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冯星星

作品数:36 被引量:73H指数:4
供职机构:昆明市儿童医院更多>>
发文基金:云南省卫生科技计划项目云南省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇儿童
  • 7篇免疫
  • 6篇下呼吸道
  • 6篇肺炎
  • 6篇肺炎支原体
  • 6篇病毒
  • 5篇嗜肺
  • 5篇嗜肺军团菌
  • 5篇下呼吸道感染
  • 5篇呼吸道感染
  • 4篇荧光
  • 4篇小儿
  • 4篇流感
  • 4篇免疫荧光
  • 4篇免疫荧光法
  • 3篇新生儿
  • 3篇直接免疫荧光
  • 3篇直接免疫荧光...
  • 3篇手足
  • 3篇手足口

机构

  • 36篇昆明市儿童医...
  • 1篇昆明市中医医...
  • 1篇云南中医药大...

作者

  • 36篇冯星星
  • 18篇樊茂
  • 14篇宋顺琪
  • 9篇周百灵
  • 8篇奎莉越
  • 7篇吴茜
  • 7篇倪林仙
  • 4篇张倩
  • 4篇李小娟
  • 4篇杜廷义
  • 3篇周敬静
  • 3篇蒋鸿超
  • 2篇李莉
  • 2篇王惠萍
  • 2篇赵晓芬
  • 2篇陈丽萍
  • 1篇罗云娇
  • 1篇廖亚彬
  • 1篇王艳春
  • 1篇王英萍

传媒

  • 5篇国际检验医学...
  • 3篇检验医学与临...
  • 2篇云南医药
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇现代临床医学
  • 2篇中国实用医药
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇海南医学
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇甘肃医药
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇中外医疗
  • 1篇中外医学研究
  • 1篇分子诊断与治...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2025
  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 4篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 6篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种检查用托举装置
本发明公开了一种检查用托举装置,涉及医疗器械技术领域,包括移动床,所述移动床的内部分别滑动连接有水平板和转动板,水平板的背面与转动板的正面活动铰接,移动床的下方设置有下底板,下底板的上表面固定连接有两组稳固液压杆,每组稳...
张霞宾松涛郑宇霞王惠萍孙莹段丽芬冯星星刘红林聂文莎王左华王春霞田阳阳
昆明地区患儿急性下呼吸道感染常见病毒抗原检测分析被引量:4
2017年
儿童呼吸道感染是临床上常见的儿科疾病,大部分由细菌以外的的病原体引起,其中病毒感染最为常见。呼吸道感染的病毒呈一定的地域分布和季节流行趋势[1]因此为了解昆明地区儿童急性下呼吸道感染病毒流行状况,
冯星星樊茂奎莉越周百灵
关键词:直接免疫荧光法呼吸道病毒呼吸道合胞病毒
小儿肺炎支原体感染656例临床分析被引量:1
2010年
目的探讨小儿肺炎支原体感染的临床特征。方法对2003年1月至2006年9月确诊为MP感染的656例住院患儿的临床特点进行分析。结果 656例肺炎支原体肺炎患儿中,临床表现单纯咳嗽的126例(19.2%),咳嗽伴喘息的64例(9.8%),咳嗽伴发热的349例(53.2%),不咳嗽的117例(17.8%)。肺部有阳性体征的258例(39.3%),胸片提示肺内见斑片状密度增高影244例(37.2%),条絮状密度增高影10例(1.5%),肺门影增浓16例(2.4%)。发病年龄1岁以内56例(8.5%),1~3岁206例(31.4%),3~6岁的232例(35.4%),>6岁162例(24.7%)。结论肺炎支原体是引起儿童非典型肺炎的重要病原体,好发于学龄儿童,应引起临床医师高度重视。
樊茂吴茜倪林仙宋顺琪冯星星
关键词:肺炎支原体小儿
CD8+ T细胞在肠道病毒71型感染重症手足口病中的作用研究被引量:2
2016年
目的:检测分析肠道病毒71型(EV71)感染手足口病患儿外周血CD8+T细胞数量变化与患儿年龄以及病情严重程度之间的关系,进而分析探讨CD8+T细胞在EV71感染神经系统并发症发生中的潜在作用。方法收集2014年3月至9月昆明市儿童医院感染科确诊的手足口病患儿138例,其中普通型33例,重型45例,危重型60例。患儿年龄9个月~5岁。采用流式细胞术对外周血中CD8+T细胞亚群进行检测。结果与各年龄段健康儿童CD8+T细胞参考值相比,除~2岁年龄段普通型手足口病患儿CD8+T细胞百分比增高明显,~5岁年龄段危重型手足口病患儿CD8+T细胞减低外,其他各年龄段各病情患儿中CD8+T细胞均增高或略高。其中,9~15个月普通型、重型患儿外周血CD8+T细胞百分比增高均较明显,而危重型患儿略增高;~2岁患儿随病情加重CD8+T细胞增高幅度逐渐减低;~5岁年龄段患儿,普通型增高不明显,重型略高,危重型减低。~2岁年龄段普通型与重型、危重型手足口病患儿CD8+T细胞百分比均存在显著差异( P均﹤0.05);而其他年龄段手足口病患儿,不同病情严重程度者CD8+T细胞的表达无显著差异( P均﹥0.05)。结论 CD8+T细胞的表达变化与患儿年龄及病情严重程度间存在一定的关系;尤其是~2岁年龄段手足口病患儿体内CD8+T细胞的表达减低与患儿病情发展至重症相关,推测CD8+T细胞在~2岁年龄段手足口病患儿很可能发挥重要的抗病毒免疫反应。
李莉张倩罗云娇郭方舟冯星星
关键词:CD8+T细胞肠道病毒71型手足口病
小儿肺炎支原体、嗜肺军团菌并肝损伤15例分析被引量:3
2010年
目的对肺炎支原体、嗜肺军团菌双重感染合并肝脏损伤的15例急性下呼吸道感染(AL-RI)患儿进行临床特点分析。方法对2004年1月至2008年3月15例临床诊断急性下呼吸道感染(ALRI)患儿,经实验室诊断确诊肺炎支原体、嗜肺军团菌双重感染合并肝损伤的15例儿童进行临床分析。结果 ALT均升高(<100U/L11例,>100U/L4例);AST升高13例(<100U/L9例,>100U/L4例);心肌酶谱及心电图检查无异常。B超提示肝脏增大8例,脾脏增大5例。结论儿童肺炎支原体、嗜肺军团菌混合感染应警惕肝损伤,肝功能检测对诊断有重要价值。
宋顺琪吴茜倪林仙樊茂冯星星
关键词:儿童肺炎支原体嗜肺军团菌肝损伤
49例儿童系统性红斑狼疮自身抗体检测分析被引量:1
2017年
目的对49例儿童系统性红斑狼疮(SLE)自身抗体检测结果进行回顾性分析。方法收集2015年1月至2016年12月在本院确诊系统性红斑狼疮,且病历资料完整的儿童病例49例,利用间接免疫荧光法测定ANA抗体、抗ds-DNA抗体,免疫印迹法测定ENA谱,选取50例非SLE自身免疫性疾病患儿作为对照组进行分析。结果49例SLE患儿中ANA滴度≥1∶100者49例,阳性率100%,其中滴度≥1∶1000者39例,阳性率79.6%,与对照组比较有显著性差异。抗ds-DNA抗体阳性组中ANA≥1∶1000者与抗ds-DNA抗体阴性组中ANA≥1∶1000者比较差异有统计学意义。ENA谱中检出抗体阳性率由高到低依次为:抗核小体抗体、抗SSA抗体、抗核糖体P蛋白抗体、抗组蛋白抗体、抗RNP/Sm抗体、抗Sm抗体、抗Ro-52抗体、抗SSB抗体、抗PCNA抗体。结论49例儿童系统性红斑狼疮ANA抗体阳性检出率高,且以高滴度为主。抗ds-DNA抗体阳性组中ANA≥1∶1000者比抗ds-DNA抗体阴性组中ANA≥1∶1000者多。ENA谱中阳性检出率有其自身特点。
宋顺琪樊茂张倩冯星星周敬静廖亚彬
关键词:儿童系统性红斑狼疮自身抗体
26例儿童幽门螺杆菌感染并血铁、锌减低对贫血的影响被引量:1
2010年
目的通过对幽门螺杆菌(HP)抗体阳性并血铁、锌减低患儿检查血液学指标,了解其对贫血的影响。方法对2009年7月至2010年3月在我院就诊的207例1~14岁HP抗体阳性儿童检测血铁、锌含量,对其中26例血铁、锌含量减低者检测血红蛋白(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)。结果 207例HP抗体阳性儿童中仅铁含量减低者13例,仅锌含量减低者10例,铁、锌含量均减低者3例;这血铁、锌含量减低的26例患儿中Hb减低12例(其中仅锌含量减低者4例),MCV减低13例(其中仅锌含量减低者6例),MCH减低12例(其中仅锌含量减低者4例),MCHC减低6例。结论 HP感染并血铁、锌减低患儿检测血液学指标有重要意义。
宋顺琪樊茂冯星星陈丽萍王燕
关键词:幽门螺杆菌
我国儿童化脓性脑膜炎病原菌分布特点及耐药性分析被引量:2
2023年
儿童化脓性脑膜炎病情凶险,致残率和致死率都较高。儿童化脓性脑膜炎的病原菌以革兰阳性菌为主,其中肺炎链球菌最常见,但不同地区和不同年龄段化脓性脑膜炎的病原菌存在差异。本文就我国儿童化脓性脑膜炎病原菌分布特点及耐药性作一综述,为该病的临床治疗提供参考。
冯星星奎莉越张霞
关键词:儿童化脓性脑膜炎病原菌耐药性
2016年昆明地区手足口病患儿淋巴细胞亚群与免疫球蛋白的检测研究
樊茂周敬静张倩冯星星
不同分型进行性肌营养不良临床特点的研究进展
2024年
进行性肌营养不良(PMD)是一组遗传性肌肉变性疾病,根据PMD的不同临床特点及基因缺陷,将其分为假性肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼咽型肌营养不良、Emery-Dreifuss型肌营养不良、其他类型肌营养不良6种类型。本文对不同分型PMD的临床特点进行综述,并总结PMD的辅助诊断方法,旨在为临床早期确诊PMD类型,从而给予针对性治疗提供参考。
张霞王惠萍冯星星
关键词:进行性肌营养不良
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