孔繁伦
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中国科学院成都生物研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院西部之光基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 遗传背景对水稻无融合生殖材料C_(1001)双胚苗频率影响的研究被引量：2
- 1994年
- 同核异质雄性不育材料与无融合生殖材料C_(1001)B杂交和回交表明,C_(1001)B的双胚苗,是受核基因控制的性状。双胚苗频率的表达,具明显的胞质效应和胞核效应。在胞质效应中,不育胞质与可育胞质的差异尤其显著,不育胞质对双胚苗的表现有明显的抑制作用,不同世代间胞质效应和胞核效应的表现也不一致。此外,环境条件对C_(1001)双胚苗表现有一定的影响。
- 谭薇郭学兴孔繁伦
- 关键词：水稻无融合生殖
- 同源四倍体水稻三系亲本主要农艺性状遗传改良被引量：3
- 2009年
- 从1996年至2006年对同源四倍体水稻亲本材料的结实率、每穗实粒数、穗长和有效分蘖等主要农艺性状进行了连续地选择和改良.结实率的改良效果显著,所有材料的平均结实率均呈上升趋势.每穗实粒数的改良上升趋势比较显著,除保持系的DTB之外,其余材料的每穗实粒数有显著提高.穗长和有效分蘖总体上有所提高,但不同年份有较大的波动.对株高、剑叶长等性状的选育效果不显著.研究表明:不同品系间农艺性状差异显著高于品系内,说明遗传力较显著地决定重要农艺性状,通过连续改良,重要农艺性状可以得到显著改善.该结果为同源四倍体水稻的进一步改良提供了一定的理论支持.
- 王兴刘怀年陈英邱琳栾丽龙文波涂升斌孔繁伦孙元帅
- 关键词：同源四倍体水稻三系亲本产量性状
- 水稻同源四倍体杂种优势利用及其繁殖制种技术
- 本发明属于多倍体杂种优势利用新技术。采用优良二倍体水稻材料通过人工加倍得到的同源四倍体材料，经多代改良，得到农艺性状符合生产需要的改良材料的基础上，选育出同源四倍体雄性不育三系材料，进一步改良后，配制、筛选、培育出超强优...
- 孔繁伦涂升斌徐琼芳高朝龙
- 文献传递
- 同源四倍体水稻变异胚囊分类及结实性影响因素被引量：4
- 2009年
- 以秋水仙素加倍的同源四倍体水稻三系株系具有高比率的变异胚囊．各种胚囊变异类型在抽穗前1-2d的主穗和第一分蘖穗中出现频繁，造成正常胚囊的比率大幅降低．按变异胚囊的结构特点和形成方式，变异胚囊分为4种类型：退化型、结构变异型、无融合生殖型和反足细胞增殖型．退化型胚囊包括小胚囊和完全退化胚囊，前者仍有较小的胚囊腔而后者胚囊腔缺失；结构变异包括八核七细胞结构的缺失、重复和位置异常，反映了蓼型胚囊典型结构不同形式的变异；无融合生殖胚囊发生比率极低，主要包括反足胚和卵细胞胚；反足细胞的增殖比较频繁，这导致四倍体胚囊的多样性进一步增加，也对结实性带来一定影响．相关分析表明，同源四倍体水稻结实主要来自3部分：正常胚囊、正常型小胚囊和反足细胞增殖型胚囊．这3种胚囊可能具有较好的育性，其对结实率的贡献程度分别为正常蓼型胚囊的72．44％，正常型小胚囊的15．12％，反足细胞增殖型胚囊的12．44％；完全退化型胚囊和位置异常型胚囊对结实率分别表现出显著和极显著的负相关，表明二者可能是结实性的抑制因素．
- 龙文波王兴陈英涂升斌栾丽孔繁伦何涛刘怀年肖小余
- 关键词：同源四倍体水稻结实性
- 用SSR标记检测同源四倍体与二倍体水稻的遗传差异被引量：25
- 2004年
- 随机选用分布于水稻 (OryzastativaL .) 12条染色体上的 15对SSR(simplesequencerepeats)引物 ,对 18种中科院成都生物所培育的四倍体水稻和 9种大面积种植的二倍体水稻进行了SSR多态性分析 .11对具多态性的引物共检测到 33条多态性条带 ,平均每对引物检测到 3个等位基因 .研究结果发现 ,所用同源四倍体水稻的基因组与二倍体水稻基因组大部分相同 ,只是在某些位点上具有差异 ,并筛选出部分SSR标记来区分二倍体与其同源四倍体 .本研究还对二倍体与同源四倍体之间遗传差异的原因进行了初步的探讨 .图 2表 2参
- 栾丽孔繁伦何涛刘刚涂升斌
- 关键词：SSR水稻同源四倍体
- 同源四倍体水稻恢复系TP-4和D明恢63与保持系D46B的细胞遗传学比较被引量：5
- 2007年
- 以高结实率的同源四倍体水稻恢复系TP-4和D明恢63及优良保持系D46B为材料进行细胞遗传学研究。所有四倍体材料的染色体组成均为2n=48,这与有丝分裂的结果一致。恢复系TP-4和D明恢63及保持系D46B的中期Ⅰ单价体和三价体的比例都很低,配对染色体的比率在99%以上,具有优良的细胞学特征。恢复系TP-4和D明恢63在中期Ⅰ四价体频率分别为2.00/PMC和2.26/PMC,而保持系D46B在中期Ⅰ四价体频率为6.00/PMC,极显著地高于恢复系品系因而具有更好的染色体配对性质;后期Ⅰ保持系D46B的染色体滞后频率为10.62%,远低于恢复系材料TP-4的19.44%和D明恢63的23.14%,接近二倍体对照明恢63的7.30%水平;末期Ⅰ保持系D46B具有比恢复系更低频率的微核数而末期ⅡD46B的正常四分小孢子比率不但高于恢复系品系甚至高于二倍体对照。相关分析表明后期Ⅰ染色体滞后细胞比率同末期Ⅰ异常细胞比率呈极显著的正相关,推测后期Ⅰ染色体分离和末期Ⅰ微核形成可能是由相同的显性单基因或主效基因控制。
- 龙文波栾丽王兴刘玉花涂升斌孔繁伦何涛
- 关键词：同源四倍体恢复系保持系U检验
- 同源四倍体和二倍体水稻Wx基因与淀粉品质的遗传关系被引量：3
- 2007年
- 用Wx基因的(CT)n微卫星标记和切割的扩增产物多态性序列(cleaved amplified polymorphic sequence,CAPS)分子标记PCR-AccⅠ对40份同源四倍体和14份二倍体水稻Wx基因型进行研究。利用484/485引物检测,Wx基因呈Wx1、Wx2和Wx33种多态性;而用PCR-AccⅠ检测,Wx基因表现为G-型和T-型。同时,在测定稻米直链淀粉含量(AC)、胶稠度(GC)和糊化温度(GT)的基础上探讨它们与Wx基因的关系,结果表明AC、GC与Wx基因密切相关,GT与Wx基因相关不显著。综合分析表明,同源四倍体水稻中,92.0%的Wx1基因型材料为G-型,而Wx2基因型村料和80.0%的Wx3基因型材料为T-型。统计分析表明,Wx基因(CT)n微卫星标记检测与PCR-AccⅠ分子标记检测的相关系数为0.842,呈极显著正相关。
- 刘玉花栾丽龙文波王兴孔繁伦何涛涂升斌
- 关键词：同源四倍体蜡质基因胶稠度糊化温度
- 同源四倍体水稻亲本材料的结实研究被引量：4
- 2007年
- 研究了2份二倍体水稻和29份同源四倍体水稻(2n=4x=48)亲本(其中4份低代材料、25份高代材料)在2004年和2005年的结实情况.与二倍体对照相比,同源四倍体材料的花粉育性、结实率均不同程度下降,尤其低代材料的花粉育性(59.6%～65.3%)和结实率(26.8%～33.5%)大幅度降低;但经过选择改良,大多数材料的花粉育性和结实率均不同程度提高.F检验表明,同源四倍体不同品种间各性状均差异显著,说明同源四倍体材料具有很大的改良潜力.从1996年到2005年对部分同源四倍体水稻进行了连续选择改良,并对其结实率进行T检验,结果表明经过9a的选择改良,同源四倍体水稻结实率显著提高.本文还对同源四倍体水稻各性状间的相关性进行了分析,结果表明,结实率与花粉育性、穗着粒数、穗实粒数极显著相关,理论产量与花粉育性、有效穗数、穗着粒数、穗实粒数、结实率及千粒重极显著相关.
- 刘玉花栾丽陈英龙文波涂升斌孔繁伦何涛
- 关键词：同源四倍体水稻花粉育性结实率
- 同源四倍体水稻籼型突变体Wx基因序列分析及特异识别分子标记的建立被引量：2
- 2008年
- 同源四倍体水稻突变株D4063-1直链淀粉含量比来源二倍体明恢63下降一半,即其直链淀粉含量为5.23%。为研究其直链淀粉含量下降的原因,根据普通水稻Wx基因设计引物,扩增测序获得了D4063-1Wx基因的全序列,并与已报道的Wx基因进行比对分析;同源四倍体水稻D4063-1Wx基因最显著变化为在外显子序列中发生碱基缺失,导致移码突变,在第9外显子终止密码子提前出现。D4063-1Wx基因碱基位点的变化还导致其序列上酶切位点的变化,对常用限制性内切酶位点分析结果表明,同源四倍体水稻相对于籼稻和粳稻多了2个sphⅠ酶切位点,相对于粳稻减少了6个AccⅠ,增加了4个XbaⅠ,1个XhoⅠ,1个PstⅠ和1个SalⅠ酶切位点。聚类分析表明D4063-1Wx基因序列与籼稻亲源关系较近,由此推测D4063-1Wx基因来源于籼稻的Wxa基因型。另外,根据D4063-1Wx基因的碱基差异,推测D4063-1Wx基因外显子碱基变化导致的RNA加工障碍是其直链淀粉降低的主要原因,并可能与其米饭较软等品质相关。本研究还根据D4063-1和籼稻、粳稻的序列差异及D4063-1在该片段上的特征序列位点设计了用于识别D4063-1的寡核苷酸片段,并作为PCR反应的引物命名为AUT4063-1,将该引物与作者设计的扩增普通籼稻、粳稻Wx基因的引物F5配合使用,建立了识别D4063-1的显性和共显性两种检测方式的分子标记,为快速、准确鉴别低直链淀粉含量突变体D4063-1创造了条件。
- 栾丽陈英王兴龙文波刘玉花涂升斌孔繁伦李万明肖小余
- 关键词：直链淀粉含量WX基因特异引物
- 芹菜赖氨酸加苏氨酸抗性细胞系的选择被引量：3
- 1995年
- 用４ｍｍｏｌ／Ｌ浓度的赖氨酸加苏氨酸作为选择压，经相同浓度液体和固体选择培养基连续选择，从未经诱变处理的芹菜胚性愈伤组织筛选出一个稳定的赖氨酸加苏氨酸抗性细胞系并得到再生植株。抗性细胞系再生植株整株的氨基酸含量比对照组植株高１０倍左右。但是地上部分氨基酸含量，抗性细胞系再生植株比对照植株有所降低。两种植株叶片的细胞色素氧化酶同工酶谱有明显差异，抗性细胞系再生植株有４条谱带，而对照植株只有两条谱带，不同同工酶的相对酶活性也有所不同。本文还讨论了氨基酸抗性突变体选择中，有关氨基酸合成和积累方面一些值得注意的问题。
- 孔繁伦肖亮何立明
- 关键词：芹菜抗性氨基酸细胞系
