崔晶花
- 作品数：21 被引量：120H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 60株克罗诺杆菌的药敏分析被引量：6
- 2012年
- 目的研究国内分离于11个省(直辖市)婴幼儿配方奶粉或米粉等食品标本中的60株克罗诺杆菌的药物敏感性和耐药性。方法采用Kirby-Bauer纸片扩散法测定菌株对7类14种抗生素的药敏情况。结果菌株对头孢吡肟、亚胺培南、美罗陪南平、环丙沙星、复方新诺明5种抗生素的敏感率较高,达到93.5%。但有4株菌对14种抗生素全部耐药,4株菌对头孢呋辛耐药,1株菌对阿莫西林/克拉维酸耐药。结论 60株克罗诺杆菌中,56株菌对目前医院内治疗肠杆菌科感染的多数抗生素药物敏感;4株菌具有强耐药性,其耐药机制需要今后进一步研究证实。
- 崔晶花杨小蓉杜小莉王鸣柳崔志刚李伟
- 关键词：抗生素敏感性耐药性
- 免疫抑制大鼠MRSA定植模型构建
- 目的:建立免疫抑制大鼠鼻粘膜耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)定植模型,为进一步研究宿主免疫抑制状态对MRSA毒力、耐药性的影响及其机制提供基础。方法:采用环酰胺肌肉注射方法建立免疫抑制大鼠模型,进一步经鼻粘膜注射MR...
- 王俊瑞杨丽敏崔晶花张军力
- 文献传递
- 布鲁杆菌XbaⅠ酶切脉冲场凝胶电泳基因分型方法的条件优化
- 2013年
- 目的优化布鲁杆菌XbαI酶切脉冲场凝胶电泳基因分型方法。方法通过测试不同厂家生产的XbaI限制性内切酶。优化脉冲场凝胶电泳条件和脉冲时间，所得凝胶电泳图谱用BioNumericsV4．0软件和UPGMA方法进行聚类分析，获得脉冲场凝胶电泳分型结果。结果优化后的条件为：XbaI限制性内切酶为美国Promega公司产品；脉冲时间为21h，包括第一脉冲时间0．5—8．0s，16h，第二脉冲时间10．0—56．0s，5h；电压为6．0V／cm；电场夹角120。；电泳温度为14℃。利用优化后的脉冲场凝胶电泳条件对布鲁杆菌6个菌种19个生物型菌株进行试验，经聚类分析能够将牛种、羊种、猪种和绵羊附睾种菌株归为不同的4大群，但是犬种菌株归在猪种群内，沙林鼠种菌株归在牛种群中。聚类分析结果与生物学分型方法具有一致性。结论布鲁杆菌XbaI酶切脉冲场凝胶电泳基因分型方法得到优化，并能够反映布鲁杆菌种群间的亲缘关系，建议应用到监测网络系统。
- 赵鸿雁田国忠王衡姜海李兰玉杜小莉崔晶花朴东日
- 关键词：脉冲场凝胶电泳分子分型布鲁杆菌
- 不同基因型的鲍曼不动杆菌耐药性及体外黏附能力差异的研究被引量：6
- 2015年
- 目的对不同基因型鲍曼不动杆菌的耐药特征及体外黏附能力进行分析,为进一步阐明鲍曼不动杆菌耐药性变迁与其黏附能力变化之间的相关性及指导鲍曼不动杆菌感染防控和治疗提供试验依据。方法采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对从内蒙古不同地区住院患者体内分离的具有不同耐药性的50株鲍曼不动杆菌进行分子分型;采用纤维黏连蛋白黏附试验对不同基因型分离株的体外黏附能力进行检测。结果 50株鲍曼不动杆菌共分为22个PFGE基因型,其中A和E型为优势型,分别占22%(11/50)和24%(12/50);L型对所有受试的抗菌药物均耐药,其余基因型耐药表型差异明显。从地区分布来看,A型主要分布在兴安盟和赤峰市2个地区,而E型则分布在呼和浩特地区。体外黏附能力最强的菌株属于G型和J型,其中J型对所有抗菌药物均敏感;黏附能力最弱的菌株为D型,仅对碳青霉烯类药物敏感。结论内蒙古地区鲍曼不动杆菌的基因型呈现多样性,具有明显的地域分布特征,特定基因型菌株具有相同或相近的耐药特征。鲍曼不动杆菌耐药性的增加与其体外黏附能力未见明显相关性。
- 塔拉王俊瑞崔晶花杜小莉杨丽敏孙鹏魏常梅张军力
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性脉冲场凝胶电泳分子分型
- PulseNet China网络实验室能力考核结果评价与分析被引量：6
- 2011年
- 目的为促进中国细菌性传染病分子分型实验室监测网络——PulseNet China网络实验室执行技术标准,实现监测技术的统一化、标准化、规模化。方法 PulseNet China对19个具有脉冲场凝胶电泳(PFGE)设备的省(市)疾病预防控制中心相关实验室开展了分子分型技术考核。结果被考核单位中有78.9%的单位通过评价考核,递送的图谱带型经过软件分析得到相似度为100%。结论说明这些实验室PFGE技术条件和技术能力已经达到PulseNet China实验室网络化监测的要求。对PFGE考核谱图存在的问题分析了相应原因,提供了可能的解决方案。
- 崔晶花杜小莉崔志刚刁保卫娄静周海健阚飙李伟
- 关键词：分子分型实验室网络脉冲场凝胶电泳
- 我国部分地区克罗诺杆菌分离株分种及其方法的比较研究被引量：2
- 2016年
- 目的 比较研究克罗诺杆菌分离株的分种方法,探讨其中准确、快速有效分种方法。方法 采用生化实验和对基因16S rRNA,fusA序列聚类分析的方法。结果 105株菌的4项生化结果呈现6种情况,但无法将C.turicensis和C.universalis两个种分开;基于16S rRNA基因分析分种结果将105株菌分为5组,无法将C.sakazakii和C.malonaticus这两个种的菌株有效地分开;而基于fusA基因分析分种结果可将所有菌株分为C.sakazakii（58株）、C.malonaticus（30株）、C.dublinensis（11株）、C.turicensis（5株）、C.muytjensii（1株）。结论 目前采用fusA序列分种相对简捷有效,但缺乏直观,需再研究达到快速检测目的的其他方法。
- 杜小莉李伟阚飙崔志刚崔晶花
- 用于鉴定克罗诺杆菌属各个“种”的引物对组、探针、试剂盒及方法
- 本发明提供的一种用于鉴定克罗诺杆菌属各个“种”的引物对组，包括第一引物对、第二引物对以及第三引物对；所述第一引物对的序列分别如SEQ ID No.s1和2所示；所述第二引物对的序列分别如SEQ ID No.s3和4所示；...
- 崔晶花李小芳崔志刚
- 文献传递
- 克罗诺杆菌分种方法研究进展被引量：6
- 2018年
- 克罗诺杆菌,原名阪崎肠杆菌,是污染婴幼儿配方奶粉的主要致病菌,能感染新生儿,并导致严重的坏死性小肠结肠炎、菌血症和脑膜炎等疾病。随着对该菌认识的深入,阪崎肠杆菌被命名为肠杆菌科独立的新属——克罗诺杆菌属。最新分类表明克罗诺杆菌属共包含7个种,每个种之间基因组构成和致病性存在差异,因此分种是克罗诺杆菌研究的基础,对进一步认识和了解克罗诺杆菌具有重要意义。近年来,除了传统生化方法分种,一系列分子生物学方法也应用于克罗诺杆菌的分种。本文综述了克罗诺杆菌的生物学特性和目前用于克罗诺杆菌分种的各种方法,以期增加对克罗诺杆菌分种方法的认识,为今后的研究工作提供依据。
- 李小芳崔晶花
- 关键词：生物学特性
- 住院患者分离纹带棒状杆菌耐药性及同源性分析被引量：11
- 2014年
- 目的：对住院患者不同部位分离纹带棒状杆菌的分子流行病学特征及耐药性进行分析，为临床进一步认识纹带棒状杆菌临床意义提供新的实验数据和思路。方法收集内蒙古医科大学附属医院2013年11月至2014年3月间45例住院患者不同部位分离纹带棒状杆菌45株，采用微量肉汤稀释法进行体外药敏试验；采用盐水棉拭子法对纹带棒状杆菌阳性患者周边环境进行采样、分离纹带棒状杆菌，并对分离的纹带棒状杆菌进行体外药敏试验；进一步采用脉冲场凝胶电泳（ PFGE）方法对45株纹带棒状杆菌进行分子分型。结果45株纹带棒状杆菌主要分离自神经外科病房（21株）、呼吸内科病房（8株）和重症监护病房（8株），其中39株分离自下呼吸道标本。2013年12月、2014年1月和2014年2月3个月内纹带棒状杆菌呈聚集分布。药敏试验结果显示，青霉素、红霉素、四环素、环丙沙星、克林霉素5种抗菌药物的最小抑菌浓度（ MIC90）值≥64μg/ml；庆大霉素、万古霉素和利福平的MIC90值均为0.5μg/ml；仅1株分离株对除克林霉素之外的所有抗菌药物全部敏感。 PFGE分型结果显示，41株纹带棒状杆菌共分为7个不同基因型，其中以0002型和0006型为优势型，分别占63％（26/41）和22％（9/41）。同一病房同期住院患者分离株高度同源。环境采样结果显示，纹带棒状杆菌分离阳性率达40％（8/20）。结论住院患者分离纹带棒状杆菌呈多重耐药特征，不同患者分离株高度同源。特定病房如神经外科、重症监护病房、呼吸内科等科室应重新评估其临床分离意义及与临床治疗之间的相关性。
- 王俊瑞杜小莉崔晶花郭素芳福泉王艳艳范文兵韩艳秋
- 关键词：棒状杆菌属分子分型抗药性
- 62株克罗诺杆菌多位点可变数目串联重复序列分析分子分型研究被引量：2
- 2012年
- 目的利用克罗诺杆菌多位点可变数目串联重复序列分析(MLVA)分型方法对国内62株克罗诺杆菌进行MLVA分型研究。方法利用文献报道的4个克罗诺杆菌可变串联重复序列(VNTR)位点,应用PCR、毛细管电泳、基因测序方法,使用BioNumerics软件聚类分析菌株MLVA分型多态性。结果 62株菌分为8个群28个MLVA型别,其中II群的菌株数目占总菌株数目的比例最大(43.5%);菌株流行特征呈同一地区具有多个MLVA型别特点,其中MLVA-5型在多个省份有分布。结论国内克罗诺杆菌存在丰富的基因多态性;需要建立和筛选更适合中国菌株的VNTR位点来进一步优化现行的MLVA策略。
- 崔晶花杜小莉杨小蓉王鸣柳崔志刚李伟
- 关键词：可变串联重复序列
