吴惜贞
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院药物研究室更多>>
- 发文基金：国家新药研究基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 华泰八宝丹的毒理研究
- 1994年
- 华泰八宝丹在１０只ＮＩＨ小鼠，以１４３．２ｇ（成药）／ｋｇ·ｄ的剂量（相当成人临床有效量的８５８倍）灌胃，观察９天，未见不良反应，全部存活，表明本品符合纯中药制剂的急性毒性试验的安全要求。长期毒性试验表明，华泰八宝丹按３０、１２和６倍；临床有效量，每天分别给三组ＳＤ大鼠（每组２０只）灌胃，连续９０天，对照组灌同容积的水。结果各组大鼠活动正常，体重增加，血常规、肝肾功能与对照组比较，无明显差异；主要脏器（心、肝、肾、肺和肾上腺）切片镜检均未发现与用药有关的病理异常变化。
- 李长潮陈焕昭周明顺陈锦香庄学煊吴惜贞陈少刚刘幸平石刚刚韦健全
- 关键词：抗癌药急性毒性长期毒性中药毒理学研究
- 玉液润燥饮对肠容积及支气管平滑肌影响的实验研究
- 1994年
- 本文报道玉液润燥饮对小鼠肠容积及豚鼠支气管平滑肌的影响。结果表明，玉液润燥饮能增加小鼠肠容积，并能增加豚鼠离体支气管肺灌流量。提示其可能阻止肠内水份重吸收，增加肠粘膜分泌，并舒张支气管平滑肌，且毒性低。
- 吴惜贞唐亚平陈锦香陈焕昭沈达
- 关键词：麦门冬肠粘膜支气管支气管舒张
- 益母草注射液对猪冠脉螺旋条影响的实验研究被引量：4
- 1997年
- 本文报道了不同剂量益母草注射液对猪冠脉螺旋条的作用，结果表明，较低浓度的益母草注射液（100mg～200mg／ml）能使冠脉条轻微舒张，较高浓度（300m～1000mg／ml）则有收缩反应，并呈明显的量效依赖关系，而且对较低浓度的KCl（10mmol／L）引起的冠脉收缩有明显的增强作用，且呈量效关系，因此提示，临床应用该药治疗心绞痛应注意小剂量，不宜过量使用。
- 吴惜贞石刚刚陈锦香沈达陈少如
- 关键词：冠状动脉心绞痛冠心病益母草注射液
- 复方仙鹤草粉对兔股动脉切口及肝脏创面止血作用实验研究被引量：2
- 1997年
- 报道复方仙鹤草粉对兔股动脉切口及肝创面的止血作用，实验结果经用等级序值法统计处理表明，复方仙鹤草粉止血效果确实，与云南白药相仿，因此认为，临床可以广用于创伤、烧伤、烫伤等的局部止血及手术止血等。
- 吴惜贞庄学煊沈达刘幸平潘毅生
- 关键词：股动脉止血
- 辅酶Q_(10)对过量对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤的预防作用被引量：5
- 1997年
- 本实验结果表明，小鼠预先用辅酶Ｑ１０ｓｃ，能对抗过量对乙酰氨基酚（Ｐａｒ）所致的小鼠肝糖原含量下降和肝损伤引起的谷丙转氨酶（ＧＰＴ）活性升高及病理组织学变化；同时也发现Ｑ１０能使小鼠血清Ｐａｒ浓度和肝匀浆谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量升高，而对小鼠肝匀浆细胞色素Ｐ４５０含量没有影响．
- 黎煌久陈焕昭吴惜贞刘幸平
- 关键词：辅酶Q10
- 氟哌啶醇季铵盐衍生物对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究被引量：20
- 2002年
- 目的 研究氟哌啶醇季铵盐衍生物 (F2 )对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响。方法 大鼠冠状动脉左前降支结扎 30min ,再灌注 30min ,于缺血前舌下静脉注射不同剂量F2 (1,2 ,4mg·kg-1)。测定血清肌酸激酶 (CK)、肌酸激酶同工酶MB (CK MB)、乳酸脱氢酶 (LDH)、α 羟丁酸脱氢酶(HBDH)、谷草转氨酶 (GOT)、丙二醛 (MDA)的含量 ,超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ;透视电子显微镜下观察心肌形态学改变。结果 F2 能呈量效关系降低由于缺血再灌注引起的心肌损害心肌酶CK、CK MB、LDH、HBDH、GOT的释放 ,保护SOD的活性 ,降低MDA的产生 ;透视电子显微镜下可观察到F2 能减轻缺血再灌注心肌的形态学改变。结论 F2
- 黄展勤石刚刚陈彩云李伟秋吴惜贞刘幸平
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤肌酸激酶同工酶MB丙二醛电子显微镜
- MS302系统在药理实验教学中的应用
- 2000年
- 在传统的药理学四项实验中引入MS30 2多媒体化生物信号记录分析系统 (MS30 2 ) ,对曲线及数据进行记录和测量。这些实验分别是 :药物的量效曲线及pD2 、pA2 的求算法 ,强心甙对离体蛙心的作用 ,缩宫素对小白鼠离体子宫的作用和利多卡因的抗心律失常作用。经过近两年的实践验证 ,它显示出诸多优点 :原始记录图像的质量明显提高 ,曲线可扩展、压缩 ,自动测量数据 ,资料可重显、剪辑、打印 ,资料可储存。原始记录图像和数据尚可在office软件中插用 ,为教学提供了很大方便 ,并为科研提供了许多借鉴之处 ,作者认为 。
- 吴惜贞刘幸平陈锦香庄学煊宋卉石刚刚
- 关键词：药理学实验教学多媒体教学
- 辅酶Q_（10）对超量醋氨酚所致急性肝损伤的保护作用观察及机理探讨被引量：1
- 1996年
- 本文报道辅Ｑ１０（ＣｏＱ１０）对超量ＡＡＰ引起小鼠急性肝损伤的保护作用。结果表明，预先给小鼠皮下注射ＣｏＱ１０，能对抗用量醋氨酚（ＡＡＰ）所致的肝糖原含量下降和肝损伤引起的ＳＡＬＴ活性升高及病理组织学变化；同时也发现ＣｏＱ１０。能使血清ＡＡＰ浓度和肝匀浆谷膦甘肽（ＧＳＨ）含量高于对照组。这说明ＣｏＱ１０对超量ＡＡＰ所致的急性肝损伤确有保护作用。从后三项实验结果来看，ＣｏＱ１０有间接稳定肝细胞膜的作用，使ＡＡＰ毒性中间代谢产物生成减少。
- 黎煌久陈焕昭吴惜贞刘幸平
- 关键词：辅酶Q10醋氨酚肝损伤谷胱甘肽
- 辅酶Q_(10)对急性肝损伤和红细胞膜的影响被引量：2
- 1992年
- 据文献记载,辅酶Q10(CoQ10)除具有促进线粒体的能量合成等作用外,尚有稳定细胞膜和抗脂质过氧化等作用,因而在临床上有很多新用途。而CoQ10对肝微粒体膜和红细胞膜的影响,尚未见报道。
- 陈焕昭吴惜贞刘幸平黎煌久李伟明
- 关键词：辅酶Q10肝损伤红细胞膜
- CoQ_（10）对醋氨酚肝毒性的保护作用探讨
- 1995年
- ＊Ｐ＜０．００１从表３可见，ＣｏＱ１０高低剂量组肝匀浆ＣｙｔＰ４５０含量与ｎＳ对照组比较没有明显差异（Ｐ＞０．０５），而苯巴比妥钠组小鼠肝匀浆ＣｙｔＰ４５０含量较ＮＳ对照组及高低剂量组显著升高，有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）。本巴比妥钠为肝药酶诱导剂，其阳性结果证明此实验方法可靠，也证明ＣｏＱ１０对肝细胞ＣｙｔＰ４５０含量没有影响。３讨论本实验结果表明：小鼠用ＣｏＱ１０作预处理，确能保护超量ＡＡＰ对肝脏的损伤作用；同时能使ＡＡＰ血清浓度明显升高，而对肝细胞ＣｙｔＰ４５０含量则无影响。据文献报道，超ｔＡＡＰ进入肝细胞微粒体后，通过肝药酶代谢产出大量毒性中间产物，因而引起肝损害甚至肝坏死［７］。ＣｏＱ１０能防止这一毒性效应，通过稳定肝细胞微粒体膜或抑制肝药酶活住，均可达此目的．上述实验结果．均提示ＣｏＱ１０的作用途径可能是稳定肝细胞微粒体膜，使ＡＡＰ进入微粒体数量减少，因而毒性中间代射产物生成减少，使肝细胞损伤减轻。
- 黎煌久陈焕昭吴惜贞卢启明刘幸平
- 关键词：辅酶Q10醋氨酚肝毒性
