岳艳
- 作品数：17 被引量：26H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 靶向引流淋巴结的CVB3心肌炎重组蛋白疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种靶向引流淋巴结的CVB3心肌炎重组蛋白疫苗及其制备方法。本发明通过引入旨在延长抗原体内滞留，同时高效靶向引流淋巴结的双功能佐剂分子，以期有效提高该蛋白疫苗的免疫保护效果。本发明将链球菌G蛋白的血清白蛋白结...
- 岳艳熊思东高月
- 文献传递
- 一种结核杆菌三抗原融合基因疫苗及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种融合蛋白基因，由抗原基因Rv3615c、抗原基因Mtb10.4和抗原基因Rv2660c从5’端到3’端依次串联连接而成。本发明还提供了一种结核杆菌三抗原融合基因疫苗，由一个载体构成，在载体中插入有一段上述...
- 熊思东徐薇董春升岳艳孔红梅
- 文献传递
- CVB3诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中CD4^+T细胞亚群格局及其作用被引量：2
- 2012年
- 本研究主要关注BALB/c小鼠感染柯萨奇病毒B3型(CVB3)后CD4+T细胞亚群格局的变化及其对病毒性心肌炎发病的贡献度。CVB3腹腔感染小鼠后第7d,通过小鼠体重下降率、心肌损伤血清学指标肌酸激酶(CK)活性以及心肌组织病理学改变等多项指标证实小鼠心肌炎模型的成功建立。经Real-time PCR检测感染第7d脾脏CD4+T细胞亚群主要细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17A、IL-17F及转录因子Foxp3表达情况;以流式细胞术检测了CD4+T细胞各亚群比例,并通过多元线性回归分析法评估了各T细胞亚群对病毒性心肌炎发病的影响。结果显示,与对照组相比,CVB3感染小鼠脾脏IL-17A、IL-17F、IFN-γ表达均显著上升(分别约为12、8.5、5倍),而IL-4和Foxp3表达无明显变化。CVB3感染小鼠脾脏中CD4+IL-17+Th17细胞的上调幅度最为明显,约2.75倍,其次为IFN-γ+Th1细胞,上调约2.27倍,而Th2和Treg细胞无明显变化。进一步统计学分析显示,Th17对病毒性心肌炎发病的贡献度最高(1.808),Th1次之,贡献度为1.581,而Th2和Treg对病毒性心肌炎发病无显著影响,提示CD4+T细胞亚群格局变化与病毒性心肌炎发病密切相关,其中以Th17对心肌炎发病的贡献度尤为显著。
- 李振平岳艳胡静平董春升熊思东
- 关键词：病毒性心肌炎柯萨奇病毒B3CD4+T细胞TH17细胞
- MDSCs诱导调节性T细胞改善CVB3诱导的病毒性心肌炎被引量：4
- 2012年
- 目的探讨骨髓来源抑制性细胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)在CVB3诱导的病毒性心肌炎(viral myocarditis,VMC)中的保护作用。方法通过流式细胞术分选获得足量MDSCs,体外证实具有免疫抑制功能后行体内转输实验,观察疗效及免疫机制。结果与对照PBS组相比,MDSCs处理组体质量呈上升趋势,肌酸激酶(CK)活性明显降低(P<0.001),心脏局部炎症浸润及坏死病灶显著减少,7天生存率高达70%(P<0.01),而心肌病毒滴度无明显改变,却上调了CD4+FoxP3+调节性T细胞比例。结论 MDSCs可显著改善CVB3诱导的病毒性心肌炎,有望成为心肌炎防治的新型策略和手段。
- 苏楠岳艳胡静平董春升熊思东
- 关键词：MDSCS病毒性心肌炎CVB3TREG
- 一种粘膜M细胞靶向性病毒性心肌炎基因疫苗及其制备
- 本发明公开了一种粘膜M细胞靶向性病毒性心肌炎基因疫苗，所述的疫苗由具有粘膜M细胞靶向性的粘膜递送系统与B3型柯萨奇病毒抗原编码质粒共聚交联复合组成。本发明还公开了上述的基因疫苗的制备方法，本发明还公开了具有粘膜M细胞靶向...
- 熊思东岳艳徐薇叶婷
- 文献传递
- 一株抗sema7A功能性单抗10A6的制备及其在SLE中的抗炎作用
- 本发明提供了一株抗sema7A功能性单抗10A6的制备及其在SLE中的抗炎作用，所述单克隆抗体10A6的重链可变区的CDR‑H1为SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR‑H2为SEQ ID No....
- 熊思东岳艳周正霞
- 一种粘膜M细胞靶向性病毒性心肌炎基因疫苗及其制备
- 本发明公开了一种粘膜M细胞靶向性病毒性心肌炎基因疫苗，所述的疫苗由具有粘膜M细胞靶向性的粘膜递送系统与B3型柯萨奇病毒抗原编码质粒共聚交联复合组成。本发明还公开了上述的基因疫苗的制备方法，本发明还公开了具有粘膜M细胞靶向...
- 熊思东岳艳徐薇叶婷
- 暴露N端对趋化因子LTN黏膜佐剂作用的影响
- 2012年
- 我们前期构建了编码CVB3结构蛋白VP1的真核表达质粒(pVP1),通过滴鼻免疫诱导了一定水平的细胞和体液免疫应答。为了进一步增强其免疫效果,我们在该黏膜疫苗中引入新型黏膜佐剂LTN,发现当两种质粒共免疫时可显著增强pVP1诱导的CVB3特异性血清IgG和黏膜IgA水平,促进脾脏及黏膜局部IFN-γ+T细胞产生,显著减轻CVB3感染小鼠心肌病理损伤。随后我们对该疫苗体系进行了优化,使用双顺反子形式将编码VP1和LTN的基因构建在同一质粒上,通过滴鼻免疫小鼠后同样获得了免疫增强作用;当尝试将LTN N端融合至VP1蛋白,以该融合质粒pVP1-LTN滴鼻免疫小鼠后发现其增强免疫应答的能力显著下降;为排除融合蛋白空间构象改变及空间位阻对LTN佐剂功能的影响,我们在蛋白连接处引入柔性接头肽段(G4S)3,构建了融合质粒pVP1-IRES-LTN,发现该疫苗增强全身及黏膜局部特异性抗体细胞免疫应答的能力也非常有限,与pVP1-LTN相比并无明显差异,因此不能有效清除心肌病毒和减轻心肌损伤,提示融合蛋白的空间位阻或构像改变并非是影响LTN佐剂效应的关键因素,而暴露的LTN N端对其增强全身及黏膜局部免疫应答强度、提高心肌炎的免疫保护作用十分关键。
- 胡静平岳艳熊思东徐薇
- 关键词：DNA疫苗黏膜佐剂病毒性心肌炎
- CVB3诱导病毒性心肌炎小鼠模型中相关miRNA表达谱分析被引量：10
- 2013年
- 研究CVB3感染诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中心脏microRNA(miRNA)表达谱的变化,并对其在心肌炎中可能的免疫学作用进行初步分析。通过设计具有茎环(stem-loop)结构的反转录引物逆转录反应和进行实时定量Real-time PCR,检测对照组和CVB3感染组小鼠心肌组织中10种miRNA的表达。结果显示,与对照组相比,在小鼠感染第7 d,CVB3组miRNA表达出现差异表达,CVB3感染组心肌组织中的miR-92a、miR-126-5p、miR-199a、miR-208b和miR-210表达上调,分别是对照组的411.3、196.04、9.52、1140.32和47.56倍(P<0.0001);miR-21和miR-320表达低于对照组,分别下降了4.55和9.69倍(P<0.001)。均具有统计学差异。功能分析差异表达的调控基因与细胞周期、细胞迁徙、凋亡、血管生成等生物学功能相关。综上所述,CVB3诱导的病毒性心肌炎模型小鼠心肌组织miRNA表达谱与正常对照组相比明显改变,提示miRNA可能参与了病毒性心肌炎的发病过程。
- 何进董春升岳艳胡静平熊思东
- 关键词：MICRORNA病毒性心肌炎
- 一株抗sema7A单抗8A12的制备及其对狼疮肾炎的治疗作用
- 本发明提供了一株抗sema7A单抗8A12的制备及其对狼疮肾炎的治疗作用，本单克隆抗体8A12的重链可变区的CDR‑H1为SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，所述重链可变区的CDR‑H2为SEQ ID No.2所示的...
- 熊思东岳艳周正霞
