裴元英
- 作品数：117 被引量：580H指数：14
- 供职机构：复旦大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术发展基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 吗氯贝胺与聚维酮固体分散体的研制及热力学被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨吗氯贝胺 (MCB)在聚维酮 (PVPκ3 0 )中分散作用的热力学 ,研制MCB PVPκ3 0 固体分散体。方法 采用溶解度法测定MCB的溶解度及其热力学参数 ,差示扫描量热分析 (DSC)和X 射线衍射分析鉴定MCB在该固体分散体 (SD)中存在状态 ,并进行体外溶出度研究。结果 MCB PVPκ3 0 表观稳定常数 (Kc)在实验范围内随温度升高而减小 ,反应热 (ΔH0 )为 - 13.2 2kJ/mol。经DSC、X 射线衍射分析 ,SD中药物晶体消失 (1∶3) ,经统计学分析所有SD的溶出速率显著大于原药的溶出速率。结论 MCB在PVPκ3 0 中分散作用是放热过程 ,MCB PVPκ3 0 SD提高了MCB的溶出度 ,有助于MCBSD的制备及开发具有高生物利用度的新剂型。
- 胡道德毛丹卓裴元英
- 关键词：吗氯贝胺聚维酮固体分散体热力学抗抑郁药
- 一种基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药缓释植入剂
- 本发明属于生物医药技术和纳米医学技术领域，涉及一种基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药缓释植入剂及其制备方法和应用。本发明的缓释植入剂由基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药、缓释辅料和调节剂通过将基于树枝状聚合物的抗肿瘤纳米前药...
- 姜嫣嫣张立红裴元英朱赛杰
- 文献传递
- 环孢素-PVP固体分散体的体外研究被引量：2
- 2007年
- 目的以聚维酮(PVP)为载体制备环孢素(CyA)固体分散体,并考察其体外溶出。方法以溶剂法制备固体分散体,以X-射线衍射法鉴定CyA在体系中的存在状态,用红外光谱法检查药物与载体间是否具相互作用,以摇瓶法测定CyA在不同浓度十二烷基硫酸钠(SLS)中的溶解度,按《中国药典》2005年版溶出度第三法测定CyA从固体分散体中的溶出。结果X-射线衍射图谱显示CyA结晶衍射峰消失,药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中;红外光谱的结果表明,药物与PVP间无分子间作用力。药物从固体分散体中的溶出度比原药粉末显著提高,且随着PVP比例的增加而增大。结论PVP能显著提高CyA的溶出度,可进一步用来制备CyA的固体剂型。
- 柳晨朱赛杰张元星高天坤裴元英
- 关键词：环孢素聚维酮固体分散体溶出度
- 羟丙基甲基纤维素-卡波普缓释亲水凝胶骨架片的研制和释药影响因素的考察被引量：37
- 2001年
- 目的 以盐酸苯丙醇胺 (PPA)为模型药物 ,以羟丙基甲基纤维素 (HPMC)K10 0M和卡波普 971P为骨架材料 ,研制具有良好缓释特性的亲水凝胶骨架片 ,并考查影响释药的因素。方法 粉末直接压片法制备骨架片 ,反相高效液相色谱法检测释放介质中PPA的浓度。运用正交设计法 ,以美国的PPA缓释片Acutrim 为对照 ,相似因子f2 值为指标 ,筛选较优处方 ,并考察影响PPA释放的因素。结果 释药曲线均符合Higuchi方程 (R >0 .98,P <0 .0 1)。正交设计获得的最优处方在 0 .1mol·L-1HCl,H2 O(pH6 .5 ) ,磷酸盐缓冲液 (PBS) pH 5 .0 ,6 .8和 7.4的介质中 ,以及在 0 .1mol·L-1HCl中释放 2h ,转移至 pH 6 .8PBS中释放 10h ,相对于对照品的f2 值为 6 3～ 74,表明在各介质中两制剂的释药曲线相似。在本实验考察范围内 ,骨架片在水中的释药速率与HPMCK10 0M和卡波普 971P的用量呈负相关。HPMCK10 0M和卡波普 971P的比例 (保持聚合物总用量相同 ) ,硬脂酸镁用量和骨架片硬度对释药速率无显著性影响。结论 以HPMCK10 0M和卡波普 971P为骨架材料的PPA亲水凝胶骨架片具有明显的缓释效果 ,影响药物释放的主要因素是HPMCK10 0M和卡波普 971P的用量。
- 吕丹裴元英
- 关键词：羟丙基甲基纤维素卡波普相似因子法
- 肿瘤坏死因子制剂研究进展被引量：6
- 2003年
- 目的 介绍国内外对肿瘤坏死因子 (TNF)的制剂研究最新进展。方法 根据近年来的文献资料及本课题组的研究 ,对肿瘤坏死因子的制剂研究方面进行综述。结果与结论 采用不同高分子修饰以及以脂质体和隐形毫微粒为载体的TNF α制剂可不同程度地增加药物的稳定性 ,提高药物在肿瘤组织的分布量 ,降低毒性 ,延长药物血浆半衰期 ,提高药物的抗肿瘤活性等。研究中尚存在一些有待解决的问题 ,随着对肿瘤坏死因子制剂研究的不断深入 ,必将促进肿瘤坏死因子等一大类蛋白质。
- 姜嫣嫣李亚平裴元英
- 关键词：肿瘤坏死因子制剂研究脂质体
- 星状胶束的稳定化策略和体内行为
- 目的:本文探讨了的改善星状胶束载药量和体外稳定性的方法,并对其体内的药动学行为、荷瘤S180小鼠体内分布、抗肿瘤药效进行考察.方法:本文将羟基喜树碱作为模型药物,用固态溶液溶解法测定了药物在各种脂质中的固有溶解度,然后用...
- 施斌方超裴元英
- 关键词：聚乙二醇药动学
- 文献传递
- 硬脂酸聚烃氧(40)酯对P-糖蛋白和细胞色素P4503A4的影响
- P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)是一种能量依赖性药物外排蛋白，在肿瘤细胞和许多正常组织如肝脏和小肠中均有高水平表达。口服给药时，P-gP可将进人细胞的药物重新泵回到肠腔，成为口服药物吸收的主要障碍。现...
- 柳晨朱赛杰黄容琴裴元英
- 关键词：P-糖蛋白细胞色素生物利用度
- 文献传递
- 口服结肠定位释药系统的研究进展被引量：12
- 2005年
- 目的综述近年口服结肠定位释药系统的研究进展和体内外评价方法。方法根据近期国内外文献报道介绍口服结肠定位释药系统的最新研究进展。结果与结论口服结肠定位释药系统具有广阔的发展前景。
- 任飞亮裴元英
- 关键词：前体药物多糖
- 一种蛋白多肽类药物载体及其制备方法和应用
- 本发明属药物制剂领域，具体涉及蛋白多肽类药物载体及其制备方法和在肺部给药中作为药物载体的应用，本发明以具有促进药物吸收和保护肺功能的人工肺表面活性物质(APS)作为药物肺部给药载体，尤其作为蛋白多肽类药物肺部给药载体，进...
- 裴元英季颖
- 文献传递
- 环孢素-泊洛沙姆188固体分散体的体外评价被引量：5
- 2005年
- 目的 以泊洛沙姆188(F68)为载体制备环孢素(CsA)固体分散体并考察其体外溶出。方法 以溶剂-熔融法制备固体分散体,以差示扫描量热法(DSC)和X-射线衍射法鉴定CsA在体系中的存在状态,以FTIR表征药物与载体的相互作用,以摇瓶法测定CsA的溶解度,按《中国药典》溶出度第三法测定CsA从物理混合物和固体分散体中的溶出。结果 X-射线衍射图谱显示CsA结晶衍射峰消失,提示药物以无定形或分子状态存在于固体分散体中。FTIR结果表明药物与载体间无相互作用。药物溶解度和溶出度均随着F68比例的增加而增大,固体分散体和物理混合物60min的累积溶出百分率分别为99.32%和75.41%,两者具显著性差异(P<0.01)。结论 F68能提高CsA的溶解度和溶出度,可用来制备CsA的固体剂型。
- 柳晨吴君华张元星高天坤裴元英
- 关键词：环孢素泊洛沙姆188固体分散体溶解度溶出度
