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洪鸣凰: 作品数：18 被引量：29H指数：3; 供职机构：复旦大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市科学技术发展基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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聚乙二醇化羟基喜树碱转铁蛋白修饰隐形纳米载药系统的肿瘤靶向研究: 恶性肿瘤已经成为威胁人类健康和生命的最主要疾病之一，其发病率逐年递增，发病率和死亡率在各种疾病中均位居第二。尽管人类在过去的几十年对肿瘤生理进行了深入的探索，促进了肿瘤诊断和治疗的发展，但是多数抗肿瘤药物由于自身理化性质...; 洪鸣凰; 关键词：转铁蛋白羟基喜树碱纳米载药系统肿瘤靶向治疗; 文献传递

一种基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药系统及其制备方法: 本发明属生物医药技术和纳米医学技术领域，涉及一种基于树枝状聚合物的多功能纳米前药系统，该纳米系统由(1)最外层RGD环肽作为主动靶向头基；(2)连接靶向头基和树枝状聚合物的聚乙二醇亲水链段；(3)通过酸敏感化学键与树枝状...; 姜嫣嫣朱赛杰裴元英洪鸣凰; 文献传递

聚乙二醇共价修饰β-乳球蛋白的合成和分离纯化方法研究被引量：1: 2005年; 目的以β-乳球蛋白(β-lactoglobulin B,LG)为模型蛋白,探讨PEG化蛋白质的最佳合成条件和分离纯化方法。方法用不同摩尔比的NHS-PEG-MAL修饰LG,不同反应时间下,进行SDS-PAGE测定。采用ImageMaster图象分析系统定量凝胶中游离蛋白质,评价蛋白质的PEG化程度:采用灌注色谱技术,通过阳离子交换柱分离纯化反应混合物。结果SDS-PAGE法可使游离LG与PEG-LG达到完全分离。LG的PEG化程度随PEG量和反应时间的增加而提高。在最佳合成条件下,PEG化LG的程度接近95%。被纯化的PEG-LG的产率为84%,LG和PEG的摩尔比为1:7.3。结论对PEG化LG的合成、分析和分离纯化进行了较完整的研究,结果较满意。检定方法可用于其他蛋白质的PEG化研究。; 姜嫣嫣陈洁洪鸣凰裴元英; 关键词：聚乙二醇聚乙二醇化 Β-乳球蛋白电泳纯化

羟基喜树碱转铁蛋白隐形纳米泡囊的制备和体内、外评价: 目的：以羟基喜树碱(hydroxycamptothecin,HCPT)为模型药物，制备转铁蛋白(Transferrin,Tf)修饰隐形纳米泡囊，探索聚乙二醇(polyethyleneglycol，PEG)修饰的隐形化效果...; 洪鸣凰裴元英; 关键词：转铁蛋白羟基喜树碱聚乙二醇疗效评价; 文献传递

粒径和MePEG相对分子质量对隐形纳米粒体外巨噬细胞吞噬和大鼠体内长循环的影响被引量：8: 2006年; 目的考察粒径和单甲氧基聚乙二醇(m ethoxypolyethyleneglycol,M ePEG)相对分子质量对重组人肿瘤坏死因子(recomb inant hum an tumor necrosis factor-,αrHuTNF-α)隐形纳米粒体外巨噬细胞吞噬和大鼠体内长循环的影响。方法复乳法制备3种不同粒径(约为80,170和240 nm)和表面用3种不同相对分子质量M ePEG(Mr为2 000,5 000和10 000)修饰的重组人肿瘤坏死因子聚乙二醇化聚十六烷基氰基丙烯酸酯[poly(m ethoxypolyethyleneglycolcyanoacrylate-co-n-hexadecyl cyanoacrylate),PEG-PHDCA]隐形纳米粒。进行不同纳米粒体外巨噬细胞吞噬和大鼠体内药代动力学试验,并加以比较。结果粒径相同时,随着M ePEG相对分子质量的增加,巨噬细胞吞噬量减小,血浆半衰期延长;相同M ePEG(Mr=5 000)修饰时,随着粒径的减小,巨噬细胞吞噬量减小,大鼠血浆半衰期延长。粒径和M ePEG相对分子质量与隐形纳米粒体外巨噬细胞摄取和大鼠体内长循环性质间有良好的线性相关性。其中,PEG5 000-PHDCA纳米粒(80.0 nm)体外减小巨噬细胞吞噬和大鼠体内长循环的能力最强。结论实验范围内,粒径和M ePEG相对分子质量对重组人肿瘤坏死因子隐形纳米粒体外巨噬细胞吞噬和大鼠体内长循环有显著影响。; 方超施斌洪鸣凰裴元英陈红专; 关键词：纳米粒长循环单核吞噬细胞系统

羟基喜树碱转铁蛋白隐形纳米泡囊的制备和体内、外评价: 目的以羟基喜树碱（hydroxycamptothecin,HCPT）为模型药物,制备转铁蛋白（Transferrin,Tf）修饰隐形纳米泡囊,探索聚乙二醇（polyethylene glycol,PEG）修饰的隐形化效果...; 洪鸣凰裴元英; 关键词：转铁蛋白羟基喜树碱聚乙二醇肿瘤靶向; 文献传递

聚乙二醇修饰重组人肿瘤坏死因子-α的合成和分离纯化被引量：1: 2006年; 分别以重组人肿瘤坏死因子-α(TNFα-)和NHS-PEG-MAL的摩尔比为1∶5、1∶20、1∶40、1∶60,于不同时间下进行PEG化反应。反应混合物经SDS聚-丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定和Im age M aster图象分析系统定量凝胶中游离蛋白质,评价蛋白质PEG化程度;采用灌注色谱技术,通过阳离子交换柱分离纯化反应混合物。结果显示:SDS-PAGE法可使游离TNFα-与PEG-TNFα-达到完全分离;TNFα-的PEG化程度随PEG量和反应时间的增加而提高。反应混合物被阳离子交换柱分离成PEG、PEG-TNFα-混合物和游离TNFα-。; 姜嫣嫣洪鸣凰裴元英; 关键词：聚乙二醇聚乙二醇化重组人肿瘤坏死因子电泳纯化

转铁蛋白修饰的喜树碱-树枝状高分子复合物的药动学研究被引量：2: 2012年; 目的探讨转铁蛋白修饰的主动靶向纳米载药复合物在大鼠体内的药动学行为。方法碱水解后采用HPLC法测定大鼠尾静脉给药后血浆中的药物浓度。结果经转铁蛋白修饰的主动靶向复合物能显著提高喜树碱在大鼠体内的半衰期及平均滞留时间,比未经转铁蛋白修饰的载药复合物的半衰期的平均滞留时间短。结论转铁蛋白-聚乙二醇-聚酰胺-胺树枝状分子-喜树碱复合物具有显著的长循环效果。关键词:聚酰胺-胺树枝状聚合物;转铁蛋白;聚乙二醇;喜树碱;; 唐国涛朱赛杰洪鸣凰姜嫣嫣裴元英; 关键词：转铁蛋白聚乙二醇喜树碱药动学

PEG分子量和粒径对肿瘤坏死因子隐形纳米粒体内肿瘤靶向性的影响: 目的:制备三种不同粒径和表面三种不同分子量PEG(Mr=2000,5000,10000)修饰的重组人肿瘤坏死因子(recombinant human tumor necrosis factor-α,rHuTNF-α)隐形...; 方超施斌裴元英洪鸣凰吴江; 关键词：肿瘤坏死因子纳米粒肿瘤靶向性靶向给药系统药剂学; 文献传递

转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其制备药物的用途: 本发明属化学制药领域，具体涉及转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物及其在肿瘤靶向治疗中的应用。本发明采用转铁蛋白为主动靶向配体，与PEG化药物共价结合成转铁蛋白-聚乙二醇-药物分子复合物，具有主动靶向与被动靶向的双重功能。...; 姜嫣嫣裴元英柳晨洪鸣凰朱赛杰孔淑仪; 文献传递

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