熊思东
- 作品数：432 被引量：1,202H指数：17
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 一种新型免疫原性复合物制剂及制备方法
- 本发明一种新型有免疫原性复合物制剂，属免疫调节制剂领域。;本发明由抗原与抗体组建，抗原量多于抗体量，利用抗原抗体复合物为载体，携带抗原，改变抗原提呈形式，增强机体免疫性。本发明不加固体介质，可避免因固相介质引起的不良反应...
- 闻玉梅熊思东
- 文献传递
- CD4^+CD25^+调节性T细胞的外周维持被引量：1
- 2007年
- CD4+CD25+调节性T细胞作为一种抑制性T细胞功能亚群,在维持机体的免疫自稳和免疫耐受方面发挥了关键作用。该作用的发挥与其外周细胞库的维持密切相关。新近的研究显示CD4+CD25+调节性T细胞主要通过两种机制来维持其外周细胞库,一些功能分子参与其中。
- 徐林熊思东
- 关键词：CD4^+CD25^+调节性T细胞记忆性T细胞
- 佐剂的递送与表达方式对基因疫苗诱导特异性免疫应答的作用
- 【研究背景】基因疫苗因可同时诱导特异性细胞免疫和体液免疫,已成为抗感染疫苗设计的良好候选。【目的】在前期构建的pcDNA3-VP1基因疫苗以及Chitosan-DNA(pVP1)
- 徐薇岳艳桂俊熊思东
- 关键词：基因疫苗细胞免疫特异性免疫应答
- 文献传递
- 葡萄球菌肠毒素B突变体的纯化及其活性被引量：1
- 2001年
- 目的 从基因重组菌中纯化葡萄球菌肠毒素B(SEB)突变体及其野生型蛋白 ,研究其毒力及抗原性。方法 表达野生型SEB蛋白 (SEB N)和SEB突变体 (SEB M2 3、SEB 1 50 )的 3株重组菌经IPTG诱导 ,反复冻融后 ,制备细菌裂解液。将初步纯化的抗SEB抗血清与CNBr活化的Sepharose 4B作共价偶联 ,制成亲和层析柱。分柱纯化SEB N、SEB M2 3和SEB M1 50蛋白。用SDS PAGE和酚试剂改良法对纯化蛋白作纯度鉴定和定量 ;用双向免疫扩散试验和ELISA法作抗原性鉴定 ;用小鼠致死性试验作毒力鉴定。结果 SDS PAGE和双向免疫扩散试验表明 ,3种纯化蛋白均为单一条带 ,且都能与抗SEB抗体形成明显的沉淀线。ELISA表明SEB N、SEB M2 3、SEB M 1 50与抗SEB抗体有相似的结合力 ,提示 2 3位突变和 1 50位突变并未改变SEB的抗原表位。小鼠致死性试验表明 ,LPS激发的 3组小鼠 ( 6只 /组 ) ,分别用上述纯化蛋白攻击 ( 1 0 μg/只 ) ,SEB N组死亡率为 5/6;SEB M1 50组死亡率为 4 /6;SEB M2 3组死亡率为 0 /6;即使SEB M 2 3剂量增至 2 0 0 μg ,小鼠仍无死亡。结论 获得了SEB N、SEB M2 3和SEB M1 50 3种纯化蛋白 ,其中SEB突变体都保留了抗原性 ;SEB M 2 3与野生型SEB相比 ,毒力明显下降。为进一步研究其作为新型淋巴细胞激?
- 俞红钱利生熊思东
- 关键词：葡萄球菌肠毒素B纯化毒力抗原性
- 一株可改善结核分枝杆菌耐药性的抗Rv0340单克隆抗体及其应用
- 本发明提供了一株可改善结核分枝杆菌耐药性的抗Rv0340单克隆抗体4D5，所述抗体4D5的重链可变区的CDR‑H1为SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，CDR‑H2为SEQ ID No.2所示的氨基酸序列，CDR‑H...
- 熊思东岳艳 汤坚
- 可用于短肽基因免疫的真核表达载体的构建及应用被引量：3
- 2005年
- 目的: 构建可高效表达表位短肽的基因免疫载体, 并研究其在表位为基础的基因免疫中的免疫效应。方法:将基因表达调控序列插入pUC19载体中, 加入KOZAK增强序列、基因克隆位点及转录起始和终止码, 构建可表达短肽的表达载体, 进一步将表位基因克隆到构建的真核载体中,并研究其在体外的表达和体内基因免疫特性。结果: 成功地构建了高效表达短肽的真核表达载体, 并能在小鼠体内诱导表位特异性的免疫应答。结论: 本实验中构建的含PEC的载体以表位为基础的DNA疫苗研究提供了新的设计策略和工具。
- 徐焕宾徐薇储以微王缨张瑞华熊思东
- 关键词：表位基因免疫
- SARS-Cov M蛋白的真核表达及其免疫原性研究被引量：1
- 2005年
- 目的 初步研究SARS-Coy病毒M蛋白基因的真核表达效率和免疫原性为进一步的疫苗研究奠定基 础。方法 以PCR方法在全病毒基因组文库中获得全长M基因,分别克隆至pcDNA4-his／myc和pVAON33载 体获得重组质粒pcDNA4-his／myc-M和pVAON33-M。以Western Blot方法利用融合分子羧基段的myc表位检 测pcDNA4-his／myc-M转染的293T细胞中M蛋白的真核表达。以ELISA方法检测pVAON33-M质粒基因免 疫小鼠诱导产生特异性抗血清。结果pcDNA4-his／myc-M转染后48 h可检测到SARS-Cov M蛋白表达。 pVAON33-M基因免疫能够诱导产生M特异的体液免疫应答。结论 本研究的结果表明SARS-Cov M蛋白可 以在真核细胞中有效表达并有良好免疫原性,可以作为SARS-Cov疫苗研制的候选抗原之一。
- 童德妍汪晓华郑秀娟关庆东熊思东
- 关键词：M蛋白SARS-COV真核表达免疫原性研究转染真核细胞
- 人端粒酶hTRT基因的体外表达及其细胞辐射敏感性的研究
- 端粒酶基因hTRT与细胞辐射敏感性的相关性.方法本课题通过端粒酶基因hTRT转染,构建端粒酶真核细胞重组体,运用集落形成法检测入端粒酶基因转染H460细胞、空载体转染H460细胞及正常H460细胞的辐射敏感性,以TRAP...
- 朱涵能程文英罗伟华莫素珍熊思东
- 关键词：端粒酶基因细胞辐射敏感性端粒酶活性体外表达
- TLR在小鼠胸腺中的表达及其在胸腺细胞发育中的可能作用被引量：3
- 2008年
- 检测体外培养和体内发育过程中,胎鼠胸腺处于不同发育阶段时Toll样受体(TLR)的表达,阐明TLR表达量与胸腺细胞发育相关性,为TLR和胸腺细胞发育分化相关研究提供基础数据。无菌取15d胎龄胎鼠胸腺进行体外培养(FTOC),在培养不同时间点(2d,4d,6d),检测处于不同发育期胸腺TLR的表达;同时在孕期不同天数(15~19d),分别取胎鼠胸腺,检测在体内发育过程中胸腺TLR的表达;在FTOC中加入二脱氧鸟苷培养6d以制备胸腺基质细胞,检测基质细胞与胸腺细胞TLR表达情况。结果:小鼠胸腺中检测到多种TLR。FTOC培养中:培养第2天(F2)开始检测到各种TLR,到培养第6天(F6),TLR1,TLR3,TLR6,TLR7,TLR8明显上调,而TLR4,TLR5保持低水平,TLR4在培养第6天又下降;体内发育过程中:TLR6表达量随胎龄增加有较明显上调,TLR1,TLR3-8保持低水平表达;TLR2,TLR9体内体外都未检测到明显表达。在对胸腺细胞与基质细胞TLR表达比较中发现TLR1,TLR5,TLR6,TLR7高表达于胸腺细胞。胎鼠胸腺表达某些TLR,并且在发育不同阶段表达量有所改变,提示TLR可能参与胸...
- 张凤龚燕萍徐薇储以微熊思东
- 关键词：TLR表达谱胸腺
- IL-21的免疫调节作用被引量：2
- 2006年
- IL-21是近几年来被发现和关注的细胞因子,由活化的T细胞合成和分泌,主要通过激活NK细胞来发挥功能。已有的研究表明IL-21还可对T、B细胞和DC发挥重要的调节作用,并可能在促进天然免疫向获得性免疫转化中扮演了重要角色。
- 徐林熊思东
- 关键词：IL-21天然免疫获得性免疫
