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圆弧青霉菌毒素-青霉酸人工抗原的合成与鉴定被引量：4: 2008年; 为建立圆弧青霉毒素-青霉酸的免疫学检测方法,研究了青霉酸(PA)的人工抗原合成。通过碳二亚胺法将青霉酸(PA)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)联结,得到青霉酸人工抗原PA-BSA和PA-OVA。采用紫外扫描光谱法、SDS-PAGE和动物免疫试验对合成的抗原进行鉴定。结果显示联结后的人工抗原特征性吸收峰出现偏移,PA与BSA的偶联比为23.2:1,PA与OVA的偶联比为10.4:1。以PA-BSA为免疫抗原免疫小鼠,PA-OVA为包被抗原,采用间接ELISA检测抗血清,其效价达到1:12800。表明青霉酸的人工抗原已合成,为建立有效的免疫检测方法提供了基础。; 雷红宇袁慧邬静袁莉芸文利新倪姮佳; 关键词：青霉酸人工抗原 ELISA

复方清开灵注射液的安全性试验研究: 中药注射剂是在中医药制剂基础上发展起来的一种新剂型,其疗效好、起效快,作用强,在医疗实践中发挥了巨大的作用。然而,近年来随着中药注射剂临床应用范围的不断扩大,其带来的安全性问题已经引起了社会的普遍关注,因此中药注射剂的安...; 刘锋亢继俊刘帅帅倪姮佳黄显会孙永学; 关键词：急性毒性过敏性刺激性溶血性安全性; 文献传递

高效液相色谱-串联质谱法测定猪组织中的土拉霉素被引量：3: 2011年; 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定土拉霉素在猪肝脏、肾脏、肌肉、皮脂和肺脏中的残留检测方法，并初步探讨了土拉霉素的基质效应。样品用乙腈提取，涡旋振荡离心后经正己烷脱脂，C18固相萃取柱净化后，40℃氮气吹干，用50％乙腈定容。以Penomenex Luna C18柱为色谱柱，乙腈-2mmol／L乙酸铵水溶液（含0．1％甲酸）为流动相，梯度洗脱；流速0．25mL／min；柱温35℃。质谱条件为电喷雾离子源，检测方式为正离子多离子反应监测（MRM），外标法定量。在10．0～500μg／kg范围内，方法的线性关系良好（r〉0．99）。5种基质中土拉霉素的检出限为3～5μg/kg，定量下限均为10μg/kg。在高、中、低3个加标水平下的平均回收率为74％～96％，批内相对标准偏差（RSD）为4．0％～16％，批间RSD为7．0％-15％。该法准确、灵敏，适用于猪组织中土拉霉素的测定。; 倪姮佳黄显会方炳虎贺利民赵永达; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法土拉霉素猪组织

泰拉霉素注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究被引量：7: 2011年; 【目的】研究并比较新型大环内酯类抗生素泰拉霉素注射液和瑞可新注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】30头健康猪,随机分为3组,进行单次给药剂量(2.5mg·kg-1)静注、肌注泰拉霉素注射液和肌注瑞可新注射液,前腔静脉采血,HPLC-ESI-MS/MS法检测猪血浆中泰拉霉素的浓度,罗红霉素做内标。采用药动学软件WinnonlinTM的非房室模型分析方法,计算出有关药物动力学参数。【结果】猪静注给药的药时数据符合非房室模型,静脉注射给药后,血浆清除率为158.3mL·kg-1·h-1,稳态表观分布容积为14.9L·kg-1,消除半衰期为65.8h。肌注泰拉霉素注射液(河南惠中)和肌注瑞可新注射液(美国辉瑞)后,吸收迅速,注射给药后15min,血药浓度达峰值,Cmax分别为839.22ng·mL-1、746.31ng·mL-1。血浆中平均消除半衰期分别为70.3h和65.1h;采用统计分析软件Excel 2003和SPSS 16.0分析各项药动学参数,均没有显著性差异(P>0.05),表明两者药动学特征相似。与瑞可新注射液(美国辉瑞)相比,国产的泰拉霉素注射液,相对生物利用度为117%,绝对生物利用度为112%,说明肌注给药吸收较完全,消除缓慢,生物利用度高。【结论】泰拉霉素肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较慢,与肌注瑞可新注射液(辉瑞)药动学特征相似。; 赵永达刘帅帅焦晓军倪姮佳于慧敏贺湘仁王斯帆曾振灵黄显会; 关键词：药物代谢动力学生物利用度生物等效性

催奶灵注射液对哺乳母猪的临床安全性试验: 2010年; 为了研究催奶灵注射液对哺乳母猪的临床安全性,将24头哺乳母猪分为空白对照组、催奶灵注射液组、催奶灵3倍浓缩注射液组和催奶灵5倍浓缩注射液组,分别在给药前及第2次给药后1、7和15 d测量母猪体温,称量其仔猪窝质量,并对母猪进行颈静脉采血,检测其血常规和血生化指标,同时每天观察母猪及仔猪的一般临床表现,试验结束后对催奶灵5倍浓缩注射液组1头母猪的主要组织器官进行组织病理学检查.结果表明,试验期间,各组母猪及其仔猪临床表现正常,各给药组母猪给药后均出现体温升高的现象,但随后逐渐恢复至正常体温;各给药组仔猪的体增质量情况与空白组仔猪相比无显著差异(P>0.05);除了给药组的血糖有所降低外,各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比差异性不大(P>0.05);对催奶灵5倍浓缩注射液组1头母猪的主要组织器官进行了组织病理学检查,未发现异常变化.本试验结果说明催奶灵注射液对哺乳母猪及仔猪没有明显的毒副作用.; 宋敏赵永达刘帅帅倪姮佳黄显会张云付美琴唐国洋; 关键词：安全性病理变化哺乳母猪

泰拉霉素注射液对猪的安全性研究被引量：4: 2011年; 旨在为泰拉霉素注射液在养猪生产中的安全使用提供试验依据与使用参考.选用健康猪24头,随机分为4组,一组为空白对照组,其余为给药组.给药组于第1天和第4天2次给药,按照猪体质量2.5、7.5和12.5 mg/kg剂量颈部肌注泰拉霉素注射液.在给药前及第1次给药后1 d,第2次给药后的1、3、6、10、15 d对猪体温、体质量、血常规和血液生化指标分析比较,并每天观察给药后动物临床表现.猪颈部肌肉注射泰拉霉素后,在2.5～12.5mg/kg剂量范围内临床表现正常,高剂量组注射部位给药后皮肤发红,但随后消失,其余剂量组无观察到任何不良反应.泰拉霉素各给药组对猪血液常规指标无明显影响(P>0.05),对某些生理生化指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)在给药后与空白对照组相比存在显著性差异(P<0.05),但大多数在试验后期恢复至正常水平.本试验结果表明泰拉霉素注射液对靶动物猪的血液常规指标和生理生化指标无明显影响,在兽医临床上可安全使用.; 赵永达焦晓军刘帅帅倪姮佳贺湘仁王斯帆曾振灵黄显会; 关键词：生理指标生化指标安全评价

土拉霉素在猪体内残留消除规律的研究被引量：2: 2011年; 本研究旨在分析土拉霉素在猪体内的残留消除规律并为制定休药期提供依据。采用猪颈部一次性肌内注射土拉霉素注射液,注射剂量为2.5mg.kg-1体质量,分别在给药后第0.5,5,12,18,25,36,48天,各宰杀5头取样。样品经乙腈提取,正己烷脱脂,C18固相萃取柱(SPE)净化后用高效液相色谱—串联质谱仪分析。结果显示,给药后第0.5天注射部位药物浓度最高,第36天所有组织的药物浓度均低于最高残留限量(MRL)。用WinNonlin软件分析各组织中的消除动力学参数,消除快慢依次为注射部位,肝脏,皮脂,肌肉,肺脏和肾脏,其消除半衰期(t1/2β)分别为117.06,193.14,197.60,207.64,228.99和232.61h。肺脏的药时曲线下面积(AUC)为1 220.59μg.h.g-1仅次于注射部位及肾脏,显著高于肌肉,肝脏及皮脂。由于肾脏为代谢器官,因此可确定肺脏为土拉霉素作用的靶部位。根据欧美等国家对土拉霉素制定的最高残留限量,计算得注射部位的休药期最长,为33d。结果提示土拉霉素注射液吸收迅速,体内分布广,作用时间长。建议休药期为33d。; 倪姮佳黄显会贺利民方炳虎赵永达; 关键词：土拉霉素残留消除规律休药期

伊维菌素药动学研究进展被引量：9: 2010年; 综述了伊维菌素在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程以及其药代动力学研究进展,以期为伊维菌素的临床用药和新兽药开发提供依据。; 魏海涛倪姮佳方秋华卢成就曾振灵黄显会; 关键词：伊维菌素药动学

恩诺沙星和磺胺二甲嘧啶核酸适配体的筛选及化学发光检测方法的研究: 恩诺沙星（Enrofloxacin, ENR）和磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine, SM2）是目前在畜牧养殖及水产业应用较广的两种抗菌药,同时也是畜产品安全着重监管的对象。目前对这两种药物的快速残留检测研究主要...; 倪姮佳; 关键词：核酸适配体恩诺沙星磺胺二甲嘧啶化学发光

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