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张军航

作品数:38 被引量:165H指数:8
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 38篇医药卫生

主题

  • 16篇基因
  • 12篇细胞
  • 10篇食管
  • 10篇肺癌
  • 10篇癌组织
  • 9篇食管癌
  • 8篇肿瘤
  • 7篇蛋白
  • 6篇卵巢
  • 5篇凋亡
  • 5篇免疫
  • 5篇甲基化
  • 5篇肺癌组织
  • 5篇P16基因
  • 4篇上皮
  • 4篇食管癌组织
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇小细胞
  • 4篇非小细胞
  • 4篇HMLH1基...

机构

  • 18篇中山大学附属...
  • 15篇中国医科大学
  • 13篇辽宁省肿瘤医...
  • 5篇中国医科大学...
  • 4篇中山大学附属...
  • 4篇中国医学科学...
  • 2篇新乡医学院
  • 2篇中山大学
  • 1篇广州市第一人...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇中华医学会
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇辽宁省辽河油...
  • 1篇华西医科大学...

作者

  • 38篇张军航
  • 16篇李昀
  • 15篇马琳
  • 14篇黄邵洪
  • 14篇安军
  • 8篇何锦园
  • 8篇蔡松旺
  • 6篇翁毅敏
  • 5篇廖洪映
  • 5篇张学
  • 5篇玉寒冰
  • 5篇刘德贵
  • 5篇刘立宝
  • 5篇刘芙蓉
  • 4篇荣健
  • 4篇赵翔
  • 4篇张林
  • 3篇王伟
  • 3篇马业罡
  • 3篇黄雁峰

传媒

  • 4篇实用肿瘤学杂...
  • 4篇中国药理学通...
  • 3篇中国病理生理...
  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中国内镜杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华病理学杂...
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇中华结核和呼...
  • 1篇新医学
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国胸心血管...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇海南医学
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 6篇2015
  • 7篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2002
  • 6篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1995
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气道上皮细胞衍生的胰岛素样生长因子触发偏移CD8^+T细胞极化被引量:3
2015年
目的探讨气道上皮细胞衍生的胰岛素样生长因子(IGF1)对CD8+T细胞极化的影响。方法人气道上皮细胞株RPMI2650与鼠过敏原Der p1共培养72 h,用定量PCR及Western免疫印迹检测其IGF1表达情况。将前述上皮细胞、重组IGF1和IGF1抗体分别加入抗体激活的CD8+T细胞中培养,用流式细胞仪检测细胞凋亡。检测Der p1活化的上皮细胞及IGF1对CD8+T细胞p53基因甲基化及表达的影响。结果加入Der p1共同孵育后,RPMI2650细胞IGF1mRNA(23.1%±5.2%vs 5.2%±2.3%,P<0.01)和蛋白表达(33.4±6.4 vs 9.2±4.6,P<0.01)均明显增加。将CD3/CD28抗体激活的CD8+T细胞与Der p1活化的上皮细胞共培养,凋亡细胞增加的趋势被抑制(41.7%±8.2%vs5.2%±1.8%,P<0.01)。直接加入重组IGF1有同样效果,而IGF1抗体能阻断该效应。Der p1活化的上皮细胞能抑制活化CD8+T细胞p53基因mRNA(29.1%±5.9%vs 16.2%±4.3%,P<0.01)和蛋白表达(63.3±8.9 vs 26.9±5.6,P<0.01),加入IGF1抗体后这种作用消失。重组IGF1使CD8+T细胞p53基因甲基化增加。结论 Der p1蛋白能够诱发RPMI2650细胞产生IGF1,后者通过诱导p53基因甲基化抑制CD8+T细胞凋亡。
黄邵洪李昀覃杰安军张军航荣健
关键词:气道上皮细胞胰岛素样生长因子P53基因甲基化CD8^+T细胞
WT1多肽特异性T细胞受体基因转导正常T细胞的抗肺癌效应被引量:2
2014年
目的通过基因转导技术获得WT1多肽特异性TCR基因转导的正常外周CD8+T细胞,检测其对肺癌细胞的杀伤活性,探讨TCR基因转导用于过继性细胞治疗肺癌的可行性及安全性。方法通过克隆HLA-A*2402限制性WT1特异性细胞毒性T细胞(CTL)之TCR基因,经构建逆转录病毒载体后转导WT1-TCR基因至正常外周CD8+T细胞;所获得的CD8+T细胞对靶细胞的杀伤效应经标准51Cr释放试验测定。结果 WT1-TCR基因转导后的正常外周CD8+T细胞显示出对WT1多肽负载的HLAA*2402+LCL细胞的特异性杀伤作用,同时TCR基因改造后的CD8+T细胞可特异性杀伤HLA-A*2402及WT1表达阳性的肺癌细胞株而不对HLA-A*2402表达阳性的正常细胞产生杀伤作用。结论这些数据论证了WT1-TCR基因转导正常外周T细胞具有与亲代CTL一致的特异性杀伤特性,提示该方法用于过继性细胞免疫疗法治疗肺癌具有可行性。
安军蔡松旺李昀张军航
关键词:细胞免疫治疗T细胞受体基因转导细胞毒性T细胞肺癌
PLCE1通过调控p53抑制肺腺癌A549细胞凋亡被引量:1
2015年
目的:探讨磷脂酶Cε1(PLCE1)抑制肺腺癌A549细胞凋亡的作用机制。方法:选用人肺腺癌细胞株A549作为研究对象。采用real-time PCR和Western blotting法分别检测PLCE1抑制剂U-73122处理前、后肺腺癌细胞株A549中PLCE1和p53 mRNA和蛋白水平的表达;流式细胞术检测细胞凋亡。结果:肺腺癌细胞株A549高表达PLCE1,低表达p53;抑制PLCE1表达后A549细胞中p53表达上调,细胞凋亡明显增加。结论:PLCE1通过抑制肺腺癌A549细胞株中p53的表达,从而抑制A549细胞凋亡。
李昀罗学平林继宗黄邵洪安军何锦园张军航
关键词:肺腺癌P53细胞凋亡表观遗传学
肺癌组织中p16基因mRNA表达及其临床意义被引量:10
2004年
目的 检测肺癌组织中p16基因mRNA的表达情况 ,探讨p16基因在肺癌发生发展过程中的作用。方法 应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测肺癌组织中p16基因mRNA的表达。结果 肺良性疾病组织、癌周正常肺组织p16基因mRNA表达高于肺癌组织 ,差异有显著性 (P分别 <0 .0 5 ) ;小细胞肺癌p16基因mRNA阳性率 (10 0 %)高于非小细胞肺癌 (4 6.0 %)P <0 .0 5 ;临床Ⅰ、Ⅱ期p16基因mRNA阳性率 (75 .0 %)高于临床Ⅲ、Ⅳ期 (3 4.1%) ,P <0 .0 5 ;无淋巴结转移的病例p16基因mRNA阳性率 (73 .3 %)高于有淋巴结转移的病例 (3 3 .3 %) ,P <0 .0 5 ;高、中分化病例组p16基因mRNA表达阳性率 (5 4.5 %)与低分化病例组 (4 4 .0 %)之间差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 p16基因的异常改变可能参与了非小细胞肺癌发生发展过程 ,p16基因mRNA的表达检测作为一种辅助指标。
张军航马琳刘芙蓉张林张学
关键词:肺癌P16基因MRNA逆转录-聚合酶链反应
Caspase-3 siRNA减少骨髓间充质干细胞稳定株细胞凋亡的实验研究被引量:6
2014年
目的探讨在体外采用Caspase-3小干扰核糖核酸(siRNA)减少骨髓间充质干细胞(MSC)稳定株细胞凋亡的方法,以构建稳定表达的MSC细胞株。方法使用逆转录病毒包装系统,在293FT细胞中进行包装生产含Caspase-3 siRNA的病毒颗粒,然后转染给大鼠MSC,对转染后的细胞进行筛选并扩增培养得到稳定株细胞。根据逆转录病毒的特性,利用蛋白质印迹法(Western blot)和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-QPCR)对细胞株进行稳定表达的鉴定,用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定(TUNEL)法对稳定株细胞和正常MSC进行凋亡检测并进行定位比较。结果与正常细胞比较,MSC稳定株细胞中的Caspase-3蛋白表达量和mRNA含量明显降低;在同样体外环境下,MSC稳定株细胞的凋亡数量比正常细胞明显减少。结论利用逆转录病毒包装系统可得到稳定表达Caspase-3 siRNA的MSC稳定株细胞。MSC稳定株细胞比正常细胞凋亡明显减少。
刘立宝黄蕾张军航廖洪映胡爱玲许世磊华平
关键词:CASPASE-3核糖核酸干扰逆转录病毒细胞凋亡骨髓间充质干细胞
肺癌组织中p16基因表达的意义被引量:10
2005年
目的: 了解p16基因蛋白在人肺癌组织中的表达情况。方法: 应用免疫组化SP法检测69例肺癌及癌旁正常肺组织, 21例肺良性疾病肺癌组织中p16基因蛋白的表达。结果: 肺良性疾病及癌周正常肺组织p16蛋白阳性率分别为100%和91. 3%,高于肺癌组织中的39. 1%,差异显著(P<0. 05 );p16蛋白表达与肺癌病理类型、临床分期及淋巴结转移有明显的相关性(P<0. 05);与组织学分级无关。结论: p16基因蛋白的表达情况与肺癌的发生、发展有关。
张军航马琳刘芙蓉张林
关键词:肺癌P16蛋白
肾区手术史的腹腔镜肾癌根治术后气胸的诊治
2014年
目的总结有肾区手术史的腹腔镜肾癌根治术后气胸的诊治体会。方法 2000年1月至2013年8月,中山大学附属第三医院有肾区手术史的腹腔镜肾癌根治术后共发现8例气胸患者,均经胸部X片证实,其中右侧5例,左侧3例。4例患者予以观察保守治疗,4例患者予以胸腔穿刺置管抽气治疗。结果 4例保守观察治疗气胸患者吸收好转后出院,4例行胸腔穿刺置管抽气治疗患者平均带管时间36 h,均好转出院,平均住院时间8 d,无一例患者出现脓胸。结论有肾区手术史的腹腔镜肾癌根治术后并发气胸应及时发现,立刻处理。
蔡松旺廖洪映安军黄邵洪翁毅敏李昀何锦园张军航狄金明
关键词:腹腔镜肾癌气胸
原发食管癌DNA不稳定性及错配修复基因表达的研究
张军航马琳杨亚斌张林刘顺寿刘德贵于勇玉寒冰魏舜赵翔王伟王征黄雁峰马业罡于占武任翼
该课题在国内外首次激光捕获显微切割技术,采用PCR-聚丙烯酰胺凝胶-硝酸银染色法对5个微卫星位点的不稳定性(MIN)进行了研究;同时应用免疫组化SP法检测错配修复基因hMLH1和 hMSH2在食管癌中的表达情况;采用流式...
关键词:
关键词:错配修复基因表达
非小细胞肺癌合并孤立性肾上腺转移瘤预后及影响因素分析被引量:2
2014年
目的:分析非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)合并孤立性肾上腺转移瘤患者预后及其影响因子。方法:回顾分析中山大学附属第三医院2001—01—01—2010—12—31收治的NSCLC合并孤立性肾上腺转移瘤患者住院及随访资料,用Kaplan-Meier法及Cox模型分析生存情况,筛选临床基线、治疗方式、病理类型、原发灶及转移瘤特征等预后影响因素。结果:NSCLC合并孤立性肾上腺转移的患者共计22例,总体中位生存时间11个月(9.4~12.6个月),1年生存率51.4%(29.6%~73.2%)。10例患者接受了肺部病灶及肾上腺转移瘤切除术,12例患者采取保守治疗,手术组与保守治疗组中位生存时间分别为9和12个月,差异无统计学意义,P=0.209。单因素分析显示,不同ECOG评分患者间存在生存差异,各分值对应中位生存期为0分14个月,1分11个月,2分8个月,3分6个月,P=0.024。多因素分析显示,仅ECOG评分进入Cox比例风险方程,P=0.033,RR=1.95。结论:ECOG评分及病理类型可能是孤立性肾上腺转移NSCLC患者预后的影响因素。对于ECOG评分差、合并N。纵隔淋巴结转移者,手术治疗应慎重考虑。
黄邵洪李昀张健谷力加张军航荣健
关键词:肾上腺切除生存率预后因素
不同平面胸交感神经链切断治疗手汗症的前瞻性随机对照研究被引量:5
2013年
目的探讨胸腔镜下R2-4及R2-3交感神经链切断术治疗手汗症术后患者满意度差异性及相关因素分析。方法 2008年8月至2010年8月116例严重手汗症患者行手术治疗,患者随机分为两组,行胸腔镜下R2-4交感神经链切断术称为R2-4组,行胸腔镜下R3-4交感神经链切断术称为R3-4组。所有患者均在气管内静吸复合麻醉、胸腔镜下行双侧交感神经链切断术,术后通过电话问卷方式对患者进行随访,评价手术疗效、副作用。结果所有患者术后手汗症状得到解决,术后两组患者生活质量评分表得分均明显降低,但两组患者之间术前及术后1个月、6个月和12个月评分均无明显差异(P=0.859,0.056,0.229,0.367)。单因素分析表明严重代偿性多汗与患者满意度在术后1个月、6个月和12个月均呈负相关(P=0.000,0.000,0.000)。术后1个月仅患者家族史与满意度相关(P=0.019),术后6个月及术后12个月患者年龄、性别、病史、体重指数和不同切除平面均与患者满意度不相关(P>0.05)。结论胸腔镜下R2-4及R2-3交感神经链切断术均是治疗手汗症安全有效的方法。降低交感神经链切除平面或减少切除范围不能增加患者满意度;术后严重代偿性多汗与术后患者满意度成负相关,家族史可能和术后患者满意度相关。
蔡松旺李冬霞安军廖洪映翁毅敏黄邵洪李昀张军航
关键词:手汗症胸交感神经链切断术患者满意度
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