朱苹
- 作品数：20 被引量：62H指数：5
- 供职机构：福建医科大学基础医学院病原生物学系更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- DNA扩增制备探针并用于临床白色念珠菌感染鉴定被引量：7
- 2004年
- 目的 应用聚合酶链反应技术扩增特异DNA片段 ,并制备成为可应用于临床鉴定白色念珠菌的基因探针。方法 采用聚合酶链反应技术特异地扩增白色念珠菌标准株DNAEO3 12 5bp基因片段 ,然后用半抗原地高辛配基标记 ,在完成基因探针显色敏感度检测之后 ,应用该基因探针分别对血液病病房分离的白色念珠菌、热带念珠菌及大肠埃希菌等多种细菌进行斑点杂交测试。结果 基因扩增制备Dig 12 5bpDNA探针显色敏感度为0 0 1pg,具有白色念珠菌特异性 ,与其他念珠菌和细菌不发生杂交。结论 基因扩增制备EO3 12 5bpDNA探针方法简便可靠 ,具有很强特异性 ,可应用于临床鉴定白色念珠菌感染。
- 沈建箴吕联煌佘菲菲朱苹陈月秀
- 关键词：DNA扩增探针白色念珠菌杂交
- mRNA定量检测技术的研究进展
- 细胞的存活、生长和分化是由许多基因决定的,基因的表达要经历转录、翻译及翻译后修饰等过程.定量测定特定基因的转录水平可反应出基因作用的变化.本文就mRNA定量检测技术的研究进展进行了讨论。
- 朱苹佘菲菲
- 关键词：斑点杂交
- 文献传递
- 抗生素诱变的球形幽门螺杆菌定居毒力的研究被引量：24
- 1999年
- 目的揭示抗生素诱变的球形幽门螺杆菌（Ｈｐ）与定居有关毒力的变异情况。方法采用亚抑菌浓度抗生素作用，使５株Ｈｐ发生球形变异，检测球形Ｈｐ的尿素酶活性及其对Ｈｅｐ２细胞（喉癌上皮细胞）的粘附性，并用ＰＣＲ法检测其尿素酶Ａ，尿素酶Ｂ及粘附素基因。结果球形Ｈｐ尿素酶活性降低，对Ｈｅｐ２细胞的粘附性降低，电镜下可见球形Ｈｐ侵入细胞内。球形Ｈｐ的４１１ｂｐ尿素酶Ａ，１１５ｂｐ尿素酶Ｂ及３７５ｂｐ粘附素基因的ＰＣＲ均阳性。结论抗生素诱变的球形Ｈｐ与定居相关的毒力减弱，但其有关毒力基因片段未缺失。
- 佘菲菲苏东辉朱苹周琳瑛俞树高陈月秀
- 关键词：幽门螺杆菌抗生素类毒力HP感染
- 应用Real-time PCR检测红鹿感染牛型结核杆菌后IFN-γ和IL-4 mRNA的表达
- 目的：一是揭示红鹿抗结核杆菌感染的免疫反应途径.二是探索应用TaqMan Real-time PCR技术定量测定红鹿外周血单个核细胞中细胞因子mRNA表达水平的可行性.结论：红鹿抵抗结核杆菌感染的免疫反应是复杂的混合细胞...
- 朱苹
- 关键词：红鹿牛型结核杆菌IFN-ΓIL-4
- 文献传递
- 用卵黄替代血制备布氏培养液培养幽门螺杆菌
- 2001年
- 佘菲菲黄琛朱苹王国平陈月秀
- 关键词：幽门螺杆菌培养液卵黄
- 球形幽门螺杆菌毒力、致病性及其分子生物学研究
- 余菲菲林建银苏东辉朱苹强华
- 为了揭示球形幽门螺杆菌(Hp)毒力、体内致病性及其遗传背景，该研究用多种方法对Hp进行球形诱变。首先检测球形Hp的鞭毛、尿素酶活性、对上皮细胞的粘附性、以及致细胞空泡变毒性等毒力；然后用PCR及PCR-SSCP技术检测与...
- 关键词：
- 关键词：球形幽门螺杆菌毒力分子生物学
- 球形幽门螺杆菌分子生物学研究被引量：8
- 1999年
- 为研究幽门螺杆菌（ＨＰ）球形变异本质，作者通过延期培养和采用亚抑菌浓度抗生素，使３株ＨＰ发生球形变异，对弯曲形和球形ＨＰ作了ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、免疫印迹及４个毒力基因片段ＰＣＲ和ＰＣＲ－ＳＳＣＰ分析。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱显示球形ＨＰ分子量在７４×１０４以上的蛋白含量减少，免疫印迹显示球形ＨＰ１２５×１０４蛋白条带反应减弱，而抗生素诱变的球形ＨＰ分子量为１１×１０４和６３×１０４的蛋白条带反应增强。ＰＣＲ及ＰＣＲ－ＳＳＣＰ结果表明球形ＨＰ的ｈｐａＡ，ＶａｃＡ，ＣａｇＡ和ＵｒｅＡ４个毒力基因片段未发生缺失。
- 佘菲菲苏东辉陈月秀朱苹
- 关键词：球形幽门螺杆菌免疫印迹PCR
- 细菌脂多糖单克隆抗体Clone 20的多反应性及其抗独特型抗体的制备与特性被引量：2
- 1997年
- Clone20系由S．minnesotaR595死菌免疫Balb／c小鼠制备的IgM类单克隆抗体，曾报告它对脂多糖（LPS）中的末端αKDO（2-酮基-3-脱氧辛酸）特异。本文报告采用ELISA显示，Clone20尚能和LPS的毒性成分类脂A结合。用Clone20免疫的小鼠淋巴细胞制备杂交瘤并筛选出4个分泌抗独特型抗体的细胞株．编码为Clone47－50。ELISA抑制试验显示，单克隆抗体Clone49和Clone50与固相Clone20的结合能为E．coliJ5（Re-型）LPS、S．minnesotaR595（Re-型）LPS、类脂A及αKDO所抑制；Clone47和Clone48则否。另一方面，4个克隆均能抑制Clone20结合到团相Re－LPS及类脂A。在被动溶血试验中，Clone20与固相Re－LPS的结合，也为4个克隆所抑制。对于Clone20与αKDO的结合，仅Clone49与50显示抑制作用。这些结果提示，Clone20分子上与Clones47－50的结合部位均不同程度地接近乃至分享其与类脂A结合的独特型决定簇，Clones49与50则尚可结合Clone20上和。KDO结合的独特型决定簇或其邻近结构。此外，在Clone50的腹水中检出高滴度的抗Re－LPS和抗类脂A抗体。综合以上关于Clone50的免疫学特性，推断它至少是部分模拟了LPS的抗原结构。初步的动物实验显示，提前3hr给小鼠注射Clone50，对随后的致死性内毒素休克有明显对抗作用。
- 苏东辉许伟群刘梁英朱苹王依星郑秀芬
- 关键词：内毒素抗独特型抗体KDO脂多糖
- 胃癌肝转移胆汁中p53基因突变的研究被引量：1
- 2002年
- 目的 研究胃癌肝转移与胆汁中 p5 3基因点突变的关系。方法 采用核酸杂交、PCR扩增、直接测序等分子生物学技术 ,检测胃癌原发灶、肝转移灶、胆汁中相同突变位点的 p5 3基因。结果 在 6 6例胃癌中 ,检出 p5 3基因突变 43例 (6 5 .2 % )。其中 7例术中肝转移者的胆汁中检出与原发灶相同点突变基因 p5 36例 (85 .7% )。结论 胃癌肝转移细胞是来自与原发灶有相同点突变基因的瘤细胞。检测胆汁中与原发灶相同的点突变基因 p5 3,可能成为早期诊断胃癌肝转移的一种方法。
- 林建清朱苹郭启祥
- 关键词：肿瘤转移点突变P53基因
- 粪肠球菌心内膜抗原efaA基因转化株的构建及其对生物膜形成的影响被引量：4
- 2013年
- 目的构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株,探讨efaA基因在肠球菌生物膜形成及感染性心内膜炎致病中的作用。方法 PCR扩增粪肠球菌efaA基因,构建pAT28-efaA重组子,经PCR、双酶切及测序鉴定,将重组子转化到efaA-野生株S14做为转化株(S14-pAT28-efaA);同时将空质粒pAT28转化到野生株作为对照株(S14-pAT28);IPTG诱导efaA表达,SDS-PAGE、Western Blot分析鉴定。微量滴定板法测定生物膜形成能力。将S14、S14-pAT28、S14-pAT28-efaA分别接种到96孔板,37℃培养24h形成生物膜,结晶紫染色,测定孔板底部在595nm的OD值,比较efaA基因转化前后的生物膜形成能力。结果成功构建粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因转化株;转化株的OD595值大于野生株及空质粒转化株,P<0.05,空质粒转化株的OD595值与野生株比较差异无统计学意义,P>0.05。结论粪肠球菌心内膜炎抗原efaA基因有利于肠球菌生物膜的形成。
- 强华刘光英朱苹陈豪郑晓辉
- 关键词：粪肠球菌生物膜
