- 两种剂量维甲酸治疗早幼粒白血病临床分析被引量：1
- 2001年
- 目的 :观察两种不同剂量的全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL)的疗效及其副作用。方法 :采用小剂量全反式维甲酸 (ATRA)治疗急性早幼粒细胞白血病 (APL) 2 2例 ,与常规量历史组比较。结果 :1小剂量 ATRA同样有较高的 CR率 (90 .9% )。达 CR时间不延长。2小剂量 ATRA不降低高白细胞血症的发生率。3小剂量 ATRA治疗的副作用可减少、减轻 ,无 1例发生维甲酸综合征 (RAS)。结论 :两种剂量的 ATRA治疗 APL疗效相近 ,但小剂量 ATRA可降低
- 殷果刘传勇古茂群容中旺
- 关键词：全反式维甲酸早幼粒细胞白血病药物治疗急性
- rhG-CSF对老年急性髓性白血病化疗预后的影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对老年急性髓性白血病(AML)化疗后应用的疗效及时机。方法对2002年1月至2006年6月住院的62例老年急性髓性白血病患者(M3除外),以联合化疗方案诱导缓解治疗后,随机分为3组:G1组(n=20)、G2组(n=18)及非G组(n=24)。G1、G2组接受rhG-CSF治疗,剂量300μg/d,皮下注射:G1组在完成诱导缓解化疗24 h后即开始,G2组在完成诱导缓解化疗后中性粒细胞计数(ANC)<0.5×109/L时开始,2组均在ANC升高至1.5×109/L时停用;非G组不应用rhG-CSF。结果3组临床缓解情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。G1组及G2组粒细胞减少、发生感染的持续时间明显短于非G组(P<0.01)。G1组感染发生率低,与非G组比较,差异有统计学意义(P<0.01);G2组感染发生率与非G组、G1组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论预防性应用rhG-CSF对于预防、治疗老年AML患者化疗后伴感染、发热是有益的,且早期应用能进一步降低化疗后感染的发生。
- 古茂群邵洁莹张雄刘传勇
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子白血病急性化疗
- 急性白血病患者化疗前后IL-2及IL-6水平测定的临床意义被引量：9
- 2008年
- 目的:探讨急性白血病患者化疗前后白介素-2(IL-2)及白介素-6(IL-6)水平变化对免疫功能影响的临床意义。方法:应用放射免疫分析法对57例急性白血病患者进行化疗后血清IL-2及IL-6含量检测,并与30例正常健康人作对照。结果:急性白血病初治组及短期完全缓解(CR)组IL-2水平分别为(18.69±9.41)ng/L,(29.36±6.30)ng/L,明显低于长期CR组(46.71±8.23)ng/L及正常对照组(53.62±8.86)ng/L;初治组及短期CR组IL-6水平分别为(125.86±15.78)ng/L,(82.27±10.21)ng/L,明显高于长期CR组(30.29±7.63)ng/L及正常对照组(23.46±6.32)ng/L。初治组IL-2和IL-6水平与长期CR组及正常对照组比较差异有显著性,P<0.05。结论:初治及短期CR急性白血病患者IL-2水平低、IL-6水平高,造成免疫抑制状态,白血病易复发。随着CR时间的延长,免疫状态逐渐恢复。
- 张雄肖玉梅刘传勇古茂群廖丽娟
- 关键词：白血病白介素-2白介素-6
- TA与MA方案治疗初治急性髓性白血病疗效比较被引量：1
- 2007年
- 目的:比较吡柔比星(pirarubicin,THP)联合阿糖胞苷(cytarabine,Ara-c)(TA组)和米托蒽醌(mitoxantrone,MIT)联合阿糖胞苷(MA组)治疗初治急性髓性白血病的疗效与不良反应。方法:对2002年6月至2005年6月住院的初治急性髓性白血病患者(M3除外),采用以TA或MA的联合化疗方案进行治疗,共86例。其中TA35例,MA51例。结果:TA组与MA组的完全缓解率分别为84.6%,82.4%,一个疗程完全缓解率分别为75.2%,72.7%,总有效率分别为88.6%,86.2%,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:对初治的急性髓性白血病,THP为主的联合化疗方案和MIT为主的联合化疗方案均可取得满意的疗效,TA方案较MA方案更为安全。
- 古茂群张雄刘传勇
- 关键词：白血病粒细胞米托蒽醌
- 全反式维甲酸联合三氧化二砷治疗急性早幼粒细胞白血病疗效观察被引量：1
- 2007年
- 目的观察全反式维甲酸（ATRA）联合三氧化二砷（As2O3）治疗初发急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效和不良反应。方法25例初发APL患者，采用ATRA联合As2O3治疗。用药方法：ATRA A30-60mg／d；0．1％As2O3注射液10ml溶解于5％葡萄糖注射液500ml中，持续静脉滴注4-5h，1次/d，28d为1个疗程。观察完全缓解率、获得完全缓解的时间、不良反应等。结果25例初发APL患者早期死亡2例，23例获完全缓解，完全缓解率为92％；获得完全缓解的平均时间为（25．5±4．5）d；15例（60％）患者在治疗开始后出现WBC升高，调整ATRA和As2O3的剂量后均能恢复；10例（40％）患者出现轻度肝功能异常，经调整剂量及应用护肝药物后均能恢复。随访至2005年12月（4-28个月），23例获完全缓解的患者无一例复发。结论ATRA联合As2O3治疗初发APL疗效好，不良反应少，而且能缩短达完全缓解的时间。
- 古茂群崔秀华刘传勇
- 关键词：全反式维甲酸三氧化二砷急性早幼粒细胞白血病
- WT1基因联合FCM-MRD预测急性髓系白血病早期复发的临床研究被引量：1
- 2020年
- 目的:探讨WT1基因联合FCM-MRD预测急性髓系白血病(AML)早期复发的临床价值。方法:选取2014年12月至2017年12月我院收治的100例AML患者,分别于治疗前,治疗后1、3、6、12个月采用RQ-PCR技术检测WT1基因表达水平,采用FCM分析患者微小残留病灶(MRD)水平。随访1年后,根据预后情况分为缓解组54例和复发组46例,探讨两组间WT1基因表达水平和MRD水平变化。结果:治疗后1、3、6、12个月,复发组的FCM-MRD阳性率高于缓解组(P<0.05或P<0.01)。治疗后3、6、12个月,复发组WT1基因的表达量高于缓解组(P<0.01)。WT1基因与FCMMRD联合预测AML早期复发的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、有效性均高于单独WT1基因和单独FCMMRD(P<0.05)。结论:定期监测AML患者WT1基因表达水平和MRD水平,有助于预测疾病复发风险。
- 杨威陈尚萍张雄王艳丽龚燕玲古茂群董颖王思敏
- 关键词：WT1基因急性髓系白血病复发
- 检测脑脊液乳酸脱氢酶在中枢神经系统白血病早期诊断中应用被引量：1
- 2007年
- 目的探讨脑脊液(CSF)中乳酸脱氢酶(LDH)检测在中枢神经系统白血病(CNSL)早期诊断中的应用。方法用速率法检测42例患者(22例CNSL,20例无CNSL急性白血病)和22例对照组脑脊液中乳酸脱氢酶。结果22例CNSL患者脑脊液中LDH浓度平均为29.96±2.36U/L,明显高于对照组脑脊液中LDH浓度(10.79±1.98U/L)及无CNSL患者脑脊液中LDH浓度(11.29±2.29U/L)。经t检验,差异均有统计意义(P<0.01)。无CNSL患者脑脊液中LDH比对照组脑脊液中LDH浓度稍高,经t检验,差异无统计意义(P>0.05)。结论脑脊液中LDH检测可作为中枢神经系统白血病(CNSL)的一项早期诊断指标。
- 刘传勇魏凯张雄古茂群
- 关键词：白血病中枢神经系统乳酸脱氢酶
- 卡泊芬净治疗17例恶性血液病并肺部侵袭性真菌感染的疗效分析被引量：1
- 2008年
- 目的 观察卡泊芬净治疗恶性血液病并肺部侵袭性真菌感染(IFI)的疗效及安全性.方法 对本科17例恶性血液病并肺部侵袭性真菌感染的患者,予卡泊芬净治疗,其中9例初始治疗为卡泊芬净,8例为原用其他抗真菌药无效,改用卡泊芬净.卡泊芬净首剂70 mg,继之50 mg,静脉滴注,1次/d,疗程3～30(中位天数14)d.结果 17例IFI患者中3例治愈,8例显效,3例病情稳定,3例出现病情进展,治疗有效率64.7%.仅1例出现皮疹和1例出现转氨酶轻度升高,无严重不良反应发生.结论 卡泊芬净能有效治疗恶性血液病并肺部侵袭性真菌感染,且对药物耐受好,无明显毒副作用.
- 张雄廖丽娟古茂群刘传勇
- BCR-ABL融合基因ABL激酶区突变对慢性髓系白血病酪酸激酶抑制剂(TKI)耐药的研究
- 2019年
- 目的:探讨BCR-ABL融合基因ABL激酶区突变对慢性髓系白血病(chronic myelogenous leukemia, CML)酪酸激酶抑制剂(Tyrosine kinase inhibitors, TKI)耐药的影响。方法:随机抽取于我院就诊的60例接受伊马替尼治疗的CML患者为研究对象,采用巢式RT-PCR对患者骨髓液BCR-ABL mRNA内ABL激酶区序列进行逆转录扩增和测序,进行同源性比较分析ABL激酶区突变,并分析其与伊马替尼耐药的关系。结果:(1)60例CML患者中发生21例ABL激酶区突变,共检测出22种点突变共38次,CML患者发生ABL激酶区突变的阳性率35.00%;60例患者中共发生耐药19例,伊马替尼治疗CML患者的总耐药率为31.67%(19/60),伊马替尼治疗CML患者发生突变后的耐药率为90.48%(19/21)。(2)分层研究中CML慢性期、加速期、急变期患者的突变率和耐药率分别为16.67%(3/18)、33.33%(1/3)、30.77%(8/26)、100.00%(8/8)、62.50%(10/16),100.00%(10/10)。各疾病时期患者的突变率和耐药率比较有统计学意义(P<0.05)。结论:伊马替尼治疗CML患者容易引起ABL激酶区突变,导致患者耐药。ABL激酶区突变存在突变位点广泛,性质多样等特点,且与疾病进展情况有明显关联。
- 杨威张雄陈强萍郝佩佩古茂群
- 关键词：慢性髓系白血病耐药
- 重组人白细胞介素-11治疗急性白血病患者诱导化疗血小板减少的疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的观察重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对急性白血病(AL)患者化疗后血小板减少的疗效和安全性。方法AL患者67例,其中35例在化疗结束24小时后给予rhIL-11 50μg/(kg.d),皮下注射,连用14天,观察rhIL-11治疗的疗效及不良反应。以32例未用rhIL-11治疗的患者做对照。结果治疗组在rhIL-11治疗后血小板恢复效率77.2%;对照组血小板自行恢复56.2%。两组间差异有显著性,P<0.05。治疗组用药后1周、2周血小板计数分别为(63.50±6.72)×109/L、(98.80±9.68)×109/L;对照组分别为(42.30±6.28)×109/L、(70.20±7.22)×109/L,治疗组较对照组血小板恢复时间缩短,P<0.05。治疗期间输注血小板的数量,治疗组少于对照组P<0.05。常见不良反应轻,停药后自行消失。结论rhIL-11治疗急性白血病患者诱导化疗后血小板减少有效、安全,可加速血小板数量的恢复,减少患者对血小板输注的需求。
- 张雄刘传勇古茂群廖丽娟
- 关键词：白细胞介素-11急性白血病血小板减少
