公共文化服务平台

赵永达: 作品数：17 被引量：48H指数：4; 供职机构：华南农业大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划广州市科技支撑计划项目上海市科技兴农重点攻关项目更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学更多>>

合作作者

高效液相色谱-串联质谱法测定猪组织中的土拉霉素被引量：3: 2011年; 建立了高效液相色谱-串联质谱法测定土拉霉素在猪肝脏、肾脏、肌肉、皮脂和肺脏中的残留检测方法，并初步探讨了土拉霉素的基质效应。样品用乙腈提取，涡旋振荡离心后经正己烷脱脂，C18固相萃取柱净化后，40℃氮气吹干，用50％乙腈定容。以Penomenex Luna C18柱为色谱柱，乙腈-2mmol／L乙酸铵水溶液（含0．1％甲酸）为流动相，梯度洗脱；流速0．25mL／min；柱温35℃。质谱条件为电喷雾离子源，检测方式为正离子多离子反应监测（MRM），外标法定量。在10．0～500μg／kg范围内，方法的线性关系良好（r〉0．99）。5种基质中土拉霉素的检出限为3～5μg/kg，定量下限均为10μg/kg。在高、中、低3个加标水平下的平均回收率为74％～96％，批内相对标准偏差（RSD）为4．0％～16％，批间RSD为7．0％-15％。该法准确、灵敏，适用于猪组织中土拉霉素的测定。; 倪姮佳黄显会方炳虎贺利民赵永达; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法土拉霉素猪组织

氟苯尼考颗粒与氟苯尼考粉在猪体内的药物动力学比较被引量：5: 2012年; 健康猪14头随机分为A、B2组,分别单剂量胃管灌服氟苯尼考粉和颗粒,按体质量给药剂量均为30 mg/kg,进行比较药动学研究.高效液相色谱法(HPLC)测定其血药浓度.采用药动学分析软件WinNonlin 5.2.1的非房室模型处理血药浓度-时间数据.氟苯尼考粉灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(10.22±0.18)h,ke=(0.07±0.01)h-1,tmax=(1.67±0.48)h,Cmax=(24.68±1.13)μg·mL-1,AUC=(190.97±16.60)μg·mL-1·h,MRT=(8.33±0.42)h,tcp=(17.66±1.52)h.氟苯尼考颗粒灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(16.36±4.14)h,ke=(0.05±0.01)h-1,tmax=(5.71±0.47)h,Cmax=(12.23±0.78)μg·mL-1,AUC=(155.44±6.59)μg·mL-1·h,MRT=(14.96±0.35)h,tcp=(23.03±0.49)h.试验结果表明,与氟苯尼考粉相比,氟苯尼考颗粒的消除半衰期更长,有效血药浓度维持时间也较长.; 刘帅帅杨刚赵永达方秋华黄显会; 关键词：氟苯尼考粉剂药物动力学

泰拉霉素对副猪嗜血杆菌的药动药效学同步模型研究: 泰拉霉素为新型半合成大环内酯类动物专用抗生素，在猪体内具有良好的药动学特征，是治疗副猪嗜血杆菌病较为理想的药物。但目前缺少泰拉霉素对副猪嗜血杆菌的药动药效学研究，为此本文开展了泰拉霉素对副猪嗜血杆菌的体外药效学和药动药效...; 赵永达; 关键词：副猪嗜血杆菌兽医学; 文献传递

土拉霉素在猪体内残留消除规律的研究被引量：2: 2011年; 本研究旨在分析土拉霉素在猪体内的残留消除规律并为制定休药期提供依据。采用猪颈部一次性肌内注射土拉霉素注射液,注射剂量为2.5mg.kg-1体质量,分别在给药后第0.5,5,12,18,25,36,48天,各宰杀5头取样。样品经乙腈提取,正己烷脱脂,C18固相萃取柱(SPE)净化后用高效液相色谱—串联质谱仪分析。结果显示,给药后第0.5天注射部位药物浓度最高,第36天所有组织的药物浓度均低于最高残留限量(MRL)。用WinNonlin软件分析各组织中的消除动力学参数,消除快慢依次为注射部位,肝脏,皮脂,肌肉,肺脏和肾脏,其消除半衰期(t1/2β)分别为117.06,193.14,197.60,207.64,228.99和232.61h。肺脏的药时曲线下面积(AUC)为1 220.59μg.h.g-1仅次于注射部位及肾脏,显著高于肌肉,肝脏及皮脂。由于肾脏为代谢器官,因此可确定肺脏为土拉霉素作用的靶部位。根据欧美等国家对土拉霉素制定的最高残留限量,计算得注射部位的休药期最长,为33d。结果提示土拉霉素注射液吸收迅速,体内分布广,作用时间长。建议休药期为33d。; 倪姮佳黄显会贺利民方炳虎赵永达; 关键词：土拉霉素残留消除规律休药期

两种头孢噻呋注射液在猪体内的比较药动学研究被引量：3: 2012年; 研究了两种头孢噻呋注射液给猪肌注后的比较药物动力学特征。选用12头健康猪随机分为两组,每组6头,分别肌注上海公谊兽药厂生产的长效盐酸头孢噻呋注射液和美国辉瑞生产的盐酸头孢噻呋注射液(速解灵注射液),每头5 mg/kg。采用超高效液相色谱法测定猪血浆中头孢噻呋的的药物浓度,用Winnonlin 5.2药动学分析软件非房室模型处理药时数据,模型200处理肌注给药后的药代动力学参数。结果表明:健康猪肌注两种注射液后,参数MRT、Cmax、tmax统计差异极显著(P<0.01),长效盐酸头孢噻呋注射液单剂量肌注给药较速解灵注射液吸收慢,达峰时间显著延迟,达峰浓度显著降低,平均驻留时间显著延长;参数AUC、Kel、t1/2统计无显著性差异(P>0.05),长效盐酸头孢噻呋注射液的相对生物利用度为98.41%,与速解灵注射液的生物利用度相当。本研究可为头孢噻呋注射液的临床合理用药提供参考。; 陈启友廖雪玲赵永达杨刚方秋华章敏黄显会; 关键词：药动学

泰拉霉素注射液对猪的安全性研究被引量：4: 2011年; 旨在为泰拉霉素注射液在养猪生产中的安全使用提供试验依据与使用参考.选用健康猪24头,随机分为4组,一组为空白对照组,其余为给药组.给药组于第1天和第4天2次给药,按照猪体质量2.5、7.5和12.5 mg/kg剂量颈部肌注泰拉霉素注射液.在给药前及第1次给药后1 d,第2次给药后的1、3、6、10、15 d对猪体温、体质量、血常规和血液生化指标分析比较,并每天观察给药后动物临床表现.猪颈部肌肉注射泰拉霉素后,在2.5～12.5mg/kg剂量范围内临床表现正常,高剂量组注射部位给药后皮肤发红,但随后消失,其余剂量组无观察到任何不良反应.泰拉霉素各给药组对猪血液常规指标无明显影响(P>0.05),对某些生理生化指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、白蛋白(ALB)在给药后与空白对照组相比存在显著性差异(P<0.05),但大多数在试验后期恢复至正常水平.本试验结果表明泰拉霉素注射液对靶动物猪的血液常规指标和生理生化指标无明显影响,在兽医临床上可安全使用.; 赵永达焦晓军刘帅帅倪姮佳贺湘仁王斯帆曾振灵黄显会; 关键词：生理指标生化指标安全评价

土拉霉素注射液在猪体内的药动学及安全性研究: 本文报道了土拉霉素注射液在猪体内的药物动力学及在猪体内的安全性研究。　　 30头健康猪,随机分为3组,分别静注土拉霉素注射液(2.5 mg·kg-1·b.w.),肌注土拉霉素注射液(5％)(2.5 mg·kg·b.w....; 赵永达; 关键词：血常规检测血清生化指标病理组织学串联质谱法

泰拉霉素注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究被引量：7: 2011年; 【目的】研究并比较新型大环内酯类抗生素泰拉霉素注射液和瑞可新注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】30头健康猪,随机分为3组,进行单次给药剂量(2.5mg·kg-1)静注、肌注泰拉霉素注射液和肌注瑞可新注射液,前腔静脉采血,HPLC-ESI-MS/MS法检测猪血浆中泰拉霉素的浓度,罗红霉素做内标。采用药动学软件WinnonlinTM的非房室模型分析方法,计算出有关药物动力学参数。【结果】猪静注给药的药时数据符合非房室模型,静脉注射给药后,血浆清除率为158.3mL·kg-1·h-1,稳态表观分布容积为14.9L·kg-1,消除半衰期为65.8h。肌注泰拉霉素注射液(河南惠中)和肌注瑞可新注射液(美国辉瑞)后,吸收迅速,注射给药后15min,血药浓度达峰值,Cmax分别为839.22ng·mL-1、746.31ng·mL-1。血浆中平均消除半衰期分别为70.3h和65.1h;采用统计分析软件Excel 2003和SPSS 16.0分析各项药动学参数,均没有显著性差异(P>0.05),表明两者药动学特征相似。与瑞可新注射液(美国辉瑞)相比,国产的泰拉霉素注射液,相对生物利用度为117%,绝对生物利用度为112%,说明肌注给药吸收较完全,消除缓慢,生物利用度高。【结论】泰拉霉素肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较慢,与肌注瑞可新注射液(辉瑞)药动学特征相似。; 赵永达刘帅帅焦晓军倪姮佳于慧敏贺湘仁王斯帆曾振灵黄显会; 关键词：药物代谢动力学生物利用度生物等效性

一种检测沙门氏菌抗体的ELISA试剂盒及其检测方法和用途: 本发明涉及一种检测沙门氏菌抗体的ELISA试剂盒及其检测方法和用途，属于微生物免疫学技术领域。包括抗原蛋白或抗原蛋白溶液或包被所述抗原蛋白溶液的包被板、酶标抗体、显色液、终止液、阳性血清和阴性血清。该试剂盒可快速、特异、...; 郭莉莉廖晓萍赵永达; 文献传递

催奶灵注射液对哺乳母猪的临床安全性试验: 2010年; 为了研究催奶灵注射液对哺乳母猪的临床安全性,将24头哺乳母猪分为空白对照组、催奶灵注射液组、催奶灵3倍浓缩注射液组和催奶灵5倍浓缩注射液组,分别在给药前及第2次给药后1、7和15 d测量母猪体温,称量其仔猪窝质量,并对母猪进行颈静脉采血,检测其血常规和血生化指标,同时每天观察母猪及仔猪的一般临床表现,试验结束后对催奶灵5倍浓缩注射液组1头母猪的主要组织器官进行组织病理学检查.结果表明,试验期间,各组母猪及其仔猪临床表现正常,各给药组母猪给药后均出现体温升高的现象,但随后逐渐恢复至正常体温;各给药组仔猪的体增质量情况与空白组仔猪相比无显著差异(P>0.05);除了给药组的血糖有所降低外,各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比差异性不大(P>0.05);对催奶灵5倍浓缩注射液组1头母猪的主要组织器官进行了组织病理学检查,未发现异常变化.本试验结果说明催奶灵注射液对哺乳母猪及仔猪没有明显的毒副作用.; 宋敏赵永达刘帅帅倪姮佳黄显会张云付美琴唐国洋; 关键词：安全性病理变化哺乳母猪

赵永达

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

赵永达

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈