唐娜
- 作品数：18 被引量：118H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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- NMDA受体NR2B基因对海马成年新生神经元生存的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究NMDA受体NR2B基因对海马成年新生神经元生存的影响。方法:通过Cre-loxp重组酶系统构建NMDA受体NR2B亚型基因单细胞敲除模型。观察NR2B基因敲除神经元的存活情况及其形态发生。结果:在逆转录病毒注射后7、17、28、56 d,NR2Bfl/fl小鼠中,成年海马新生神经元生存比例在各观察时间点一致,与同组野生型神经元无显著性差异。NR2B基因敲除神经元神经元大体形态分化发育与野生型神经元类似,但在17、28 d时顶端树突上的棘突发生显著减少(P<0.01)。结论:NMDA受体NR2B亚型基因敲除对海马成年新生神经元生存无显著性影响,但可影响突触发生。
- 李志军唐娜
- 重症肌无力危象患者176例临床分析及护理对策
- 重症肌无力危象是一种自身免疫性疾病。它是一种发展急骤而严重的紧急情况,常危及患者的生命,主要表现为全身无力,影响吞咽和呼吸功能,导致严重的呼吸困难,是重症肌无力患者死亡的最常见原因。如何预防重症肌无力危象和重症肌无力危象...
- 梅翠红唐娜
- 文献传递
- NMDA受体NR2B亚型基因对海马成年新生神经元形态发生的影响被引量：1
- 2012年
- 目的研究NMDA受体NR2B亚型基因对海马成年新生颗粒细胞形态发生的影响。方法通过Cre-loxp重组酶系统构建NMDA受体NR2B亚型基因单细胞敲除模型。运用Neurolucida软件系统对野生型、NR2B基因敲除成年新生神经元进行形态重建,观察树突长度、树突复杂度以及棘突的变化。结果 NR2B基因敲除成年新生神经元外形与WT神经元相似,树突长度接近,棘突减少。Sholl分析显示在以胞体为中心,距胞体不同距离的树突亚区域内,树突复杂性(树突交叉)减低,与此同时棘突分布密度减低(P<0.05)。结论海马成年新生颗粒神经元NR2B基因敲除对新生细胞树突长度影响甚微,但降低了树突复杂性,减少棘突形成,从而导致了功能性整合入海马特定神经信息网络的障碍。
- 李志军易陈菊唐娜
- 关键词：NMDA受体
- 95例运动神经元病的临床特征被引量：12
- 2013年
- 目的了解运动神经元病的临床特点。方法回顾性分析95例运动神经元病患者的发病特点、病情进展模式及相关检查,对其进行总结分析以提高早期诊断识别率。结果 95例患者中ALS 73例(76.8%),PLS 1例(1.1%),PMA 13例(13.7%),PBP 8例(8.4%);平均发病年龄为48.85±11.02岁。上肢无力或肌萎缩首发者44例(46.3%),下肢无力或肌萎缩首发者24例(25.3%),以四肢无力或肌萎缩首发者10例(10.5%),以球麻痹症状首发者17例(17.9%)。男女比例为1.26∶1。女性患者较男性更易出现球麻痹或以其作为首发症状(P<0.05)。结论 MND发病男性多于女性,起病以颈段最多,ALS最常见,电生理检测对本病诊断意义重大,需按照诊断标准进行规范的鉴别诊断以排除其他疾病。
- 林婧桂梦翠张旻胡晓晴陈博唐娜李志军卜碧涛
- 关键词：运动神经元病神经电生理检查
- 13例神经肌炎的临床及肌电图研究被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨神经肌炎的临床特点以及肌电图(EMG)、神经传导速度(NCV)的诊断价值。方法:分析13例神经肌炎临床表现、EMG、NCV结果。结果:13例患者均以肌肉受累为主要临床表现;11例并发有神经病变的症状及体征。13例患者NCV均有异常。所检测的104根神经NCV异常率为57.7%。F波异常率为26.9%。11例针极EMG呈神经源性与肌源性混合损害,2例呈神经源性损害。结论:EMG、NCV是有价值的电生理诊断方法。确诊神经肌炎需结合临床表现和EMG结果。
- 李志军龙海丽胡晓晴卜碧涛唐娜
- 关键词：神经肌炎肌电图神经电图
- 体感诱发电位的基本原理被引量：33
- 2005年
- 体感诱发电位是由各种感觉刺激引起的神经系统反应, 主要应用于各种神经系统疾病的诊断和脊髓外科手术的监测,为了解躯体感觉通路、感觉系统的认知和功能提供生理解剖上独特的手段。现就其基本原理、影响因素、异常标准及临床应用等方面作一综述。
- 胡晓晴唐娜
- 关键词：体感诱发电位神经系统疾病
- 帕金森病并发抑郁的相关机制探讨被引量：1
- 2010年
- 刘胜文唐荣华唐娜黄露露
- 关键词：帕金森病抑郁
- 注射用鼠神经生长因子治疗慢性多发性周围神经病的初步临床评价被引量：17
- 2013年
- 目的了解鼠神经生长因子治疗慢性多发性周围神经病的疗效。方法对60例慢性多发性周围神经病患者进行随机和意愿分组,对照组28例,采用基础治疗,而32例治疗组则增加肌肉注射鼠神经生长因子(苏肽生,30 ug,QD,连续2～4周),治疗4周后评价运动功能(MMT评分)、日常生活能力(ADL改良)、末梢型感觉障碍范围及疼痛程度(VAS、McGill)等。结果两组病例在治疗4周后MMT、ADL评分、四肢末梢型感觉障碍的范围、疼痛程度均改善,其中治疗组在四肢末梢型感觉障碍的范围及疼痛程度改善较对照组明显。结论在进行基本治疗的基础上加用鼠源性神经生长因子至少2周,能进一步改善感觉功能障碍,包括使感觉障碍的面积缩小、缓解神经痛和提高患者生活质量,然而其对运动功能改善似乎不明显。
- 林婧胡晓晴张旻李悦唐娜卜碧涛
- 关键词：鼠神经生长因子
- 胸锁乳突肌肌电图在炎性肌病中的诊断价值
- 2009年
- 目的探讨胸锁乳突肌肌电图检测在炎性肌病诊断中的价值。方法对97例炎性肌病患者进行常规肢体近端肌肉肌电图检测。部分患者合并检测胸锁乳突肌以及胸段脊旁肌。比较肢体近端肌肉与胸锁乳突肌之间肌电图检测结果的差异。结果肢体近端肌肉肌电图总阳性率为64.9%,增加胸锁乳突肌检测后阳性率增加至84.5%(P<0.01)。胸锁乳突肌的时限以及多相波改变程度明显高于肢体近端肌肉(P<0.01),波幅减低的程度与肢体近端肌肉无明显差异(P>0.05)。胸段脊旁肌自发电位阳性率61.5%,增加胸段脊旁肌检测后将自发电位的总阳性率由48.5%提高为62.9%(P<0.05)。结论有必要增加胸锁乳突肌电生理检测以提高炎性肌病电生理诊断阳性率,而脊旁肌自发电位的检测可以作为一个有效的补充。
- 李志军胡晓晴唐娜
- 关键词：炎性肌病神经电生理胸锁乳突肌
- 强直性肌营养不良临床特点分析被引量：3
- 2014年
- 目的分析强直性肌营养不良(DM)的临床特点,以提高对DM疾病的认识及诊断水平。方法对21例DM患者的临床资料进行回顾性总结与分析。结果 21例患者均为慢性起病,以双手无力,活动不灵活起病多见,其中5例有家族史,部分病例伴有心脏、眼部、内分泌及中枢神经系统等其他多系统损害。19例行肌电图检查提示肌源性损害,其中16例发现有肌强直电位。10例行肌活检,主要表现为部分肌纤维萎缩,变性、坏死肌纤维,核内移及肌浆块形成,部分萎缩纤维内可见无结构胞浆体。1例强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)基因CTG重复序列分析发现拷贝数超过正常范围。结论 DM是一种主要累及肌肉系统,以肌强直、肌无力和肌萎缩为主要临床表现并伴有多系统损害的疾病。综合评估多系统损害并结合肌肉的电生理学及病理学检查,有助于提高对DM的认识;在有条件的医疗机构可以开展DM基因诊断,对DM确诊很有意义。
- 来小音陈博余姗姗唐娜徐莉陈琛汪道文卜碧涛
- 关键词：强直性肌营养不良肌强直肌电图肌活检
