苏东辉
- 作品数:64 被引量:186H指数:8
- 供职机构:福建医科大学更多>>
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- 相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 高表达HSP70大鼠C6细胞瘤苗体外抗瘤时靶细胞的超微结构变化
- 2005年
- 目的观察高表达热休克蛋白70(HSP70)C6细胞瘤苗激活的SD大鼠脾细胞杀伤靶细胞的超微结构变化,并初步探讨其可能的抗瘤机制。方法采用经诱导高表达HSP70的灭活C6细胞作瘤苗,体外刺激大鼠脾细胞进行肿瘤杀伤试验。采用噻唑蓝(MTT)法检测其杀伤活性,流式细胞术(FCM)及电子显微镜观察杀伤瘤细胞的变化。结果(1)经瘤苗刺激的大鼠脾细胞对C6细胞的杀伤率较直接用灭活C6细胞刺激的脾细胞或未受任何刺激的新鲜脾细胞显著增高。(2)行肿瘤杀伤试验时FCM检测到亚二倍体峰,电镜发现靶细胞受攻击后出现染色质浓聚于核膜边缘,呈境界分明的块状或月形、半月形小体,或整个细胞核固缩成块状物,电子密度高,核膜、胞膜完整,或可见到凋亡小体,部分见髓鞘形成。有些效应细胞坏死。结论介导靶细胞凋亡可能是高表达HSP70的C6细胞瘤苗主动免疫抗瘤效应的一个重要机制。
- 林元相康德智苏东辉何理盛连葆强余良宏林章雅徐如祥
- 关键词:C6细胞热休克蛋白70
- 同种异体免疫反应对I-TAC及其受体表达诱导的体外研究
- 2008年
- 目的探讨同种异体免疫反应对干扰素诱导的T细胞α亚族趋化剂(I-TAC)及其受体CXCR3的表达的影响。方法同种异体外周血单个核细胞(PBMC)混合培养后,将培养上清液作用于ECV304细胞系,RT-PCR检测ECV304的I-TACmRNA表达,ELISA检测培养上清液中IFN-γ和TNF-α浓度,流式细胞术检测PB-MC表面CXCR3的表达。结果与单独PBMC培养组相比,混合PBMC培养组上清液中细胞因子干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达显著升高,且能促进ECV304细胞I-TACmRNA的表达;混合培养后PBMC表面CXCR3的表达亦呈显著升高。结论同种异体免疫反应可能通过细胞因子、趋化因子I-TAC及其在T细胞上的受体CXCR3的表达,以正反馈形式加剧同种异体移植排斥反应。
- 祝先进宋艳芳许伟群张秋玉苏东辉
- 关键词:趋化因子类内皮细胞脐静脉
- 高迁移率族蛋白B1:从核蛋白到新的细胞因子被引量:7
- 2007年
- 对高迁移率族蛋白B1(HMGB1)的认识曾长期局限于其调节基因转录的核蛋白功能。由于其作为细菌内毒素致死性的晚期介质这一重要功能不久前被发现,HMGB1新的生物学活性及其作用机制引起广泛兴趣和深入研究。HMGB1具有细胞因子的各种共同特性,包括其自分泌和旁分泌的特征、其受体依赖性以及它与其他炎症细胞因子相互诱生与协同作用的网络性。在感染性和非感染性的炎症、损伤和细胞坏死中,HMGB1介导了以巨噬细胞为主的固有免疫应答,发挥了至关重要的前炎症细胞因子和趋化因子的作用,同时还发现其对神经突触和肿瘤细胞的生长的促进作用。以HMGB1为靶子的治疗策略,包括对其产生和释放的抑制以及对其与受体(已知RAGE、TLR2和TLR4)结合的拮抗措施,在实验动物获得了可喜的成功并给临床应用带来了希望。
- 吴林青张秋玉苏东辉
- 关键词:高迁移率族蛋白B1细胞因子固有免疫
- MC─ELISA表面涂抹法定量计数蜡样芽胞杆菌的研究被引量:3
- 1997年
- 本文建立的微菌落——酶联免疫吸附表面涂抹法,可同步定性定量检测食品中的蜡样芽胞杆菌。与常规标准检测法比较,其特异性强,敏感性高出常规标准检测法10倍,且24h内可出结果。微菌落计数值与国标法计数值之间存在良好的相关关系,r=0.891。将微菌落值代入蜡样芽胞杆菌微菌落计数公式,推导出的菌落预计值与国标法的实测值完全相符,t=0.85,P>0.20。
- 朱玲林发榕苏东辉何小丽
- 关键词:蜡样芽胞杆菌计数
- 细菌脂多糖对大鼠皮层、海马及下丘脑突触结构的作用被引量:2
- 2004年
- 目的 探讨细菌脂多糖的神经免疫调节作用及机制。 方法 采用电镜技术观察腹腔内注射细菌脂多糖对大鼠皮层、海马及下丘脑突触结构的影响。 结果 突触间隙随着大鼠的发育成熟而逐渐增宽 ,突触前后膜也逐渐清晰、增厚 ;腹腔内注射细菌脂多糖 2 h,可见突触内细胞器结构出现轻度水肿 ,突触轻度破坏 ,6 h水肿及破坏均加重。
- 肇晖苏东辉钟慈声李继峰
- 关键词:脂多糖类突触神经免疫调节
- 蜡样芽胞杆菌微菌落计数公式的建立及其应用
- 1997年
- 本文通过运用微菌落—酶联免疫吸附(MC-ELISA)表面涂抹法,定量计数食品中蜡样芽胞杆菌的研究,建立了适合于食品中蜡样芽胞杆菌微菌落的计数公式:DMSCC/ml=FWF×微菌落均值×稀释倍数。经实验验证和应用,由该公式推导的菌落预计值与经由国标法所测得的实测值相符。t=2.25<t0.05,9,P>0.05。数据结果可靠。
- 朱玲刘晓霞苏东辉杨波付翠梅
- 关键词:蜡样芽胞杆菌微菌落计数公式
- SSA抗原真核表达载体的构建被引量:1
- 2008年
- 目的:通过基因克隆构建表达人干燥综合征抗原A(SSA)的巴斯德毕赤酵母分泌型表达载体。方法:从人白血病淋巴细胞HL-60株中提取RNA,反转录出cDNA,然后以cDNA为模板,通过PCR法扩增目的基因SSA,经纯化、双酶切、DNA浓缩回收,插入到酵母分泌型表达载体pPIC9k,用热冲击法转化感受态细胞DH5α,筛选阳性克隆提取质粒,双酶切鉴定并测序。结果:PCR产物大小符合要求,重组质粒pPIC9k-SSA双酶切鉴定与预期一致,测序结果正确。结论:成功构建SSA毕赤酵母分泌型表达载体,为今后获取高纯度、高产量的SSA抗原,研制新型抗SSA诊断试剂盒作前期准备。
- 郑宗富兰小鹏杨湘越苏东辉
- 抗精子抗体与免疫不育的研究进展被引量:5
- 2006年
- 陈平苏东辉兰风华
- 关键词:IGAIGGIGM不育
- 人血清IgG类抗LDH-C4抗体的ELISA检测及其意义被引量:2
- 2010年
- 目的建立检测人血清IgG类抗精子特异性乳酸脱氢酶(LDH-C4)抗体的ELISA法,探讨人血清抗LDH-C4抗体与免疫性不育的关系。方法以重组人LDH-C4(rhLDH-C4)作为包被抗原,建立人血清IgG类抗LDH-C4抗体检测的间接ELISA方法。应用该方法检测74例健康人群(正常生育组)和177例不育人群(不育组)血清IgG类抗LDH-C4抗体。结果初步建立了检测人血清IgG类抗LDH-C4抗体的间接ELISA方法。不育组血清IgG类抗LDH-C4抗体阳性率(30.51%)显著高于正常生育组(9.46%)(P<0.01),女性不育组阳性率(31.46%)与男性不育组(29.55%)差异不显著(P>0.05)。结论人血清中存在着IgG类抗LDH-C4抗体,此类抗体可能与免疫性不育有密切关系。
- 陈平兰风华辛娜张朵陈勇苏东辉
- 关键词:抗精子抗体免疫性不育酶联免疫吸附测定法
- 不同条件对大鼠脑胶质瘤C6细胞HSP70表达的诱导被引量:7
- 2003年
- 目的 探索和建立 SD大鼠胶质瘤细胞 (C6 ) HSP70蛋白表达最佳诱导条件。 方法 用 MTT法观察不同热休克条件和 /或药物诱导下 C6细胞生存率 ;用 FCM法检测 C6细胞膜 HSP70蛋白的表达。 结果 (1) C6细胞在 4 2 ,4 3℃热休克 0~ 12 h的过程中 ,其生存率无明显影响。各种实验用药物 ,只要加上热休克 4 3℃ 2 h,对C6细胞的生存率的影响较单种药物同浓度要明显。 (2 ) C6细胞经 4 3℃热休克 1,2 ,4 ,6 ,8,10 ,12 ,14 ,16 ,2 0 ,2 4 h后 ,其胞膜 HSP70蛋白表达率均较对照组 (平均 4 .72 % )显著增高 (P<0 .0 5 ) ,其中 12 h表达率 (89.15 % )为最高 ,榄香烯 +热休克组又较其他各组高。 结论 一定条件下的热休克及某些药物可诱导 C6细胞膜 HSP70蛋白的表达 ,其中单因素以 4 3℃热休克 12 h表达率为最高 ,多因素以榄香烯 +43℃热休克 2
- 林元相康德智苏东辉何理盛连葆强
- 关键词:热休克蛋白质类70神经胶质瘤热休克反应