刘英杰
- 作品数：11 被引量：37H指数：4
- 供职机构：武警医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 关节镜下经关节腔入路治疗成人腘窝囊肿被引量：15
- 2008年
- 目的 探讨关节镜下经关节腔入路治疗成人胭窝囊肿的方法及临床疗效.方法 2004年10月至2006年10月,采用关节镜下经关节腔入路治疗成人腘窝囊肿15例.男5例,女10例;年龄45～60岁,平均50.5岁.胭窝囊肿均为单侧,其中右膝8例,左膝7例,术前均行MR检查,观察胭窝囊肿与膝关节腔是否相通.术中在扩大腓肠肌一半膜肌滑囊与关节腔后内侧室裂隙样结构的同时,处理关节腔内病变,全部手术均在关节镜下完成,并根据Rausohning和Lindgren评价方法评定手术效果.结果 术中发现15例胭窝囊肿患者均伴有不同程度的膝关节内病变,其中内侧半月板撕裂6例,外侧半月板撕裂3例,骨关节炎9例(4例合并内侧半月板撕裂,2例合并外侧半月板损伤),类风湿关节炎2例,前十字韧带损伤1例.术中及术后未出现重要血管和神经损伤.随访时间12～48个月,平均18.5个月,术后14例未出现囊肿复发.Rauschning和Lindgren评价方法:术前,Ⅰ级1例,Ⅱ级5例,Ⅲ级9例;术后,0级13例,Ⅰ级1例,Ⅱ级1例.随访结果满意.结论 成人腘窝囊肿是一种继发性疾病,治疗胭窝囊肿的同时应处理关节内的病变.关节镜下经关节腔入路治疗成人胭窝囊肿,具有创伤小、恢复快、复发率低、并发症发生率低等优点.
- 王文良张华亮刘英杰吕丹陈光初殿伟王景贵
- 关键词：关节镜检查膝关节
- 磨损颗粒刺激人单核细胞thp-1分泌TNF-α及其诱导成骨细胞凋亡作用
- 2006年
- [目的]研究磨损颗粒刺激单核细胞thp-1后,细胞分泌TNF含量和刺激后条件培养基引起成骨细胞的凋亡。[方法]L929细胞测活和ELISA方法检测单核细胞TNF-α的分泌和分泌的量;TUNEL方法检测磨损颗粒条件培养基对成骨细胞的凋亡作用。[结果]不同种类磨损颗粒加入thp-1后TNF-α的结果用方差分析比较, 3组数据之间有显著性差异(P<0．05)。将不同颗粒的100 ng／ml组和10 ng／ml组分别两两比较,两组之间结果有显著性差异(P<0．05),100 ng／ml比10 ng／ml TNF值高。[结论]磨损颗粒PE、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V刺激体外培养单核细胞thp-1分泌TNF-α,3种磨损颗粒之间有显著差异(P<0．05)。磨损颗粒PE、Co-Cr-Mo、Ti-6Al-4V刺激单核细胞thp-1的条件培养基可以引起体外培养成骨细胞凋亡。
- 王文良焦炳华杨柳唐康来白春宏刘英杰吕丹
- 关键词：凋亡人工关节
- 玻璃化保存法对肌腱形态学及生物力学影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨玻璃化保存法对兔肌腱组织、细胞形态及力学性能的影响。方法:以18.64%二甲基亚砜(V/V)+13.37%乙酰胺(V/V)+9.17%1,2丙二醇(V/V)+0.10 mmol/L海藻糖+10%小牛血清为玻璃化冷冻保护剂,将新西兰纯种大白兔肌腱采用三步法预处理,-196℃液氮保存14 d作为玻璃化保存组;以15%二甲基亚砜+10%小牛血清作为冷冻保护剂,"两步法"处理后-196℃液氮冷冻保存14 d的新西兰纯种大白兔胫前肌肌腱作为对照组,透射电镜观察组间肌腱组织细胞的形态差异,并分别进行肌腱拉伸实验,检测肌腱破坏载荷峰值、最大载荷拉伸位移及杨氏弹性模量。结果:玻璃化保存组细胞的结构形态未见明显改变,对照组肌腱组织微观结构损伤明显。肌腱破坏荷载峰值:玻璃化保存组与对照组无统计学意义(P=0.256);最大载荷拉伸位移:玻璃化保存组与对照组间差异无统计学意义(P=0.065);杨氏弹性模量:玻璃化保存组与对照组间差异有统计学意义(P=0.006)。结论:与对照组肌腱相比,玻璃化保存法对肌腱组织细胞形态损伤较小,但两者在生物力学特性上无明显差异。
- 王文良刘英杰张华亮陈光
- 关键词：肌腱玻璃化冷冻保存
- 臀肌挛缩症的病理研究
- 臀肌挛缩症(Glutea 1Muscle Contracuue, GMC)发病机制存在许多观点，但尚未统一，目前多数认为异常纤维化的发生是多因素的发展结果。其中注射因素、免疫因素及遗传因素在疾病的发展中起着重要的作用，以...
- 白春宏程爱国赵文国刘英杰
- 关键词：臀肌挛缩症发病机制胶原含量器官纤维化
- 文献传递
- 关节镜下治疗成人腘窝囊肿15例
- 目的：探讨关节镜下膝关节前入路术式治疗成人腘窝囊肿的方法及临床疗效.方法； 2004年10月至2006年10月,采用关节镜前入路术治疗成人腘窝囊肿15例,其中男5(33％)例,女10 (67％)例,年龄范围45-60岁,...
- 王文良张华亮刘英杰陈光
- 玻璃化保存肌腱的生物力学观察
- 2008年
- 目的探讨玻璃化保存法对兔肌腱力学性能的影响。方法玻璃化保存组,6条新鲜胫前肌肌腱,以18.64%二甲基亚砜+13.37%乙酰胺+9.17%1,2丙二醇+浓度0.10mmol/L海藻糖+10%小牛血清为玻璃化冷冻保护剂,将新西兰纯种大白兔肌腱采用三步法预处理,-196℃液氮保存14d;"两步法"深低温冷冻保存组,6条新鲜胫前肌肌腱,以15%二甲基亚砜+10%小牛血清作为冷冻保护剂,"两步法"处理后-196℃液氮冷冻保存14d;对照组,6条新鲜新西兰纯种大白兔胫前肌肌腱。分别进行肌腱拉伸实验,检测肌腱破坏载荷峰值、最大载荷拉伸位移及杨氏弹性模量。结果肌腱破坏荷载峰值:新鲜肌腱组与玻璃化保存组及"两步法"深低温冷冻保存组间差异均有统计学意义(P=0.002),玻璃化保存组与"两步法"深低温冷冻保存组无统计学意义(P=0.256);最大载荷拉伸位移:新鲜肌腱组与玻璃化保存组及"两步法"深低温冷冻保存组3组间均无统计学意义(P=0.065);杨氏弹性模量:新鲜肌腱组与玻璃化保存组及"两步法"深低温冷冻保存组间差异均有统计学意义(P=0.006),玻璃化保存组与"两步法"深低温冷冻保存组差异无统计学意义(P=0.577)。结论玻璃化保存法保存肌腱具有良好的发展前景。
- 王文良刘英杰张华亮陈光张西正
- 关键词：肌腱生物力学玻璃化冷冻保存
- 深低温保存异体肌腱移植的研究进展被引量：4
- 2006年
- 骨科临床实践中常应用肌腱移植来进行修复重建。自体肌腱移植是传统的方法，但肌腱来源有限，供腱处的形态功能可能受影响，而且扩大损伤范围，从而限制了其应用。人工肌腱组织相容性及其材料与受体肌腱愈合等问题，尚未完全解决。同种异体肌腱作为自体肌腱的替代，与自体肌腱有相同的结构和功能，而且来源广泛，特别是在多条或长距离肌腱缺损，而自体肌腱来源受限时，更显示出异体肌腱移植的优越性，经深低温冷冻处理后其抗原性大大降低，并可长期保存，已成为当前异体肌腱移植的主要处理方法。本文对近几年来深低温保存的同种异体肌腱的研究应用做一浅述。
- 刘英杰王文良孙明林
- 关键词：深低温保存同种异体肌腱移植
- 双层壳聚糖与HAP复合支架的初步研究被引量：10
- 2008年
- 目的探讨双层壳聚糖(chitosan,CS)/HAP复合支架作为骨软骨组织工程支架的可行性,并结合兔自体BMSCs修复骨软骨缺损。方法采用冻干法和烧结法制作双层CS/HAP复合支架,检测其理化特性。取日本大耳白兔骨髓4～6mL,全骨髓培养法分离纯化BMSCs,并鉴定。调整第2代BMSCs细胞密度为2×107个/mL,应用纤维蛋白胶种植技术,接种至双层CS/HAP复合支架,体外构建细胞-支架复合物。取36只日本大耳白兔,于右侧膝关节股骨下端外侧髁负重区,作一直径4mm、深3mm的圆柱形缺损,制备兔膝关节骨软骨缺损模型。根据缺损区植入物的不同,分为A、B、C3组(n=12)。A组:植入细胞-支架复合物;B组:植入双层CS/HAP复合支架;C组:不植入任何材料,作为空白对照组。术后6、12周取材,行大体及组织学观察,采用改良Wakitani法评分。结果双层CS/HAP支架CS层孔隙率为76.00%±5.01%,孔径为200～400μm,平均300μm,孔洞相通;HAP层孔隙率为72.00%±4.23%,孔径为200～500μm,平均350μm,孔洞相通,结合部结合好。全骨髓法培养BMSCs,第7天可见集落形成,14d传代;免疫组织化学检测示CD44(+)和CD45(—)。大体观察和组织学检测显示,A组基本修复软骨缺损,骨缺损修复不良,有骨小梁长入;B、C组骨、软骨缺损修复不良,组织学检测以纤维组织或无新生组织形成,软骨及骨缺损均明显存在。术后6、12周,A组改良Wakitani评分分别为(5.17±1.17)分和(3.20±0.75)分,均优于B、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论双层CS/HAP复合支架可作为骨软骨组织工程支架,复合BMSCs可修复兔关节软骨与骨缺损,重建关节解剖结构。
- 张华亮王文良初殿伟刘英杰关静
- 关键词：BMSCS骨软骨缺损
- 关节镜下治疗成人胭窝囊肿15例
- 目的:探讨关节镜下膝关节前入路术式治疗成人腘窝囊肿的方法及临床疗效。方法:2004年10月至2006年10月,采用关节镜前入路术治疗成人腘窝囊肿15例,其中男5(33%)例,女10(67%)例,年龄范围45—60岁,平均...
- 王文良张华亮刘英杰陈光
- 文献传递
- 玻璃化保存对兔肌腱组织形态学观察被引量：2
- 2009年
- 【目的】探讨玻璃化保存法对兔肌腱组织形态学的影响。【方法】取24条新西兰纯种大白兔胫前肌肌腱作为实验对象,随机分为3组,每组8条肌腱:未处理(A)组,"两步法"深低温冷冻保存组(B)组,玻璃化保存(C)组。透射电镜观察肌腱组织细胞的形态,台盼蓝染色法检测胫前肌腱细胞存活率。【结果】A组与C组电镜观察结果类似,细胞的结构形态未见明显改变,B组肌腱组织微观结构损伤明显,经统计学处理,胫前肌腱细胞存活率:C组(89.4±3.7)%与A组(93.3±1.7)%无统计学意义(P>0.05),与B组(74.3±4.8)%比较有统计学意义(P<0.05)。【结论】与"两步法"深低温冷冻保存法相比,玻璃化保存法对细胞损伤小,保存效果较好,随着冷冻保护剂的改进,玻璃化保存法保存肌腱具有良好的发展前景。
- 王文良刘英杰张华亮初殿伟陈光张西正
- 关键词：肌腱形态学玻璃化冷冻保存
