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葡萄球菌肠毒素DAS-ELISA检测方法的建立及应用被引量：2: 2012年; 为筛选特异性强、亲和力高、可夹心配对单克隆抗体4A2和5C12,通过方阵试验优化工作条件,建立金黄色葡萄球菌肠毒素(staphylococcal enterotoxins,SEs)的双抗体夹心-酶联免疫吸附试验定量检测方法。结果表明:该方法标准曲线为y=4.074x-1.1888,R2=0.9892,检测下限为0.307μg/mL,批内和批间变异系数均小于10%,脱脂乳粉中SEs掺入试验测定回收率为103%～107%,特异性、重复性和稳定性良好;应用所建双抗体夹心-酶联免疫吸附试验方法,对数株葡萄球菌分离株体外培养上清中SEs产生的动态变化进行分析表明,不同菌株SEs分泌能力不同,且0～20h分泌量不断增加,对鲜牛乳和猪淋巴组织匀浆中的SEs进行检测,检出率分别为51.7%和59.1%,并与进口商品化试剂盒检测结果比对,一致率达92.5%,表明食品中SEs污染的普遍存在。所建方法灵敏高效,可为食源性污染监控提供有效手段。; 刘鹏翀黄金海刘莉刘莹刘壮孙盈; 关键词：葡萄球菌葡萄球菌肠毒素

葡萄球菌肠毒素DAS-ELISA检测方法的建立及应用: 目的：建立快速、灵敏、特异的葡萄球菌肠毒素(SEs)定量检测的双抗体夹心-酶联免疫(DAS-ELISA)方法。方法：筛选特异性强、亲和力高、可夹心配对单克隆抗体4A2和5C12,通过方阵试验建立并优化工作条件,评价该法的...; 刘鹏翀黄金海刘莉刘莹孙盈; 关键词：食品安全葡萄球菌肠毒素

葡萄球菌肠毒素小分子抗体及制备方法及用途: 本发明公开了一种葡萄球菌肠毒素小分子抗体及制备方法及用途，一种葡萄球菌肠毒素小分子抗体是序列表中SEQ ID No.1所示氨基酸序列。本发明设计并构建葡萄球菌肠毒素单抗轻链、重链可变区基因的真核单启动子共表达载体，分别于...; 黄金海刘鹏翀孙盈; 文献传递

一种葡萄球菌肠毒素基因工程重构抗体及制备方法及用途: 本发明公开了一种葡萄球菌肠毒素基因工程重构抗体及制备方法及用途，一种葡萄球菌肠毒素基因工程重构抗体是序列表中SEQ ID No.1所示氨基酸序列。本发明的方法通过构建葡萄球菌肠毒素单抗轻、重链基因真核共表达载体，获得高效...; 黄金海刘鹏翀; 文献传递

葡萄球菌肠毒素基因工程重构抗体的研究: 葡萄球菌肠毒素(Staphylococcal enterotoxins,SEs)是由血浆凝固酶、耐热核酸酶阳性葡萄球菌产生的一组结构相关、毒力相似、具有超抗原活性的单链可溶性胞外毒蛋白,可引发食物中毒和部分免疫性疾病。目...; 刘鹏翀; 关键词：葡萄球菌肠毒素基因工程; 文献传递

葡萄球菌肠毒素基因分型及高通量分子检测试剂盒的研制: 黄金海刘业兵刘莹李志荣李琳张丽霞薛照辉周凤娟徐丹丹刘鹏翀王建华庄世文周友明肖西志王静思张宏伟; 研制了两种分别从基因及蛋白水平上检测鉴定葡萄球菌肠毒素的检测试剂盒。建立了16种葡萄球菌肠毒素基因分型检测的PCR技术，分析了国内122株葡萄球菌肠毒素基因分布特点。通过应用含不同融合肽的重组葡萄球菌肠毒素分别作为免疫原...; 关键词：; 关键词：葡萄球菌肠毒素检测试剂盒乳房炎

抗葡萄球菌肠毒素重构抗体真核表达细胞系的功能特性: 分别提取六株抗葡萄球菌肠毒素单抗杂交瘤细胞总RNA,采用RT-PCR技术,扩增轻重链可变区基因片段并克隆测序。测序结果表明,所获基因均符合小鼠抗体轻重链可变区经典结构特征,且为功能性V(D)J基因重组模式。通过重叠PCR...; 黄金海刘鹏翀刘莹; 关键词：葡萄球菌肠毒素基因工程抗体真核表达载体抗原性免疫学

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刘鹏翀