您的位置: 专家智库 > >

佟海侠

作品数:60 被引量:190H指数:7
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目卫生部科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 59篇医药卫生

主题

  • 53篇细胞
  • 31篇母细胞
  • 30篇神经母细胞
  • 24篇神经母细胞瘤
  • 24篇细胞瘤
  • 24篇母细胞瘤
  • 16篇凋亡
  • 14篇细胞凋亡
  • 14篇急性
  • 13篇瘤细胞凋亡
  • 13篇白血
  • 13篇白血病
  • 10篇遗传学
  • 10篇细胞遗传
  • 10篇细胞遗传学
  • 10篇淋巴
  • 10篇淋巴细胞
  • 9篇免疫
  • 9篇免疫表型
  • 8篇肿瘤

机构

  • 59篇中国医科大学
  • 3篇大连医科大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇烟台毓璜顶医...
  • 1篇烟台市毓璜顶...
  • 1篇鞍山市长大医...
  • 1篇鞍山市中医院

作者

  • 60篇佟海侠
  • 28篇张继红
  • 23篇陆春伟
  • 21篇张锦华
  • 16篇王秋实
  • 9篇马良艳
  • 8篇刘卓刚
  • 6篇马瑀
  • 5篇王韫秀
  • 5篇王哲
  • 5篇郑迎春
  • 4篇张晋
  • 4篇王殿昌
  • 3篇李爱敏
  • 3篇郑旭
  • 3篇王弘
  • 3篇袁正伟
  • 3篇金冬岩
  • 3篇陆美言
  • 2篇邵辉

传媒

  • 11篇现代肿瘤医学
  • 5篇中国医科大学...
  • 4篇中国医学工程
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇中国肿瘤临床
  • 3篇中国实验血液...
  • 2篇中国小儿血液
  • 2篇中华小儿外科...
  • 2篇中国输血杂志
  • 2篇中华血液学杂...
  • 2篇中华神经外科...
  • 2篇中华医学会临...
  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇中国血液流变...
  • 1篇医学临床研究

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 6篇2010
  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 5篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伴有髓系分化抗原表达的神经母细胞瘤骨髓转移1例并文献复习被引量:1
2010年
目的:报道伴有髓系抗原表达的神经母细胞瘤骨髓转移患儿1例,并进行文献复习。方法:取患者骨髓液进行细胞形态学分析及流式细胞术检测细胞分化抗原。结果:该患者骨髓形态学考虑为神经母细胞瘤髓内转移,经流式细胞术分析异常细胞同时表达髓系分化抗原CD13、CD15和CD11b,结合影像学检查确诊为神经母细胞瘤(Ⅳ期)。结论:复习相关文献并结合本例报道发现神经母细胞瘤细胞和造血细胞拥有一些相同的抗原决定簇,可伴有髓系及淋巴系分化抗原的表达,但其在神经母细胞瘤的分化程度、临床分期、疗效及预后判断上的作用尚需进一步研究。
郑迎春张继红佟海侠王韫秀
关键词:神经母细胞瘤骨髓转移流式细胞术
不同来源间充质干细胞免疫调节相关基因差异和功能分析
目的 培养和鉴定不同组织来源的间充质干细胞(MSC),分析脐带间充质干细胞(WJ-MSC)与脂肪间充质干细胞(AD-MSC)和胎儿骨髓间充质干细胞(F-BM-MS)的免疫调节相关的基因差别,分析炎症因子IFN-γ对其基因...
王秋实杨巧妮王哲佟海侠马良艳张一袁正伟
关键词:间充质干细胞免疫调节基因差异
ATRA对NB细胞增殖抑制及诱导分化作用的研究被引量:1
2002年
目的 :通过对神经母细胞瘤 (NB)细胞系SH SY5Y和SMS KCNR的体外实验 ,探讨全反式维甲酸 (A TRA)对NB细胞增殖抑制的可能分子机制及脑源性神经营养因子 (BDNF) TrkB信号转导途径在NB细胞分化中的作用。方法 :通过台盼蓝拒染计数活细胞 ,用倒置相差显微镜观察加药处理前后细胞形态学变化。结果 :5 μmol/LATRA抑制NB细胞系SMS KCNR和SH SY5Y细胞增殖 ,而 5nmol/LATRA无此作用 ;ATRA可诱导SMS KCNR细胞分化成熟 ,对SH SY5Y细胞诱导分化作用极弱 ;BDNF可使经ATRA处理的SY5Y细胞发生显著形态学分化。结论 :5 μmol/LATRA对人NB细胞系SMS KCNR和SH SY5Y细胞的体外增殖有抑制作用 ;ATRA能诱导人NB细胞系SMS KCNR细胞分化成熟 ,ATRA与BDNF共同作用可使SH SY5Y发生显著形态学分化 ;BDNF TrkB信号转导途径的激活可能是ATRA体外诱导NB细胞分化逆转的分子生物学机制之一。
佟海侠张锦华
关键词:神经母细胞瘤全反式维甲酸诱导分化增殖抑制脑源性神经营养因子
肿瘤患者外周血调节性T细胞的检测及临床意义被引量:5
2011年
目的:研究肿瘤患者外周血调节性T细胞水平的变化并探讨其临床意义,旨在了解肿瘤患者的免疫功能改变,为肿瘤患者临床治疗及判断预后提供依据。方法:采用流式细胞仪对40例肿瘤患者及40例正常人外周血CD4+CD25+T细胞、CD4+CD25highT细胞及CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞水平进行检测。结果:肿瘤患者外周血中CD4+CD25+T细胞和CD4+CD25highT细胞高于正常对照组(P<0.05);CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞亦明显高于对照组(P<0.01)。结论:肿瘤患者细胞免疫功能明显异常,CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞增多可能是肿瘤患者免疫功能受抑的重要原因之一;调节性T细胞水平检测在评价肿瘤患者疗效及判断预后方面具有一定的临床价值。
陆春伟佟海侠陆美言
关键词:肿瘤调节性T细胞FOXP3
IFNγ联合TRAIL诱导神经母细胞瘤细胞凋亡的研究
2006年
目的探讨IFNγ(γ-干扰素)对TRAIL(肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)诱导神经母细胞瘤细胞株SMS-KCNR(KCNR)细胞凋亡的影响及其发生机制。方法应用RT-PCR方法检测IFNγ作用前后KCNR细胞Caspase8的表达;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及流式细胞仪(FCM)检测IFNγ、TRAIL、IFNγ+TRAIL及IFNγ+Caspase8抑制剂(zIETD-FMK)+TRAIL对KCNR细胞生长及凋亡的影响;应用比色法测定Caspase8相对活性。结果KCNR细胞不表达Caspase8,IFNγ作用48h后的KCNR细胞Caspase8表达明显增加;KCNR细胞对TRAIL不敏感,IFNγ诱导表达Caspase8的KCNR细胞对TRAIL敏感;IFNγ+TRAIL组Caspase8相对活性明显高于TRAIL组及抑制剂组;zI-ETD-FMK能阻断Caspase8的活化而抑制TRAIL对KCNR细胞的诱导凋亡作用。结论IFNγ通过诱导Caspase8表达而逆转KCNR细胞对TRAIL诱导凋亡的耐受。
杨艳敏佟海侠潘作东吴宝刚胡莹张锦华
关键词:神经母细胞瘤脱噬作用
46例T系急性淋巴细胞白血病免疫表型与细胞遗传学及临床特征的关系
<正>目的:通过对初诊的46例急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患者进行免疫表型的检测,并对其与细胞遗传学改变和临床特征的关系进行研究,探讨T-ALL的生物学性状及临床意义。方法:采用CD45/SSC参数设门多色流式细胞...
佟海侠王秋实王慧涵王弘
文献传递
207例儿童急性淋巴细胞白血病免疫表型与细胞遗传学及临床特征的相关性被引量:6
2011年
本研究检测207例儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的免疫表型,探讨其与细胞遗传学改变和临床特征的关系。应用流式细胞术及一组系列相关单克隆抗体对207例儿童ALL患者骨髓进行4色免疫表型分析,用染色体R显带技术对其中的146例进行核型分析。结果显示,207例儿童ALL患者中,11.6%为T-ALL,88.4%为B-ALL。42.5%ALL患者表达髓系抗原(MyAg),CD13是ALL中最常见的MyAg(31.4%)。髓系抗原阳性率在T-ALL(41.7%)与B-ALL(42.6%)两组间未见统计学差异。可供核型分析的146例中核型异常者84例(57.5%)。MyAg+ALL与MyAg-ALL患者临床和生物学特征分析表明,MyAg+ALL组白细胞计数高(>50×109/L)的患者比例及CD34+患者比例均高于MyAg-ALL组。结论 :免疫表型对ALL的诊断与分型至关重要,免疫表型与患者的异常核型改变及临床特征关系密切。
佟海侠王秋实陆春伟王弘刘卓刚
关键词:急性淋巴细胞白血病免疫表型细胞遗传学
Caspase-8和DR5在TRAIL诱导神经母细胞瘤细胞凋亡中的作用被引量:4
2006年
目的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)能诱导多种肿瘤细胞凋亡而对正常细胞无诱导凋亡作用。大多数神经母细胞瘤细胞株对TRAIL的诱导凋亡作用耐受与其Caspase8表达缺失有关,也与细胞表面TRAIL受体的表达和分布有关。该文主要探讨Caspase8及TRAIL受体DR5的表达在TRAIL诱导神经母细胞瘤细胞株SKNDZ凋亡中的作用及其发生机制。方法应用RTPCR方法检测IFNγ作用前后SKNDZ细胞Caspase8的表达;应用WesternBlot方法检测化疗药作用前后SKNDZ细胞DR5的表达;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及流式细胞仪(FCM)检测TRAIL、IFNγ+TRAIL、化疗药+TRAIL及化疗药+IFNγ+TRAIL对SKNDZ细胞生长及凋亡的影响。结果SKNDZ细胞不表达Caspase8,IFNγ作用后的SKNDZ细胞Caspase8表达明显增加。对照组未检测到DR5蛋白表达,而阿霉素和依托泊苷处理后检测到DR5蛋白表达。表达Caspase8的SKNDZ细胞对TRAIL的诱导凋亡作用仍不敏感,而同时表达Caspase8和DR5的SKNDZ细胞对TRAIL的诱导凋亡作用敏感。阿霉素/依托泊苷+IFNγ+TRAIL组早期凋亡率为:(17.9±3.6)%、(14.8±3.3)%,与IFNγ+TRAIL组(3.9±1.2)%比较,差异有显著性(F=26.233,P<0.01)。结论同时表达Caspase8和DR5的SKNDZ细胞恢复了对TRAIL的敏感性,Caspase8和DR5在TRAIL诱导SKNDZ细胞凋亡中起着十分关键的作用。
佟海侠张继红马力陆春伟张锦华
关键词:凋亡TRAILCASPASE-8DR5
Caspase8在实验性神经母细胞瘤细胞凋亡中作用的研究(英文)被引量:6
2006年
目的探讨Caspase8表达对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumornecrosisfactorrelatedapop-tosisinducingligand,TRAIL)诱导神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)细胞株SH-SY5Y(SY5Y)细胞凋亡的影响及其发生机制。方法应用RT-PCR方法和免疫组化法检测IFNγ作用前后SY5Y细胞Caspase8的表达;应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法及流式细胞仪(FCM)检测IFNγ、TRAIL、IFNγ+TRAIL及IFNγ+Cas-pase8抑制剂+TRAIL对SY5Y细胞生长及凋亡的影响。结果SY5Y细胞不表达Caspase8,IFNγ作用48h后的SY5Y细胞Caspase8表达明显增加;SY5Y细胞对TRAIL不敏感,经IFNγ诱导表达Caspase8的SY5Y细胞对TRAIL敏感,且与TRAIL浓度有关,Caspase8抑制剂可明显降低TRAIL对表达Caspase8的SY5Y细胞的杀伤作用。结论IFNγ通过诱导Caspase8表达而逆转SY5Y细胞对TRAIL诱导凋亡的耐受。
张继红佟海侠滕绍春张可仞张锦华
关键词:神经母细胞瘤凋亡CASPASE8TRAIL干扰素-Γ
流式细胞术检测贫血患者血细胞CD55和CD59的表达及临床意义被引量:8
2011年
目的检测贫血患者外周血中红细胞和中性粒细胞膜表面抗原CD55和CD59的表达情况并探讨其临床意义。方法应用流式细胞术检测贫血患者及健康对照组外周血红细胞和粒细胞的表面抗原CD55、CD59的表达水平。结果正常人CD55-、CD59-红细胞和中性粒细胞的百分率均<5%。阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)患者均>20%;部分再生障碍性贫血患者>5%,但均<15%;部分缺铁性贫血患者CD55-、CD59-红细胞>5%,但均<15%,而中性粒细胞的结果全部正常;少部分巨幼细胞性贫血患者CD55-、CD59-血细胞>5%,但均<10%;自身免疫溶血性贫血患者的CD55-、CD59-红细胞和中性粒细胞百分比均正常。结论利用流式细胞术同时检测外周血中红细胞和中性粒细胞CD55和CD59的表达是目前诊断和鉴别诊断PNH的最可靠、最敏感的方法,也可作为判断疗效的手段。
金冬岩陆春伟佟海侠刘勇
关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿CD55CD59流式细胞术
共6页<123456>
聚类工具0