吕丹
- 作品数：16 被引量：90H指数：6
- 供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 股骨假体置入后的生物力学分析被引量：2
- 2009年
- 近年来,材料科学、组织工程学和纳米技术的快速发展使各种复合材料人工骨、组织工程构建人工骨相继研制成功。目前常用的骨修复材料包括自体骨和金属假体。自体骨虽然是理想的骨缺损修复材料,但自体取骨增加了患者的创伤和痛苦,并且供骨的来源有限,难以满足大段骨移植的要求;金属假体对缺口敏感,存在松动、断裂、组织相容性差、不可降解等问题。因此,研制理想的人工骨替代材料移植修复骨缺损,成为医学和组织工程学领域的研究重点。骨科置入体大量应用解决了骨科学术领域的许多难题,文章从股骨假体置入后应力、角度、组织相容性等学角度进行探讨,以便了解骨科置入体的生物及力学特性。
- 吕丹孙明林
- 关键词：骨组织工程假体生物力学
- 不同环境刺激对骨髓间充质干细胞成软骨分化作用的研究进展被引量：4
- 2010年
- 朱雷吕丹孙明林
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞分化
- 关节镜下经关节腔入路治疗成人腘窝囊肿被引量：15
- 2008年
- 目的 探讨关节镜下经关节腔入路治疗成人胭窝囊肿的方法及临床疗效.方法 2004年10月至2006年10月,采用关节镜下经关节腔入路治疗成人腘窝囊肿15例.男5例,女10例;年龄45～60岁,平均50.5岁.胭窝囊肿均为单侧,其中右膝8例,左膝7例,术前均行MR检查,观察胭窝囊肿与膝关节腔是否相通.术中在扩大腓肠肌一半膜肌滑囊与关节腔后内侧室裂隙样结构的同时,处理关节腔内病变,全部手术均在关节镜下完成,并根据Rausohning和Lindgren评价方法评定手术效果.结果 术中发现15例胭窝囊肿患者均伴有不同程度的膝关节内病变,其中内侧半月板撕裂6例,外侧半月板撕裂3例,骨关节炎9例(4例合并内侧半月板撕裂,2例合并外侧半月板损伤),类风湿关节炎2例,前十字韧带损伤1例.术中及术后未出现重要血管和神经损伤.随访时间12～48个月,平均18.5个月,术后14例未出现囊肿复发.Rauschning和Lindgren评价方法:术前,Ⅰ级1例,Ⅱ级5例,Ⅲ级9例;术后,0级13例,Ⅰ级1例,Ⅱ级1例.随访结果满意.结论 成人腘窝囊肿是一种继发性疾病,治疗胭窝囊肿的同时应处理关节内的病变.关节镜下经关节腔入路治疗成人胭窝囊肿,具有创伤小、恢复快、复发率低、并发症发生率低等优点.
- 王文良张华亮刘英杰吕丹陈光初殿伟王景贵
- 关键词：关节镜检查膝关节
- 不同状态软骨细胞在共培养系统下对BMSCs向软骨细胞诱导分化作用的研究被引量：4
- 2011年
- [目的]观察不同代次正常软骨细胞和关节炎软骨细胞对琼脂糖-BMSCs向软骨细胞分化的促进作用。[方法]分离新西兰兔BMSCs,正常软骨细胞。制作兔关节炎模型,提取兔关节炎软骨细胞。将BMSCs和低熔点琼脂糖复合成凝胶块,放在自制的六孔板网格架上,构建兔软骨细胞-BMCSs共培养系统。在3、7、14 d取各组琼脂糖-BMSCs凝胶块进行实时定量PCR、GAG含量检测。[结果]兔关节炎模型制作成功,关节面色泽较灰暗,关节软骨粗糙。Normal P0-BMSCs组的II型胶原基因表达明显增强,Normal P3-BMSCs组Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖基因表达均未见明显增强,OA P0-BMSCs组蛋白聚糖基因表达明显增强,OA P3-BMSCs组I型胶原基因表达水平在3个时间点均低于对照组。Normal P0-BMSCs组的GAG含量为5.7±0.49μg/mg(湿重),较对照组有明显上升。OA P0-BMSCs组GAG含量与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),其余三组与对照组相比差异均具有统计学意义(P<0.05)。[结论]兔正常P0软骨细胞与兔关节炎P0软骨细胞所分泌的形态发生素能够有效促进BMSCs向软骨细胞分化,而兔正常P3软骨细胞的促分化作用微弱,兔关节炎P3软骨细胞不能促进BMSCs向软骨细胞分化。
- 孙明林吕丹朱雷
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞共培养软骨分化
- 滚压载荷生物反应器促进兔骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究被引量：1
- 2011年
- [目的]观察滚压载荷生物反应器对BMSCs-琼脂糖复合体中BMSCs向软骨细胞诱导分化的作用。[方法]分离新西兰兔BMSCs,培养至第3代后与低熔点琼脂糖复合成凝胶块并在自制的模具中形成直径为4 mm、高4 mm的圆柱形胶块。将样本分为TGF-β1+力学组、TGF-β1组、力学组和对照组。在第7、14、21 d时去各组标本进行实时定量PCR、GAG含量检测以及组织学染色。[结果]TGF-β1+力学组II型胶原基因表达在第7、14、21 d 3个时间点随时间的推移逐渐增强,并在第21 d时显著增强。TGF-β1+力学组蛋白聚糖基因在第21 d时也较对照组显著增强并且高于其他两组。对照组的II型胶原和蛋白聚糖基因在3个时间点均见明显增强。TGF-β1+力学组GAG含量在3个时间点均明显升高(P<0.05)并且均高于其余三组。TGF-β1+力学组标本甲苯胺蓝染色较其余各组明显蓝染,并有软骨陷窝样结构。[结论]滚压载荷生物反应器可以有效促进BMSCs-琼脂糖复合体中BMSCs向软骨细胞诱导分化。在结合TGF-β1后这种促进作用更加明显。
- 孙明林吕丹朱雷张春秋
- 关键词：骨髓间充质干细胞软骨细胞生物反应器软骨分化
- 磨损颗粒刺激人单核细胞thp-1分泌TNF-α及其诱导成骨细胞凋亡作用
- 2006年
- [目的]研究磨损颗粒刺激单核细胞thp-1后,细胞分泌TNF含量和刺激后条件培养基引起成骨细胞的凋亡。[方法]L929细胞测活和ELISA方法检测单核细胞TNF-α的分泌和分泌的量;TUNEL方法检测磨损颗粒条件培养基对成骨细胞的凋亡作用。[结果]不同种类磨损颗粒加入thp-1后TNF-α的结果用方差分析比较, 3组数据之间有显著性差异(P<0．05)。将不同颗粒的100 ng／ml组和10 ng／ml组分别两两比较,两组之间结果有显著性差异(P<0．05),100 ng／ml比10 ng／ml TNF值高。[结论]磨损颗粒PE、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V刺激体外培养单核细胞thp-1分泌TNF-α,3种磨损颗粒之间有显著差异(P<0．05)。磨损颗粒PE、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V刺激单核细胞thp-1的条件培养基可以引起体外培养成骨细胞凋亡。
- 王文良焦炳华杨柳唐康来白春宏刘英杰吕丹
- 关键词：凋亡人工关节
- 使用Suture-anchor治疗Ⅲ度肩锁关节脱位
- 2006年
- [目的]评估使用Suture-anchor治疗肩锁关节脱位的效果。[方法]肩锁关节脱位17例,其中男11例,女6例,均为Tossi III型。年龄17～53岁,平均29．3岁。随访时间6—24个月,平均13．5个月。采用主观评价和Constant评分评价术后肩关节功能,术后X光片评价治疗结果。[结果]术后X-光片显示复位固定良好;肩关节功能评分为93．4分,主观评分为1．7分。[结论]Suture-anchor治疗肩锁关节脱位,创伤小,复位固定确实,术后功能恢复好。
- 王文良吕丹唐烽明
- 关键词：肩锁关节脱位内固定
- 脊髓损伤治疗的研究进展被引量：7
- 2018年
- 脊髓损伤往往会导致永久性残疾或死亡，从而给家庭及社会造成沉重负担。当前脊髓损伤尚无治愈方法，其治疗的主要目的在于最大程度保留脊髓残存功能。我们将从脊髓损伤后的脊神经保护治疗和神经再生治疗两方面，就当前的研究新进展进行综述，并对以往治疗策略进行重新审视，以期加强对脊髓损伤治疗的理解，从而为制定更加有效的临床治疗方案提供参考。
- 坊爱红张婷孙丽涂悦吕丹
- 关键词：脊髓损伤神经保护神经再生
- 兔关节软骨损伤生物标志物的蛋白质组学检测被引量：1
- 2012年
- 背景:采用蛋白质组学的方法可以检测出关节、血液、尿液等体液中一些能反映关节软骨损伤程度的特异性标志物的水平。目的:进一步验证采用生物芯片技术发现兔关节软骨损伤生物标志物。方法:采用改良的Hulth方法建立兔关节软骨损伤模型,建模后自由活动,不固定伤肢。30min/d分2次驱赶,连续12周。以不做任何处理兔膝关节为正常对照。并在造模后0,4,8,12周时采取部分标本(血清、关节液),验证观察关节软骨的损伤程度;各个时间点的动物关节液、血清样本放入采用PBSⅡ-C型蛋白质芯片阅读机,采用CM10芯片检测。结果与结论:改良的Hulth造模方法建立膝关节软骨损伤模型,比较全面地反映了关节软骨损伤从早、中、晚、失代偿各期的变化。与正常对照组相比,血清学样品:模型组3475蛋白表达下调,7558,15475,33665蛋白表达上调;关节液样品:模型组7558,33278蛋白表达下调,3950,16055蛋白表达上调;质核比3475,7558,16884为血清学和关节液样本共有差异蛋白质谱波峰显著蛋白。结果提示样本中出现的部分差异蛋白质可能为关节软骨损伤的生物标志物。
- 李建鑫杨亮付靖楠朱雷吕丹王文良
- 关键词：蛋白质组学关节软骨标志物动物模型
- Ⅱ型胶原蛋白对兔去分化软骨细胞再分化的作用被引量：10
- 2010年
- 目的Ⅱ型胶原蛋白是软骨细胞表达的特征性蛋白,随着软骨细胞的不断传代培养,Ⅱ型胶原蛋白表达逐渐减少。通过观察Ⅱ型胶原蛋白对去分化兔关节软骨细胞再分化的作用,为软骨细胞更好地应用于软骨组织工程奠定实验基础。方法无菌条件下取7月龄新西兰大耳白兔双侧膝关节分离培养软骨细胞,体外单层传代培养至第7代,分别为P1、P2、P3、P4、P5、P6、P7。采用RT-PCR、实时定量PCR、1,9二甲基亚甲蓝(1,9-dimethylmethyleneblue,DMMB)法检测其表型维持情况。根据观察结果,选择去分化的软骨细胞(P7),并给予不同浓度(0、0.5%、1.0%、1.5%)Ⅱ型胶原蛋白刺激。采用RT-PCR及实时定量PCR检测各浓度组去分化软骨细胞再分化的程度,DMMB法检测糖胺聚糖分泌情况。结果 P1～P7细胞糖胺聚糖含量分别为(12.20±0.17)、(11.20±0.24)、(11.18±0.16)、(10.89±0.50)、(8.73±0.19)、(9.39±0.32)、(8.18±0.20)μg,P2、P3、P4间细胞糖胺聚糖含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);其余各代次细胞糖胺聚糖含量比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。P4、P5、P6、P7Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖mRNA均有表达,其中P4～P7间Ⅰ型胶原mRNA表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅱ型胶原及蛋白聚糖比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。0、0.5%、1.0%、1.5%浓度组的P7软骨细胞糖胺聚糖含量分别为(8.20±0.16)、(14.61±0.33)、(13.93±0.25)、(19.59±0.46)μg,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。随着Ⅱ型胶原蛋白浓度的升高,各浓度组细胞Ⅱ型胶原和蛋白聚糖mRNA表达逐渐增强,Ⅰ型胶原表达减弱;不同浓度组中Ⅰ、Ⅱ型胶原及蛋白聚糖mRNA表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论Ⅱ型胶原蛋白可促进兔去分化软骨细胞再分化与活化。
- 孙明林朱雷吕丹
- 关键词：软骨细胞去分化再分化
