全浓度为0.201mg/L。分别对半致死浓度和安全浓度下Cd2+在青蛤体内不同组织的蓄积情况进行了分析。结果表明,在半致死浓度条件下,168h青蛤各组织Cd2+的含量依次为肌肉>内脏团>鳃;而在安全浓度下,其结果为内脏团>鳃>肌肉,内脏团对于Cd2+富集能力远高于肌肉。讨论了青蛤的养殖环境及产品检验等问题。
- 张丽岩宋欣高玮玮潘鹤婷潘宝平
- 关键词:青蛤镉半致死浓度
- 生物大分子的结构与功能的相互关系和演化过程被引量:1
- 1995年
- 介绍近年来在生物大分子内部结构与功能方面研究的新成果,分别对蛋白质的空间构型、断裂基因、分子驱动和整体DNA进行例证说明,讨论生物分子内部发生在结构与功能之间的动态平衡。对于了解生命现象的本质和生物进化的机制有一定的参考价值,更有助于正确地理解生命体的结构与功能相互统一的基本原理。
- 潘宝平
- 关键词:生物大分子进化