陈焕昭
- 作品数：20 被引量：14H指数：2
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- 辅酶Q10对小鼠肝细胞谷胱甘肽含量的影响
- 1993年
- 本实验研究了辅酶Q10（CoQ10)对酶氨酚（AAP）所致小鼠肝损伤时肝细胞谷胱甘肽（GSH）含量的影响，以探CoQ10的护肝作用及其机理。结果发现，AAP灌胃后，对照组GSH含量明显降低，而预先注射CoQ10的两组小鼠GSH含量下降不明显（高低剂量组与NS对照组比较P＜0．01和P＜0．05）。说明CoQ10能稳定肝细胞膜，减轻醋氨酚代谢中间产物对肝细胞损害所致的谷胱甘肽耗竭。
- 黎煌久陈焕昭等
- 关键词：辅酶Q10醋氨酚护肝作用谷胱甘肽
- 长春宝丸的药理研究
- 1989年
- 长春宝丸由人参、黄芪、当归等24味药组成,为中老年人保健药品。实验研究证明能对抗小鼠肾阳虚和肾阴虚模型的形式;增强老年小鼠巨噬细胞的吞噬功能;提高小鼠耐缺氧能力;延长小鼠的持续游泳时间;加强小鼠记忆力;有镇静作用;能降低正常和急性高血压狗的血压;增加离体兔心冠脉流量,延长家兔凝血时间。急性、亚急性毒性试验表明本品安全无毒。
- 李长潮郭元贞陈焕昭陈锦香陈少刚庄学煊
- 关键词：补药药理
- 稳定细胞膜实验方法改进的探讨
- 1992年
- 传统的糖皮质激素类稳定红细胞膜的实验方法,系采用肉眼观察法判断溶血情况,实验结果不可避免地受到主观因素的一定影响。尤其是氢化可的松系含醇溶液,可引起轻度的溶血作用,因而实验效果往往不够理想,对结果的判断也不够准确。因此我们参考有关的改进稳定红细胞膜实验方法,在传统实验方法的基础上,采用分光光度计测定光密度(OD)值作为溶血情况的观察指标,代替过去的肉眼观察法,取得较好的效果,特报道如下。
- 陈焕昭陈锦香庄学煊李长潮
- 关键词：细胞膜
- 辅酶Q_(10)对过量对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤的预防作用被引量：5
- 1997年
- 本实验结果表明，小鼠预先用辅酶Ｑ１０ｓｃ，能对抗过量对乙酰氨基酚（Ｐａｒ）所致的小鼠肝糖原含量下降和肝损伤引起的谷丙转氨酶（ＧＰＴ）活性升高及病理组织学变化；同时也发现Ｑ１０能使小鼠血清Ｐａｒ浓度和肝匀浆谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量升高，而对小鼠肝匀浆细胞色素Ｐ４５０含量没有影响．
- 黎煌久陈焕昭吴惜贞刘幸平
- 关键词：辅酶Q10
- 全鹿丸药理作用的实验研究被引量：2
- 1992年
- 本实验研究以同量长春宝丸作为对照组,研究全鹿丸的药理作用。结果表明全鹿丸能明显提高老年小鼠巨噬细胞吞噬能力;延长家兔凝血时间,增加离体兔心的冠脉流量;延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间。但对小鼠的记忆力,耐缺氧能力,耐疲劳能力未见明显增强作用;对小鼠“肾阳虚”、“肾阴虚”模型的形成也无明显影响。
- 李长潮陈焕昭陈锦香陈少刚庄学煊郭元贞
- 关键词：药理学
- 长春宝药理及547例临床观察被引量：1
- 1991年
- 长春宝由明代御医龚廷贤编著的《寿世保元》中“长春不老仙丹”化裁而成;以熟地、枸杞子、杜仲、牛膝、何首乌、寄生、女贞子、墨旱莲为主药;仙茅、淫羊藿、巴戟、补骨脂为辅药;以人参、黄芪、茯苓、山药、五味子、麦冬、当归、丹参为佐药;以知母、黄柏、天冬、生地黄为使药。注重补肝肾、益气血、调和阴阳而顾全面。动物药理实验观察一、对肾阴虚肾阳虚的影响长春宝能明显减轻小鼠肾阳虚模型的肾上腺萎缩状态,也能明显减轻小鼠肾阴虚模型的胸腺萎缩现象(表1,2)。提示本药对肾阳肾阴俱虚者有双向调节作用。
- 梁孟昌李国毅李若彬刘格加梁木林何婉雯陈波波丘瑞香罗致强李长潮郭元贞陈焕昭陈锦香陈少刚庄学煊
- 关键词：药理学
- 维生素K对超量P-乙酰氨基酚所致肝损伤的保护作用
- 1997年
- 观察维生素K对P－乙酰氨基酚（500mg／kg）灌胃所致小鼠肝损伤的影响。结果表明：维生素K能减轻P－乙酰氨基酚引起的小鼠血清丙氨酸转氨酸（SALT）活性升高和肝糖原含量的下降以及肝损伤的病理性变化。维生素K也能降低P－乙酰氨基酚（1000mg／kg）灌胃所致的小鼠死亡率，但差异没有显著性（P＞0．05）。上述作用维生素K3均比维生素K1强。
- 黎煌久陈焕昭李伟明刘幸平
- 关键词：维生素K肝毒性护肝药
- 维生素K新用途的药理作用研究
- 1990年
- 近年来据国内外文献报道,维生素K（vit.k）除了用作促凝血药外,尚有其他广泛的临床用途。鉴于这些新用途,有的尚未见有关药理实验的报告,有的对其作用尚有争议,因而特作维生素K新用途的药理作用实验研究,现报道如下。实验材料一、药物Vitk110mg/ml,上海第一制药厂出品。
- 陈少刚陈焕昭刘幸平黎煌久李伟明
- 关键词：维生素K药理
- 维生素K对超量醋氨酚所致肝损伤的保护作用被引量：2
- 1998年
- 黎煌久陈焕昭陈少刚李伟明刘幸平
- 关键词：维生素K醋氨酚肝损伤
- 华泰八宝丹的毒理研究
- 1994年
- 华泰八宝丹在１０只ＮＩＨ小鼠，以１４３．２ｇ（成药）／ｋｇ·ｄ的剂量（相当成人临床有效量的８５８倍）灌胃，观察９天，未见不良反应，全部存活，表明本品符合纯中药制剂的急性毒性试验的安全要求。长期毒性试验表明，华泰八宝丹按３０、１２和６倍；临床有效量，每天分别给三组ＳＤ大鼠（每组２０只）灌胃，连续９０天，对照组灌同容积的水。结果各组大鼠活动正常，体重增加，血常规、肝肾功能与对照组比较，无明显差异；主要脏器（心、肝、肾、肺和肾上腺）切片镜检均未发现与用药有关的病理异常变化。
- 李长潮陈焕昭周明顺陈锦香庄学煊吴惜贞陈少刚刘幸平石刚刚韦健全
- 关键词：抗癌药急性毒性长期毒性中药毒理学研究
