时小艳
- 作品数：49 被引量：32H指数：4
- 供职机构：江苏食品药品职业技术学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划江苏省农业科技自主创新基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种药品抗菌储存罐
- 本实用新型公开了一种药品抗菌储存罐，包括罐体与罐盖，所述罐体包括玻璃层，所述玻璃层内部紧密包覆有保温层，所述保温层内部紧密包覆有防潮层，所述防潮层内部紧密包覆有镂空板，所述镂空板内部紧密胶粘有纱网，所述玻璃层与保温层顶端...
- 时小艳
- 文献传递
- 一种生物检测样本存放装置
- 本实用新型涉及生物监测技术领域，且公开了一种生物检测样本存放装置，包括主体，所述主体的上方安装有顶盖，所述顶盖的顶部安装有连接头，所述主体的内部开设有放置腔，所述放置腔内部底端开设有插孔，所述插孔的内部安装有插杆，所述插...
- 时小艳
- 文献传递
- 一种蟾蜍饲料与提高蟾酥含量的蟾蜍养殖方法及其应用
- 本发明涉及一种蟾蜍饲料与提高蟾酥含量的蟾蜍养殖方法及其应用，属于水产养殖技术领域。本发明的蟾蜍饲料，包括如下组分：黄粉虫干粉、玉米粉、麦麸、中药粉；所述中药粉包括黄柏、赤茯苓、绞股蓝、漏芦、王不留行、茵陈、甘草、辣椒籽、...
- 时小艳王巧玲
- 硫化物醌氧化还原酶定向表达载体的构建及细胞转染表达检测
- 2015年
- 为建立硫化物醌氧化还原酶(SQR)的肠道定向表达载体,同时通过转染小鼠肠道上皮细胞确定载体的有效性,本试验采用重叠PCR、中间载体法、酶切连接法获得重组载体,通过脂质体转染法将重组载体转入小鼠肠道上皮细胞,并鉴定重组载体的特异性表达。结果显示,成功构建了以肠脂肪酸结合蛋白质(IFABP)为启动子的SQR肠道定向表达载体pc DNA3.1(-)-IFABP-SQR-GFP,并在小鼠肠道上皮细胞中检测到表达的融合绿色荧光蛋白质(GFP)。表明IFABP启动子能够在肠道细胞中定向启动SQR的表达。
- 于建宁杨燕燕于峰祥时小艳徐小波王公金
- 关键词：肠上皮细胞
- 哺乳动物胚胎发育极性的研究进展
- 2007年
- 哺乳动物胚胎的早期发育,可依据环境变化进行自我调控。胚胎是何时具有自我调控能力的,一直有两种说法:其一,胚胎刚形成时,细胞质成分空间分布均衡,胚胎具有发育全能性,经几次卵裂后,卵裂球间开始分化发育,另外一种观点认为,胚胎形成时就具有极性,具备了分化发育的特异性,随着不断卵裂、细胞质的分离,这种发育差异表现得更加明显。近年的研究多倾向于第二种观点,认为卵裂的顺序及方位,对着床前胚胎的极性发育有影响。
- 时小艳陈杰刘红林
- 关键词：内细胞团
- 高职生化分离技术实验教学的改革探索
- 2014年
- 本文分析了当前高职院校生化分离技术实验教学存在的主要问题,以及在实验教学中教改方案的确定与实施.
- 孙颖时小艳
- 关键词：生化分离技术实验教学改革课程建设
- 一种药品专用超声波粉碎机
- 本发明公开了一种药品专用超声波粉碎机，包括超声波发生器、控制器、电源接口、处理箱、箱门、把手、超声波释放器和辅助装置，本发明通过在处理箱内底部安装有辅助装置，在辅助装置内设置有承载件，烧杯置于承载件顶部时，在装置内下端安...
- 时小艳
- 小鼠卵母细胞和胚胎发育过程中组蛋白H4K20二甲基化的表达
- 2015年
- 运用单细胞免疫荧光技术,分析了小鼠卵母细胞和胚胎发育过程中组蛋白H4K20二甲基化的表达情况。结果表明:H4K20二甲基化在生长期的卵母细胞中呈逐渐增加的趋势;15 d时的小鼠卵母细胞没有H4K20二甲基化的表达,但在第20天和第25天重新被检测到信号;卵母细胞在生发泡期(GV)、生发泡破裂期(GVBD)和减数分裂中期(MⅡ)均没有H4K20二甲基化的表达;二细胞胚胎和四细胞胚胎中有H4K20二甲基化的表达,其他时期的胚胎中检测不到荧光信号。
- 时小艳刘庆新
- 关键词：卵母细胞胚胎
- 混合式教学与PBL模式结合在高职生物化学教学中的研究被引量：1
- 2020年
- 随着信息技术手段的不断发展,教学模式改革也呈现出越来越多的融合信息技术手段的趋势。在分析可行性和必要性的基础上,我们构建了线上线下混合式教学与PBL模式相结合,并在生物化学课程中进行了初步教学改革尝试,对改革的经验进行总结梳理,以期为其他高职院校提供借鉴参考。
- 时小艳
- 关键词：混合式PBL生物化学
- 进入生殖嵴前PGCs中H2A变体的分布
- 2014年
- 小鼠原始生殖细胞进入生殖嵴之前经历细胞迁移、大量繁殖。为进一步解分子调控机制，文章通过组织石蜡切片免疫荧光染色和单细胞免疫荧光染色技术，对8.5、10.5 dpcPGCs中组蛋白H2A变体MacroH2A、H2A.Z、H2A. X的分布情况进行研究。结果表明，8.5-10.5 dpc，H2A.Z在PGCs中的表达明显递增，10.5 dpc PGCs中H2A.Z的表达主要集中于细胞核；而MacroH2A和H2A.X在此过程中无明显变化，在细胞质和细胞核中弱表达。综合分析发现，8.5-10.5 dpc PGCs中H2A.Z可能是装配核小体的主要变体，PGCs大量繁殖可能有H2A.Z的参与。
- 时小艳
- 关键词：PGCS
